2-Buten-1,4-ylen-bis(phosphonsaeurediethylester) | 1112-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Buten-1,4-ylen-bis(phosphonsaeurediethylester)
• 英文别名: tetraethyl 2-butene-1,4-diphosphonate；(E)/(Z)-(But-2-en-1,4-diyl)bis-tetraethylester；tetraethyl 2-butene-1,4-diyldiphosphonate；But-2-en-1,4-diphosphonsaeure-tetraethylester；-bis-phosphonsaeure-tetraethylester；1,4-Bis-(diethyl-phosphono)-but-2-en；1,4-Bis-(diethylphosphono)-buten-(2)；1,4-Di-(diethylphosphono)-buten-(2)；1.4-Bis-diaethoxyphosphinyl-2-buten；2-butenyl-1,4-bisphosphonic acid, tetraethyl ester；1,4-Bis(diethoxy-phosphinyl)-2-butene；1,4-bis(diethoxyphosphoryl)but-2-ene
• CAS: 1112-96-5
• 化学式: C₁₂H₂₆O₆P₂
• 分子量: 328.282
• InChiKey: UMJZMTMJLLSBBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Buten-1,4-ylen-bis(phosphonsaeurediethylester) 生成 1,4-Bis-diethylphosphono-butadien-(1,3)
  参考文献：
  名称：

  Pudovik,A.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 2446 - 2449

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基磷酸二乙酯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到2-Buten-1,4-ylen-bis(phosphonsaeurediethylester)
  参考文献：
  名称：

  来自旧催化剂的新选择性。格鲁布斯的催化剂在PDMS中被封堵以改变其反应

  摘要：

  本文介绍了Grubbs第一代和第二代催化剂在聚二甲基硅氧烷（PDMS）的疏水性基质中被吸附时的新选择性。通过用二氯甲烷溶胀，然后在真空下除去溶剂，可将催化剂封闭在毫米大小的PDMS平板中。催化剂均相溶解在PDMS中，但仍保持催化活性。许多通过烯烃复分解反应与自由溶解在二氯甲烷中的Grubbs催化剂反应的底物也通过烯烃异构化与封闭的催化剂反应。报道了通过封闭的催化剂进行烯烃异构化和用溶解在二氯甲烷中的催化剂进行烯烃复分解而表现出双重反应性的底物的十一个实例。这些底物中的大多数具有带有烯丙基氧化膦，羰基或醚的烯烃。对照实验表明，通过催化剂从钌卡宾分解为拟议的氢化钌，溶剂中发生了异构化。通过将封闭的Grubbs的第一代催化剂在90％的MeOH / H中加热至100°C来扩展这项工作在各种烯烃的存在下将2 O转化为用于未官能化烯烃的Grubbs催化剂转化为异构化催化剂。这项工作表明，PDMS中有机

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.09.022

文献信息

• トリアリールアミンヒドラゾン化合物及び電子写真感光体
  申请人：京セラドキュメントソリューションズ株式会社

  公开号：JP2017114809A

  公开（公告）日：2017-06-29

  【課題】電子写真感光体の電気特性を向上させる化合物の提供。【解決手段】一般式（１）で表されるトリアリールアミンヒドラゾン化合物。（Ｒ1〜Ｒ6は、各々独立して、ハロゲン原子、置換／非置換のＣ１−６のアルキル基、置換／非置換のＣ１−６のアルコキシ基又は置換／非置換のＣ６−１４のアリール基；ａは１−３以下の整数；ｂ〜ｇは各々独立に０〜５の整数）【選択図】図１

  提供改善电子感光体电特性的化合物。通过一般式（1）表示的三芳基腙酮化合物。（R1〜R6分别独立表示卤素原子、取代/未取代的C1-6烷基、取代/未取代的C1-6烷氧基或取代/未取代的C6-14芳基；a为1-3以下的整数；b〜g各自独立为0〜5的整数）【选定图】图1
• Finding more active antioxidants and cancer chemoprevention agents by elongating the conjugated links of resveratrol
  作者：Jiang-Jiang Tang、Gui-Juan Fan、Fang Dai、De-Jun Ding、Qi Wang、Dong-Liang Lu、Ran-Ran Li、Xiu-Zhuang Li、Li-Mei Hu、Xiao-Ling Jin、Bo Zhou

  DOI：10.1016/j.freeradbiomed.2011.02.028

  日期：2011.5

  Resveratrol is the subject of intense research as a natural antioxidant and cancer chemopreventive agent. There has been a great deal of interest and excitement in understanding its action mechanism and developing analogs with antioxidant and cancer chemoprevention activities superior to that of the parent compound in the past decade. This work delineates that elongation of the conjugated links is

  白藜芦醇作为天然抗氧化剂和癌症化学预防剂是广泛研究的主题。在过去十年中，人们对它的作用机理以及开发出具有比母体化合物更好的抗氧化剂和癌症化学预防活性的类似物产生了极大的兴趣和激动。这项工作表明，共轭键的延长是提高白藜芦醇类似物抗氧化活性的重要策略，包括在均相溶液中的氢原子或电子供电能力以及在非均相介质中的抗溶血活性。更重要的是，与白藜芦醇相比，带有3,4'-二羟基基团的三烯C3作为重要的先导化合物浮出水面，显示出显着提高的抗氧化剂，细胞毒性和诱导细胞凋亡的活性。
• トリアリールアミン誘導体、及び電子写真感光体
  申请人：京セラドキュメントソリューションズ株式会社

  公开号：JP2016030738A

  公开（公告）日：2016-03-07

  【課題】電子写真感光体を製造し得るトリアリールアミン誘導体の提供。【解決手段】トリアリールアミン誘導体は、例えば、式（１）で表される。（Ｒ1及びＲ2は独立して互いに同一又は異なって、各々ハロゲン原子又は置換してもよいＣ１−６のアルキル基、置換しＣ１−６のアルコキシ基及びＣ６−１２アリール基からなる群から選択される。ｋ及びｌは各々０−４の整数；ｍ及びｎは各々１〜３の整数）【選択図】図１

  【问题】提供制造电子照片感光体的三芳基胺衍生物。 【解决方案】例如，三芳基胺衍生物可以由式（1）表示，其中R1和R2是独立的，可以选择来自群组，该群组包括卤原子或取代的C1-6烷基，取代的C1-6烷氧基和C6-12芳基。k和l分别是0-4的整数；m和n分别是1-3的整数。【选择图】图1。
• Method of making 2,7-dimethyl-2,4,6-octatrienedial and derivatives
  申请人：Loyola University of Chicago

  公开号：US05107030A1

  公开（公告）日：1992-04-21

  The present invention is an improved method to prepare 2,7-dimethyl-2,4,6-octatrienedial and related derivative compounds. This method of making 2,7-dimethyl-2,4,6-octatrienedial and derivatives thereof includes reacting 2-butenyl-bisphosphonic acid tetraalkyl ester and at least two equivalents of protected pyruvic aldehyde derivative in a nonpolar organic solvent in the presence of an alkali metal hydroxide. Compounds prepared by this invention are useful intermediates in the preparation of carotenoids.

  本发明是一种改进的制备2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯二醛及其相关衍生物化合物的方法。制备2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯二醛及其衍生物的方法包括在非极性有机溶剂中，在碱金属氢氧化物的存在下，将2-丁烯基双膦酸四烷基酯和至少两当量的保护基丙酮醛衍生物反应。由本发明制备的化合物是制备类胡萝卜素的有用中间体。
• Synthesis, characterization and optical response of polyene-cored stilbenoid dendrimers
  作者：Antonio R. Cano-Marín、Enrique Díez-Barra、Julián Rodríguez-López

  DOI：10.1016/j.tet.2004.10.083

  日期：2005.1

  synthesis of first- and second-generation dendrimers bearing phenylenevinylene chromophores within the dendritic branches (stilbenoid dendrimers) and polyenes (3 and 5 double bonds) as cores is described. A preliminary study of the optical properties of the resulting compounds was conducted by UV/vis and fluorescence spectroscopy.

  描述了第一和第二代树枝状聚合物的合成，该树枝状聚合物在树枝状分支（类苯乙烯类树枝状聚合物）和以多烯（3和5个双键）为核心的亚苯基亚乙烯基生色团中合成。通过UV / vis和荧光光谱对所得化合物的光学性质进行了初步研究。