methylcarbamoyl-amidosulfuric acid | 117373-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: methylcarbamoyl-amidosulfuric acid
• 英文别名: Schwefelsaeure-mono-(N'-methyl-ureid)；Methylcarbamoyl-amidoschwefelsaeure；Methylcarbamoylsulfamic acid
• CAS: 117373-35-0
• 化学式: C₂H₆N₂O₄S
• 分子量: 154.147
• InChiKey: ORTNGHIPUVZMNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.625±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基脲 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 methylcarbamoyl-amidosulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  A STUDY OF THE REACTIONS OF AMMONIUM SULPHAMATE WITH AMIDES AND UREAS

  摘要：

  从酰胺和硫酸铵磺酸酯制备腈类化合物的方法进行了研究。该方法被发现通常适用，并且在大多数情况下获得了良好的产率。反应的机理涉及氨的释放和铵N-羰基磺酸酯的形成，后者分解为腈类化合物和硫酸氢铵。从尿素中形成胍和异三聚氰酸的机理得到了阐明。确定了甲基、苯基、乙酰基和苯甲酰基对尿素分子反应性的影响。从甲基脲和苯基脲中获得了甲胺和苯胺，以及胍和异三聚氰酸。乙酰脲和苯甲酰脲形成乙腈和苯腈，胍的产率较低，但异三聚氰酸的产率非常高。

  DOI：

  10.1139/v56-214