ethyl 2-((chlorocarbonyl)oxy)acetate | 35941-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-((chlorocarbonyl)oxy)acetate
• 英文别名: Ethoxycarbonylmethylchlorformiat；chlorocarbonyloxy-acetic acid ethyl ester；Chlorcarbonyloxy-essigsaeure-aethylester；Chlorformyl-glykolsaeure-aethylester；ethyl glycolate chloroformate；Ethyl 2-carbonochloridoyloxyacetate
• CAS: 35941-13-0
• 化学式: C₅H₇ClO₄
• 分子量: 166.561
• InChiKey: GNALEXUCJNFKLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((chlorocarbonyl)oxy)acetate 在 氨 、 苯 作用下， 生成 carbamoyloxy-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiele; Dent, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1898, vol. 302, p. 262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 羟乙酸甲酯 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 2-((chlorocarbonyl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  ARYLOXYALKYLCARBAMATE-TYPE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)：其中m、n、X、Y、R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还涉及该化合物在治疗学中的用途。

  公开号：

  US20070021424A1

文献信息

• Discovery of MK-8318, a Potent and Selective CRTh2 Receptor Antagonist for the Treatment of Asthma
  作者：Xianhai Huang、Jason Brubaker、Wei Zhou、Purakkattle J. Biju、Li Xiao、Ning Shao、Ying Huang、Li Dong、Zhidan Liu、Rema Bitar、Alexei Buevich、Joon Jung、Scott L. Peterson、John W. Butcher、Joshua Close、Michelle Martinez、Rachel N. MacCoss、Hongjun Zhang、Scott Crawford、Kevin D. McCormick、Robert Aslanian、Ravi Nargund、Craig Correll、Francois Gervais、Hongchen Qiu、Xiaoxin Yang、Charles Garlisi、Diane Rindgen、Kevin M. Maloney、Phieng Siliphaivanh、Anandan Palani

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00145

  日期：2018.7.12

  A novel series of tricyclic tetrahydroquinolines were identified as potent and selective CRTh2 receptor antagonists. The agonism and antagonism switch was achieved through structure-based drug design (SBDD) using a CRTh2 receptor homologue model. The challenge of very low exposures in pharmacokinetic studies was overcome by exhaustive medicinal chemistry lead optimization through focused SAR studies

  一系列新的三环四氢喹啉被鉴定为有效的和选择性的CRTh2受体拮抗剂。通过使用CRTh2受体同源模型的基于结构的药物设计（SBDD）实现了激动和拮抗作用的转换。通过针对三环核心的SAR研究，通过详尽的药物化学铅优化，克服了药代动力学研究中极低暴露的挑战。进一步的优化导致临床前候选药物4-（环丙基（（3 aS，9 R，9 aR）-7-氟-4-（4-（三氟甲氧基）苯甲酰基）-2,3,3 a，4， 9,9-一个-六氢- 1 H ^环戊二烯并[ b ]喹啉-9-基）氨基）-4-氧代丁酸（15c，MK-8318）具有有效的和选择性的CRTh2拮抗剂活性和有利的PK曲线，适于每天一次口服给药以潜在地治疗哮喘。
• Kirillov, A. I.; Ivanova, L. F.; Shilov, G. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 2, p. 301 - 305
  作者：Kirillov, A. I.、Ivanova, L. F.、Shilov, G. I.

  DOI：——

  日期：——
• WO2008/99019
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• KIRILLOV, A. I.;IVANOVA, L. F.;SHILOV, G. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 2, 336-341
  作者：KIRILLOV, A. I.、IVANOVA, L. F.、SHILOV, G. I.

  DOI：——

  日期：——
• TISSUE ADHESIVE AND SEALANT COMPRISING POLYGLYCEROL ALDEHYDE
  申请人：Actamax Surgical Materials LLC

  公开号：EP2411062A1

  公开（公告）日：2012-02-01