2-bromobenzyl 3-methoxyphenyl ketone | 1127955-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-bromobenzyl 3-methoxyphenyl ketone
• 英文别名: 2-(2-Bromophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 1127955-71-8
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₂
• mdl: MFCD12723495
• 分子量: 305.171
• InChiKey: DZPGWJGEMMDOMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromobenzyl 3-methoxyphenyl ketone 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazole trafluoroborate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到2-(3-methoxyphenyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  钯-NHC催化邻溴苄基酮的闭环合成苯并[b]呋喃

  摘要：

  易于从芳族醛和2-溴苄基溴获得的钯催化的芳基邻-溴苄基酮的闭环为2-芳基苯并呋喃提供了直接途径。对闭环的研究表明，基于杂环卡宾的催化剂可提供最佳结果。 闭环-钯-催化-苯并呋喃

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083261
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromobenzyl)-2-(3-methoxyphenyl)-1,3-dithiane 在 mercury(II) diacetate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 以65%的产率得到2-bromobenzyl 3-methoxyphenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  钯-NHC催化邻溴苄基酮的闭环合成苯并[b]呋喃

  摘要：

  易于从芳族醛和2-溴苄基溴获得的钯催化的芳基邻-溴苄基酮的闭环为2-芳基苯并呋喃提供了直接途径。对闭环的研究表明，基于杂环卡宾的催化剂可提供最佳结果。 闭环-钯-催化-苯并呋喃

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083261

文献信息

• Synthesis of Benzo[b]furans by Palladium-NHC Catalyzed Ring Closure of o-Bromobenzyl Ketones
  作者：András Kotschy、János Faragó

  DOI：10.1055/s-0028-1083261

  日期：2009.1

  The palladium-catalyzed ring closure of aryl o-bromo­benzyl ketones, easily accessible from aromatic aldehydes and 2-bromobenzyl bromide, provides a straightforward route to 2-arylbenzofurans. A study of the ring closure revealed that a heterocyclic carbene based catalyst provides the best results. ring closure - palladium - catalysis - benzofurans

  易于从芳族醛和2-溴苄基溴获得的钯催化的芳基邻-溴苄基酮的闭环为2-芳基苯并呋喃提供了直接途径。对闭环的研究表明，基于杂环卡宾的催化剂可提供最佳结果。 闭环-钯-催化-苯并呋喃