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N-(methanesulfonyl)-N-(methylamino)sulfonyl isocyanate | 53138-76-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(methanesulfonyl)-N-(methylamino)sulfonyl isocyanate
英文别名
N-Methanesulfonyl-N-methylaminosulfonyl isocyanate;Methanesulfonyl-methylamino-sulfonylisocyanate;N-isocyanatosulfonyl-N-methylmethanesulfonamide
N-(methanesulfonyl)-N-(methylamino)sulfonyl isocyanate化学式
CAS
53138-76-4
化学式
C3H6N2O5S2
mdl
——
分子量
214.223
InChiKey
MXTDUEDCFZDVPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    347.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(methanesulfonyl)-N-(methylamino)sulfonyl isocyanate 生成 1-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)-3-[methyl(methylsulfonyl)sulfamoyl]urea
    参考文献:
    名称:
    WILLMS, L.;MILDENBERGER, H.;BAUER, K.;BUERSTELL, H.;BIERINGER, H.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel isocyanates and processes for their preparation
    摘要:
    式子为 ##EQU1## 的磺酰氨基异氰酸酯,其中 R.sub.1 是具有1至12个碳原子的烷基或具有4至8个碳原子的环烷基,R.sub.2 是具有1至20个碳原子的烷基或卤代烷基、具有5至8个碳原子的环烷基、苯基、苄基或萘基,可选择地被卤素、烷基或烷氧基取代,以及氰基和/或硝基。
    公开号:
    US03931277A1
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文献信息

  • Process for the preparation of sulfonylureas
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US05414084A1
    公开(公告)日:1995-05-09
    Herbicidal sulfonylureas of the formula I, ##STR1## in which X is --O--, --O--NR.sup.2 -- or --SO.sub.2 --NR.sup.2 --, Y is --N-- or CH, R.sup.1 is (substituted) alkyl, (substituted) alkenyl or (substituted) alkynyl, or else, where X=O, (substituted) phenyl, R.sup.2 is H, alkyl, alkenyl, alkynyl or cycloalkyl, R.sup.3, R.sup.4 are H, (substituted) alkyl or (substituted) alkoxy, halogen, alkylthio, alkylamino or dialkylamino and R.sup.5, R.sup.6 are H or alkyl, and their salts with acids or bases, are prepared by reacting compounds of the formula II ##STR2## with compounds of the formula III ##STR3##
    式I的除草磺酰,其中X为--O--,--O--NR.sup.2--或--SO.sub.2--NR.sup.2--,Y为--N--或CH,R.sup.1为(取代)烷基,(取代)烯基或(取代)炔基,或者当X=O时,(取代)苯基,R.sup.2为H,烷基,烯基,炔基或环烷基,R.sup.3,R.sup.4为H,(取代)烷基或(取代)烷氧基,卤素,烷基,烷基基或二烷基基,R.sup.5,R.sup.6为H或烷基,以及它们与酸或碱的盐,是通过将式II的化合物与式III的化合物反应制备的。
  • Warm Aleksander, Bernardinelli Gerald, J. Org. Chem, 59 (1994) N 13, S 3540-3542
    作者:Warm Aleksander, Bernardinelli Gerald
    DOI:——
    日期:——
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