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3α,4β-dihydroxy-17β-acetoxy-5α-androstane | 1119281-12-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3α,4β-dihydroxy-17β-acetoxy-5α-androstane
英文别名
[(3R,4R,5R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3,4-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
3α,4β-dihydroxy-17β-acetoxy-5α-androstane化学式
CAS
1119281-12-7
化学式
C21H34O4
mdl
——
分子量
350.499
InChiKey
SLEIUYBAUZPTKQ-BBFACKHPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3α,4α-epoxy-5α-androstan-17β-yl acetate 在 Mucor plumbeus 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 168.0h, 以35%的产率得到3α,4β-dihydroxy-17β-acetoxy-5α-androstane
    参考文献:
    名称:
    真菌毛霉菌对某些环氧类固醇的微生物羟基化作用
    摘要:
    描述了使用间氯过苯甲酸从睾酮、脱氢异雄酮和表雄酮衍生的环氧类固醇的制备及其通过真菌毛霉菌的生物转化。结果揭示了环氧化物对生物转化的影响。
    DOI:
    10.3184/030823408x320665
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文献信息

  • Microbiological Hydroxylation of Some Epoxy Steroids by the Fungus <i>Mucor Plumbeus</i>
    作者:Khalid O. Alfooty
    DOI:10.3184/030823408x320665
    日期:2008.6
    preparation of epoxy steroids derived from testosterone, dehydroisoandrosterone and epiandrosterone using m-chloroperbenzoic acid and their biotransformation by the fungus Mucor plumbeus is described. The results reveal an effect of the epoxide on the biotransformation.
    描述了使用间氯过苯甲酸从睾酮、脱氢异雄酮和表雄酮衍生的环氧类固醇的制备及其通过真菌毛霉菌的生物转化。结果揭示了环氧化物对生物转化的影响。
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