1,6-dimethyl-3a,7a-diphenyltetrahydroimidazo-<4,5-d>imidazole-2,5-dione | 41042-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,6-dimethyl-3a,7a-diphenyltetrahydroimidazo-<4,5-d>imidazole-2,5-dione
• 英文别名: 1,6-Dimethyl-7,8-diphenyl-glykoluril；1,6-dimethyl-3a,6a-diphenyl-tetrahydro-imidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione；1,6-Dimethyl-3a,6a-diphenyl-tetrahydro-imidazo[4,5-d]imidazol-2,5-dion；1,6-dimethyl-3a,7a-diphenyl-tetrahydro-imidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dion；3,4-Dimethyl-3a,6a-diphenyl-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione
• CAS: 41042-65-3
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₂
• 分子量: 322.367
• InChiKey: IWVVDJMFAVRVMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯甲酰 、 N-甲基脲 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,6-dimethyl-3a,7a-diphenyltetrahydroimidazo-<4,5-d>imidazole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  尿素化学的机理研究。第4部分。尿素，1-甲基脲和1,3-二甲基脲与苯在酸性溶液中的反应

  摘要：

  在酸性溶液中，苯甲腈与尿素和1-甲基脲反应，生成双环产物（2）和（3b），与1,3-二甲基脲反应，生成1,3-二甲基-5,5-二苯基乙内酰脲（5）。反应的第一步是尿素被质子化的苯甲醚侵蚀，得到二醇（6）。（6）的进一步反应取决于其除水的趋势。

  DOI：

  10.1039/p29800000103

文献信息

• Self-organization of 1,6-dialkyl-3a,6a-diphenylglycolurils in the crystalline state
  作者：Valentina A. Karnoukhova、Vladimir V. Baranov、Anna V. Vologzhanina、Angelina N. Kravchenko、Ivan V. Fedyanin

  DOI：10.1039/d1ce00434d

  日期：——

  Peculiarities of self-organization of 1,6-dimethyl(diethyl)-3a,6a-diphenylglycolurils in crystals were studied. Glycolurils were synthesized and crystals of 16 solid forms (two pure substances and fourteen solvates) were obtained by crystallization from different solvents. The effect of solvent on the dimensionality of H-bonding architectures and crystal morphology was revealed. The most widespread

  研究了晶体中 1,6-二甲基(二乙基)-3a,6a-二苯基甘脲的自组织特性。合成了甘脲，并通过从不同溶剂中结晶获得了 16 种固体形式（两种纯物质和十四种溶剂化物）的晶体。揭示了溶剂对氢键结构维数和晶体形态的影响。最广泛的实验观察到的氢键合成子是基于酰胺-酰胺 R 2 2的链(8) 基序和溶剂分子通常充当这些链的末端基团。这与甘脲和甘脲/溶剂对之间的成对相互作用能计算结果一致。在某些情况下，这些 H 键链的平行堆积会导致晶体形态由疏水性烷基和芳基部分构成，并为材料提供超疏水表面。有人提出，由于烷基和芳基形成的表面波纹，大量水被排斥。
• Biltz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 368, p. 270
  作者：Biltz

  DOI：——

  日期：——
• BAKIBAEV, A. A.;YAGOVKIN, A. YU.;SAVCHENKO, T. I.;FILIMONOV, V. D.;SEJLIX+, IZV. VUZOV. XIM. I XIM. TEXNOL., 32,(1989) N, S. 38-41
  作者：BAKIBAEV, A. A.、YAGOVKIN, A. YU.、SAVCHENKO, T. I.、FILIMONOV, V. D.、SEJLIX+

  DOI：——

  日期：——
• Mechanistic studies in the chemistry of urea. Part 4. Reactions of urea, 1-methylurea, and 1,3-dimethylurea with benzil in acid solution
  作者：Anthony R. Butler、Elizabeth Leitch

  DOI：10.1039/p29800000103

  日期：——

  acid solution benzil reacts with urea and with 1-methylurea to give the bicyclic products (2) and (3b) and with 1,3-dimethylurea to give 1,3-dimethyl-5,5-diphenylhydantoin (5). The initial step in the reaction is attack by urea on protonated benzil to give the diol (6). Further reaction of (6) is governed by its tendency to eliminate water.

  在酸性溶液中，苯甲腈与尿素和1-甲基脲反应，生成双环产物（2）和（3b），与1,3-二甲基脲反应，生成1,3-二甲基-5,5-二苯基乙内酰脲（5）。反应的第一步是尿素被质子化的苯甲醚侵蚀，得到二醇（6）。（6）的进一步反应取决于其除水的趋势。