2,6-dimethyl-5-methylene-1,3-dioxa-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2,6-dimethyl-5-methylene-1,3-dioxa-4-one
• 英文别名: (2S,6S)-2,6-dimethyl-5-methylidene-1,3-dioxan-4-one
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: HFGYAXCVTHXUQC-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-5-methylene-1,3-dioxa-4-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到2,5,6-trimethyl-2H,4H-1,3-dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Khan, Abdullah A.; Emslie, Neville D.; Drewes, Siegfried E., Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 6, p. 1477 - 1480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenyl acrylate 、 乙醛 在 三乙烯二胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以39.4%的产率得到2,6-dimethyl-5-methylene-1,3-dioxa-4-one
  参考文献：
  名称：

  具有缩醛酯键的α-异亚甲基内酯：水溶性聚合物的聚合和后聚合改性

  摘要：

  由顺式和反式异构体（95：5）的混合物获得了具有缩醛酯键的2,6-二甲基-5-亚甲基-1,3-二氧杂-4-酮（DMDO ）。丙烯酸芳基酯的Baylis-Hillman反应。DMDO的自由基和阴离子聚合反应生成相应的乙烯基聚合物，而没有发生任何副反应，例如缩醛酯键的断裂。聚合行为与无环丙烯酸酯α-（羟甲基）丙烯酸有显着不同，后者是由于α-取代基围绕亚乙烯基周围的空间位阻，因此预期对聚合无活性。所得聚合物（P1）的缩醛酯键通过酸水解完全裂解，得到水溶性聚合物，P2。©2015 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2016，54，955-961

  DOI：

  10.1002/pola.27931

文献信息

• Nucleobase phosphonate analogs for antiviral treatment
  申请人：Krawczyk H. Steven

  公开号：US20050059637A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention provides novel compounds with activity against infectious viruses. The compounds of the invention may inhibit retroviral reverse transcriptases and thus inhibit the replication of the virus. They are useful for treating human patients infected with a human retrovirus, such as human immunodeficiency virus (strains of HIV-1 or HIV-2) or human T-cell leukemia viruses (HTLV-I or HTLV-II) which results in acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) and/or related diseases. The present invention also relates generally to the accumulation or retention of therapeutic compounds inside cells. The invention is more particularly related to attaining high concentrations of active metabolite molecules in HIV infected cells. Intracellular targeting may be achieved by methods and compositions which allow accumulation or retention of biologically active agents inside cells. Such effective targeting may be applicable to a variety of therapeutic formulations and procedures.

  本发明提供了一种对抗传染病毒的新化合物。本发明的化合物可以抑制逆转录病毒逆转录酶，从而抑制病毒的复制。它们可用于治疗感染人类逆转录病毒（如HIV-1或HIV-2的菌株）或人类T细胞白血病病毒（HTLV-I或HTLV-II）而导致获得性免疫缺陷综合症（AIDS）和/或相关疾病的人类患者。本发明还涉及治疗化合物在细胞内的积累或保留。本发明更具体地涉及在感染HIV的细胞中获得活性代谢物分子的高浓度。通过允许生物活性剂在细胞内积累或保留的方法和组合物可以实现细胞内靶向。这种有效的靶向可以适用于各种治疗配方和程序。
• [EN] NUCLEOBASE PHOSPHONATE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT<br/>[FR] ANALOGUES DE PHOSPHONATE DE NUCLEOBASE POUR TRAITEMENT ANTIVIRAL
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2005012324A3

  公开（公告）日：2005-05-06
• NUCLEOBASE PHOSPHONATE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP1656387A2

  公开（公告）日：2006-05-17
• US7579332B2
  申请人：——

  公开号：US7579332B2

  公开（公告）日：2009-08-25
• α-exomethylene lactone possessing acetal-ester linkage: Polymerization and postpolymerization modification for water-soluble polymer
  作者：Yasuhiro Kohsaka、Yusuke Matsumoto、Tianyi Zhang、Yosuke Matsuhashi、Tatsuki Kitayama

  DOI：10.1002/pola.27931

  日期：2016.4.1

  3‐dioxa‐4‐one (DMDO), a cyclic acrylate possessing acetal–ester linkage, was obtained as a mixture of cis‐ and trans‐isomers (95:5) from Baylis–Hillman reaction of an aryl acrylate. The radical and anionic polymerizations of DMDO yielded the corresponding vinyl polymers without any side reactions such as cleavage of the acetal–ester linkage. The polymerization behaviors were significantly different

  由顺式和反式异构体（95：5）的混合物获得了具有缩醛酯键的2,6-二甲基-5-亚甲基-1,3-二氧杂-4-酮（DMDO ）。丙烯酸芳基酯的Baylis-Hillman反应。DMDO的自由基和阴离子聚合反应生成相应的乙烯基聚合物，而没有发生任何副反应，例如缩醛酯键的断裂。聚合行为与无环丙烯酸酯α-（羟甲基）丙烯酸有显着不同，后者是由于α-取代基围绕亚乙烯基周围的空间位阻，因此预期对聚合无活性。所得聚合物（P1）的缩醛酯键通过酸水解完全裂解，得到水溶性聚合物，P2。©2015 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2016，54，955-961