2,3-Bis(trisfluoromethyl)naphthalene | 50318-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-Bis(trisfluoromethyl)naphthalene
• 英文别名: 2,3-Bis(trifluormethyl)-naphthalin；2,3-Bis-trifluormethyl-naphthalin；2,3-Bis(trifluoromethyl)naphthalene
• CAS: 50318-09-7
• 化学式: C₁₂H₆F₆
• 分子量: 264.17
• InChiKey: AQVPYKGOVNEYDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Bis(trisfluoromethyl)naphthalene 、 苯 在 三氟乙酸 作用下， 反应 8.0h， 以58%的产率得到Phenyl-[3-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  铜介导的芳烃 1,2-双（三氟甲基化）†

  摘要：

  我们在此描述了在氧化剂 DDQ 存在下，芳炔与 [CuCF 3 ]发生前所未有的 1,2-双（三氟甲基化） 。该方法允许在温和条件下从芳炔前体一步快速构建一类新的 1,2-双（三氟甲基）芳烃。其合成效用已在双（三氟甲基化）分子的制备中得到证实，具有潜在的制药和材料科学应用。机理研究表明存在邻三氟甲基芳基自由基中间体，通过CF 3基团从[CuCF 3 ]转移到芳炔。

  DOI：

  10.1039/c8sc03754j
• 作为产物：
  描述：

  2,3-萘二羧酸 在 sulfur tetrafluoride 作用下， 生成 2,3-Bis(trisfluoromethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Kunshenko,B.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 1971 - 1974

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BARTON, T. J.;BURNS, G. T., ORGANOMETALLICS, 1982, 1, N 11, 1455-1458
  作者：BARTON, T. J.、BURNS, G. T.

  DOI：——

  日期：——
• Kunshenko,B.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 1971 - 1974
  作者：Kunshenko,B.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Copper-mediated 1,2-bis(trifluoromethylation) of arynes
  作者：Xinkan Yang、Gavin Chit Tsui

  DOI：10.1039/c8sc03754j

  日期：——

  We herein describe an unprecedented 1,2-bis(trifluoromethylation) of arynes with [CuCF3] in the presence of an oxidant DDQ. The method allows the rapid construction of a new class of 1,2-bis(trifluoromethyl)arenes in one-step from aryne precursors under mild conditions. Its synthetic utility has been demonstrated in the preparation of bis(trifluoromethylated) molecules with potential pharmaceutical

  我们在此描述了在氧化剂 DDQ 存在下，芳炔与 [CuCF 3 ]发生前所未有的 1,2-双（三氟甲基化） 。该方法允许在温和条件下从芳炔前体一步快速构建一类新的 1,2-双（三氟甲基）芳烃。其合成效用已在双（三氟甲基化）分子的制备中得到证实，具有潜在的制药和材料科学应用。机理研究表明存在邻三氟甲基芳基自由基中间体，通过CF 3基团从[CuCF 3 ]转移到芳炔。