3β,4β-epoxy-5α-cholestane | 58918-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,4β-epoxy-5α-cholestane
• 英文别名: 3β,4β-Oxido-5α-cholestan；3β,4β-Epoxy-5α-cholestan；(1S,2R,5S,7R,8R,11S,12S,15R,16R)-2,16-dimethyl-15-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-oxapentacyclo[9.7.0.02,8.05,7.012,16]octadecane
• CAS: 58918-40-4
• 化学式: C₂₇H₄₆O
• 分子量: 386.662
• InChiKey: FVUXRLSHCHFWTB-ZFALSOKSSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,4β-epoxy-5α-cholestane 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 4β-Acetoxy-5α-cholestan
  参考文献：
  名称：

  关于类固醇和性激素。191。4-氧胆甾烷的构型

  摘要：

  清楚地确定了两种4-氧胆甾烷的构型。在这种情况下，给出了关于甾族环氧化物的规则空间反应过程的进一步实例。

  DOI：

  10.1002/hlca.19530360616
• 作为产物：
  描述：

  4β-acetoxy-5α-cholestan-3α-ol 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3β,4β-epoxy-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  关于类固醇和性激素。191。4-氧胆甾烷的构型

  摘要：

  清楚地确定了两种4-氧胆甾烷的构型。在这种情况下，给出了关于甾族环氧化物的规则空间反应过程的进一步实例。

  DOI：

  10.1002/hlca.19530360616

文献信息

• Syntheses of Steroidal<i>trans</i>-Iodo Acetates
  作者：C. Akira Horiuchi、J. Yasuo Satoh

  DOI：10.1246/bcsj.60.426

  日期：1987.1

  The reaction of the following steroidal olefins with iodine–copper(II) acetate in acetic acid afforded the corresponding steroidal trans-iodo acetates: 5α-cholest-1-, -2-, and -3-ene; and 5β-cholest-1-, -2-, and -3-ene.

  下列甾体烯烃与乙酸中的碘-醋酸铜（II）反应，可得到相应的甾体反式碘醋酸酯：5α-胆甾烯-1-、-2-和-3-烯；以及 5β-胆甾烯-1-、-2-和-3-烯：5α-胆甾烯-1-、-2-和-3-烯；以及 5β-胆甾烯-1-、-2-和-3-烯。
• Bile acids and steroids—XXVII
  作者：K. Takeda、T. Komeno、J. Kawanami、S. Ishihara、H. Kadokawa、H. Tokura、H. Itani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98273-0

  日期：1965.1

  Synthetic methods for, and some reactions of the steroidal 2,3- and 3,4-episulphides and related compounds are described. The five-membered ring formation, e.g. acetonide, trithiocarbonate etc., of the 2,3-trans-diaxial dimercapto and mercapto-ol derivatives are also studied.

  描述了甾族2,3-和3,4-异硫醚及相关化合物的合成方法和某些反应。还研究了2，3-反式-双轴二巯基和巯基醇衍生物的五元环形成，例如丙酮化物，三硫代碳酸酯等。
• Kasal,A., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1976, vol. 41, p. 140 - 150
  作者：Kasal,A.

  DOI：——

  日期：——
• Über Steroide und Sexualhormone. 191. Mitteilung. Die Konfiguration der 4-Oxy-cholestane
  作者：A. Fürst、R. Scotoni

  DOI：10.1002/hlca.19530360616

  日期：——

  Es wurde die Konfiguration der beiden 4-Oxy-cholestane eindeutig bestimmt. In diesem Zusammenhang wurden weitere Beispiele geliefert für den regelmässigen sterischen Verlauf von Reaktionen an Steroid-epoxyden.

  清楚地确定了两种4-氧胆甾烷的构型。在这种情况下，给出了关于甾族环氧化物的规则空间反应过程的进一步实例。