trifluoromethylsilane | 10112-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: trifluoromethylsilane
• 英文别名: Silane, (trifluoromethyl)-
• CAS: 10112-11-5
• 化学式: CH₃F₃Si
• 分子量: 100.116
• InChiKey: KIEXGUUJAYEUSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -22.4±30.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.13
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethylsilane 、 tert-butyl (1S)-5-formyl-1-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以41%的产率得到tert-butyl (1S)-1-methyl-5-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）所示的四氢异喹啉衍生物，它们是D1的正向变构调节剂，因此在D1受体发挥作用的疾病治疗中作为药物剂有益。

  公开号：

  WO2016055479A1
• 作为产物：
  描述：

  二氟-碘-(三氟甲基)硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 trifluoromethylsilane
  参考文献：
  名称：

  CF3化合物的振动光谱和法向坐标分析

  摘要：

  摘要 通过电子衍射分析确定了气相中CF 3 SiH 3 的分子结构。结合从高分辨率红外光谱得出的 B 0 值，得到 r (SiC), 1.923(3) A, r (SiH) 1.482(5) A, r (CF) 1.348(1) A, ∠FCF 106.7( 5)°和∠HSiH 110.3(10)°（r°α值）。对CF 3 SiH 3 、CF 3 SiH 2 D、CF 3 SiD 3 的气相红外和液相拉曼光谱进行了测量和赋值，并通过基于52个实验频率的法向坐标分析计算了力常数。2.54 N cm -1 的低 f (SiC) 值证实了 SiC 键的弱点。在 240 K 下以 0.04 cm -1 的分辨率记录的红外光谱揭示了振动带的旋转结构。CF 3 SiH 3 和CF 3 SiD 3 的大多数平行带和少数垂直带的旋转分析已经进行。已经获得了基态和激发态振动参数，并将其用作确定谐波力场的补充

  DOI：

  10.1016/0022-2860(86)87011-9

文献信息

• 一种金属镍配合物及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院理化技术研究所

  公开号：CN113880886A

  公开（公告）日：2022-01-04

  本发明公开一种金属镍配合物及其制备方法和应用。该金属镍配合物具有如下式I所示的结构，其中：R1每次出现时，各自独立地选自C1‑10烷基、‑C1‑6烷基‑C6‑12芳基、C6‑12芳基、‑C6‑12芳基‑C1‑6烷基；P1、P2每次出现时，各自独立地选自H、卤素、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C3‑20芳基、C3‑20杂芳基，且当P1、P2均不为H或卤素时，相邻的P1、P2能键合成环；D为供电子基团；A为吸电子基团。该金属镍配合物具有较好的荧光发光性能。
• Thermolysis of trifluoromethylsilanes. Novel fluoromethylsilanes by insertion of CF2 and CHF into SiH bonds
  作者：H. Beckers、H. Bürger

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87285-l

  日期：1990.3

  secondary reactions. These dominate in the absence of an efficient CF2 trapping agent, and spectroscopic product analyses reveal that they mainly arise from insertion of the carbenes CHnF2-n into SiH bonds followed by CHn+1F1-n elimination (n = 0, 1). This sequence corresponds to H/F exchange at the Si atom. Insertion of CF2 (generated by thermolysis of CF3SiF3 below 100°C) into an SiH bond of H3SiF

  CF 3 SiH 3和（CF 3）2 SiH 2在气相中的热分解分别在〜200℃和〜100℃开始。它是由KF催化的，并涉及作为起始步骤的干净的CF 2消除（具有α-氟转移）。诸如HBr的反应性物质定量捕集CF 2（在这种情况下为CHF 2 Br），而反应性较低的环己烯（得到7,7-二氟双环庚烷）的添加则伴随有次级反应。这些在缺乏有效的CF 2捕集剂的情况下占主导地位，并且光谱产物分析​​表明，它们主要来自于羧甲基CH n F的插入。2- n形成SiH键，然后消除CH n +1 F 1- n（n = 0，1）。该序列对应于Si原子上的H / F交换。将CF 2（通过将CF 3 SiF 3在低于100°C的温度下热解生成）插入H 3 SiF的SiH键中，以高收率获得CHF 2 SiH 2 F，这是该反应的第一例，并证明了其有用性。用于选择性合成CHF 2 Si化合物。另外，SiH n F 3-
• Electrophilic ketones for the treatment of herpesvirus infections
  申请人：G. D. Searle & Co., Corporate Patent Department

  公开号：US20030119721A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  A class of compounds is described which can be used for the treatment of viral infections. Compounds of particular interest are defined by Formula II 1 wherein each of R 1 , R 2 , and R 3 is independently selected from hydrido, halo, and nitro; wherein R 8 is selected from haloalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted arylalkoxy and optionally substituted aryloxyalkyl; wherein Y is selected from fluoroalkyl, and 2 wherein R 9 is alkylamino; or a pharmaceutically-acceptable salt or tautomer thereof.

  本文介绍了一类可用于治疗病毒感染的化合物。特别感兴趣的化合物由II1式定义，其中R1、R2和R3中的每一个都独立地选择自氢基、卤素和硝基；其中R8选择自卤代烷基、可选取代芳基、可选取代芳基烷基、可选取代杂环芳基、可选取代芳基氧烷基和可选取代芳氧基烷基；其中Y选择自氟代烷基和2；其中R9是烷基氨基；或其药学上可接受的盐或互变异构体。
• 二氮唑类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN116375683A

  公开（公告）日：2023-07-04

  本发明涉及二氮唑类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及二氮唑类化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在治疗癌症和自身免疫性疾病的用途。
• The Synthesis and Biological Evaluation of Quinolyl-piperazinyl Piperidines as Potent Serotonin 5-HT_1AAntagonists
  作者：Wayne E. Childers、Lisa M. Havran、Magda Asselin、James J. Bicksler、Dan C. Chong、George T. Grosu、Zhongqi Shen、Magid, A. Abou-Gharbia、Alvin C. Bach、Boyd L. Harrison、Natasha Kagan、Teresa Kleintop、Ronald Magolda、Vasilios Marathias、Albert J. Robichaud、Annmarie L. Sabb、Mei-Yi Zhang、Terrance H. Andree、Susan H. Aschmies、Chad Beyer、Thomas A. Comery、Mark Day、Steven M. Grauer、Zoe A. Hughes、Sharon Rosenzweig-Lipson、Brian Platt、Claudine Pulicicchio、Deborah E. Smith、Stacy J. Sukoff-Rizzo、Kelly M. Sullivan、Adedayo Adedoyin、Christine Huselton、Warren D. Hirst

  DOI：10.1021/jm1000908

  日期：2010.5.27

  As part of an effort to identify 5-HT1A antagonists that did not possess typical arylalkylamine or keto/amido-alkyl aryl piperazine scaffolds, prototype compound 10a was identified from earlier work in a combined 5-HT1A antagonist/SSRI program. This quinolyl-piperazinyl piperidine analogue displayed potent, selective 5-HT1A antagonism but suffered from poor oxidative metabolic stability, resulting in low exposure following oral administration. SA R studies, driven primarily by in vitro liver microsomal stability assessment, identified compound lob, which displayed improved oral bioavailability and lower intrinsic clearance. Further changes to the scaffold (e.g., 10r) resulted in a loss in potency. Compound 10b displayed cognitive enhancing effects in a number of animal models of learning and memory, enhanced the antidepressant-like effects of the SSRI fluoxetine, and reversed the sexual dysfunction induced by chronic fluoxetine treatment.