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2-(isopropylamino)-4(3H)-quinazolinone | 79714-14-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(isopropylamino)-4(3H)-quinazolinone
英文别名
2-(propan-2-ylamino)-3H-quinazolin-4-one
2-(isopropylamino)-4(3H)-quinazolinone化学式
CAS
79714-14-0
化学式
C11H13N3O
mdl
MFCD04124684
分子量
203.244
InChiKey
JCLGYNXSEHOBFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    53.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(isopropylamino)-4(3H)-quinazolinone4-硝基过氧化苯甲酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    2-氨基取代的喹唑啉-4(3H)-酮的外环和内环氨氧基的制备
    摘要:
    2-氨基取代的喹唑啉-4(3H)-酮被RO2·自由基和4-硝基过氧苯甲酸氧化。观察到两种类型的自由基产物,即外环和内环氨氧基自由基。它们的区分是基于 ESR 参数进行的。
    DOI:
    10.1002/mrc.1260331015
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    SVETLIK, J., HETEROCYCLES, 1981, 16, N 8, 1281-1285
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Svetlik, Jan, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 8, p. 1281 - 1285
    作者:Svetlik, Jan
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of exo- and endocyclic aminoxyl radicals of 2-Amino-substituted quinazolin-4(3H)-ones
    作者:Ladislav Omelka、Jan Světlik
    DOI:10.1002/mrc.1260331015
    日期:1995.10
    2‐Amino‐substituted quinazolin‐4(3H)‐ones were oxidized with RO2· radicals and 4‐nitroperoxybenzoic acid. Two types of radical products, i.e. exo‐ and endocyclic aminoxyl radicals, were observed. Their differentiation was carried out on the basis of ESR parameters.
    2-氨基取代的喹唑啉-4(3H)-酮被RO2·自由基和4-硝基过氧苯甲酸氧化。观察到两种类型的自由基产物,即外环和内环氨氧基自由基。它们的区分是基于 ESR 参数进行的。
  • SVETLIK, J., HETEROCYCLES, 1981, 16, N 8, 1281-1285
    作者:SVETLIK, J.
    DOI:——
    日期:——
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