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7-chlorobenzoxazole | 1243378-99-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chlorobenzoxazole
英文别名
7-Chlorobenzo[d]oxazole;7-chloro-1,3-benzoxazole
7-chlorobenzoxazole化学式
CAS
1243378-99-5
化学式
C7H4ClNO
mdl
——
分子量
153.568
InChiKey
AGSFPLMLEMCOFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    226.3±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:b104fae80891c3f9daffb6d7684b0b44
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-chlorobenzoxazole亚磷酸三乙酯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.17h, 以93%的产率得到[7-chloro-2-(diethoxyphosphoryl)benzooxazol-3-yl]phosphonic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过序列控制的选择性磷酰胺化和苯并恶唑的膦酰化
    摘要:
    在温和条件下,在碘存在下,用亚磷酸三烷基酯进行了苯并恶唑的选择性磷酰胺化和膦酰化反应。在反应中,转化在室温下于10分钟内完成,并且底物具有良好的耐受性,因为2-取代的吡咯可以提供季碳中心的产物。重要的是,可以通过控制添加顺序和底物的比例,将亚磷酸酯选择性地引入到苯并恶唑的C-和N-位。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b00726
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文献信息

  • 一种双磷酸酯唑类衍生物的制备方法
    申请人:南昌大学
    公开号:CN105541915B
    公开(公告)日:2017-08-22
    一种双磷酸酯唑类衍生物的制备方法,其特征是以碘为促进剂,在有机溶剂中,唑类衍生物与亚磷酸酯以1:1~3的摩尔比,在常温常压下反应10分钟;反应结束后抽干溶剂,柱层析分离,洗脱剂:V/石油醚:V/乙酸乙酯=5:1~1:1,得到双磷酸酯加成的唑类衍生物。所述唑类衍生物为噁唑衍生物、噻唑衍生物或咪唑衍生物。本发明原料及催化剂廉价易得,合成工艺简单,且首次实现了双磷酸化反应;反应条件温和,产率高,易于工业化;反应原料及催化剂清洁无毒,对环境污染小。
  • Regenerable Dihydrophenanthridine via Borane-Catalyzed Hydrogenation for the Asymmetric Transfer Hydrogenation of Benzoxazinones
    作者:Bochao Gao、Wei Meng、Xiangqing Feng、Haifeng Du
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c01314
    日期:2022.6.10
    The highly enantioselective transfer hydrogenation of benzoxazinones with chiral phosphoric acids under H2 was successfully achieved, where boranes promoted the hydrogenation of phenanthridine for the regeneration of dihydrophenanthridine as the hydrogen donor. A variety of dihydrobenzoxazinones were obtained in high yields with up to 99% ee. The current work provides a promising solution to unreactive
    成功实现了苯并恶嗪酮与手性磷酸在H 2下的高对映选择性转移加氢,其中硼烷促进菲啶的加氢以再生作为氢供体的二氢菲啶。以高达 99% ee 的高产率获得了多种二氢苯并恶嗪酮。目前的工作为受挫的路易斯对催化的不对称氢化提供了一种有前途的解决方案。
  • PhI(OAc)<sub>2</sub>/Pd(OAc)<sub>2</sub> promoted the formation of 8-hydroxyquinoline derivatives from benzoxazoles and alcohols
    作者:Qingkun Wu、Jingxuan Hou、Qingshan Gu、Hui Gao、Meiqi Shi、Lu Zheng
    DOI:10.1039/d2ob01712a
    日期:——
    A PhI(OAc)2/Pd(OAc)2 system that synergistically promotes the formation of 8-hydroxyquinoline derivatives from benzoxazoles and alcohols has been developed. The reaction proceeded smoothly with a range of benzoxazoles and alcohols to give the corresponding 8-hydroxyquinoline derivatives in moderate yields.
    已开发出一种 PhI(OAc) 2 /Pd(OAc) 2系统,该系统可协同促进苯并恶唑和醇类形成 8-羟基喹啉衍生物。该反应与一系列苯并恶唑和醇顺利进行,以中等收率生成相应的 8-羟基喹啉衍生物。
  • US4585472A
    申请人:——
    公开号:US4585472A
    公开(公告)日:1986-04-29
  • [EN] COMPOUND FOR ORGANIC ELECTRIC ELEMENT, ORGANIC ELECTRIC ELEMENT USING SAME, AND ELECTRONIC DEVICE COMPRISING SAME ORGANIC ELECTRIC ELEMENT<br/>[FR] COMPOSÉ POUR ÉLÉMENT ÉLECTRIQUE ORGANIQUE, ÉLÉMENT ÉLECTRIQUE ORGANIQUE L'UTILISANT, ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE COMPRENANT CET ÉLÉMENT ÉLECTRIQUE ORGANIQUE<br/>[KO] 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
    申请人:DUK SAN NEOLUX CO LTD
    公开号:WO2021261851A1
    公开(公告)日:2021-12-30
    본 발명은 양극, 음극 및 상기 양극과 음극 사이에 형성된 유기물층과 캡핑층을 포함하는 유기전기소자 및 상기 유기전기소자를 포함하는 전자 장치를 제공하며, 상기 캡핑층이 본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함함으로써, 유기전기소자의 구동전압을 낮출 수 있고 발광 효율 및 수명을 향상시킬 수 있다.
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