N⁴,N⁴-diethyl-2-methyl-pyrimidine-4,5,6-triyltriamine | 90793-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N⁴,N⁴-diethyl-2-methyl-pyrimidine-4,5,6-triyltriamine
• 英文别名: N⁴,N⁴-Diaethyl-2-methyl-pyrimidin-4,5,6-triyltriamin；4,5-diamino-6-diethylamino-2-methylpyrimidine；4-N,4-N-diethyl-2-methylpyrimidine-4,5,6-triamine
• CAS: 90793-05-8
• 化学式: C₉H₁₇N₅
• 分子量: 195.267
• InChiKey: IOUNOCBOANUERU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁴,N⁴-diethyl-2-methyl-pyrimidine-4,5,6-triyltriamine 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 生成 N⁶,N⁶-Diethyl-2,8-dimethyl-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  818. 4：5-二氨基嘧啶和糖内酯的缩合

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580004069
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-甲基-5-硝基嘧啶-4-胺 在 镍 作用下， 生成 N⁴,N⁴-diethyl-2-methyl-pyrimidine-4,5,6-triyltriamine
  参考文献：
  名称：

  818. 4：5-二氨基嘧啶和糖内酯的缩合

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580004069

文献信息

• Purine derivative and pharmaceutical composition
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US04728644A1

  公开（公告）日：1988-03-01

  Purine derivatives of the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen, alkyl or phenyl which may be substituted by at least one halogen, lower alkyl or lower alkoxy; each of R.sup.1 and R.sup.2 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, hydroxyalkyl, dialkylaminoalkyl, cyclic aminoalkyl, alkenyl or aralkyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together with the adjacent nitrogen atom form a heterocycle; and each of R.sup.3 and R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and/or hydrates, methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds. The purine compounds exhibit antiinflammatory, analgesic, antipyretic and antiallergic activity, and inhibitory activity on platelet aggregation, and are useful as drugs.

  嘌呤衍生物的化学式如下：##STR1## 其中R为氢、烷基或苯基，可以被至少一个卤素、低烷基或低烷氧基取代；R.sup.1和R.sup.2中的每一个为氢、烷基、环烷基、羟基烷基、二烷基氨基烷基、环氨基烷基、烯基或芳基烷基，或者R.sup.1和R.sup.2与相邻的氮原子一起形成一个杂环；R.sup.3和R.sup.4中的每一个为氢或低烷基，以及其药用可接受的酸盐和/或水合物，制备这些化合物的方法以及含有这些化合物的药物组合物。这些嘌呤化合物具有抗炎、镇痛、退热和抗过敏活性，以及对血小板聚集的抑制活性，可用作药物。
• PURINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：EP0168500A1

  公开（公告）日：1986-01-22

  Purine derivatives represented by general formula (I), and medicinally acceptable salts thereof, wherein R represents hydrogen, alkyl or phenyl optionally having at least one of halogen, lower alkyl and lower alkoxy as substituent, R' and R2 may be the same or different and each represents hydrogen, alkyl, cycloalkyl, hydroxyalkyl, dialkylaminoalkyl, cyclic aminoalkyl, alkenyl or aralkyl or, when taken together, R' and R2 represent a heterocyclic group together with the adjacent nitrogen atom, and R3 and R4 may be the same or different and each represents hydrogen or lower alkyl. They have anti-inflammatory, analgesic, antipyretic, antiallergic, and antithrombotic affects, thus being useful as medicines.

  通式(I)代表的嘌呤衍生物及其药用盐，其中 R 代表氢、烷基或苯基，可选择具有卤素、低级烷基和低级烷氧基中的至少一种作为取代基；R'和 R2 可以相同或不同，各自代表氢、烷基、环烷基、羟基烷基、二烷基氨基烷基、环氨基烷基、烯基或芳基；或者，当 R' 和 R2 合在一起时，R'和 R2 与相邻的氮原子一起代表杂环基团；R3 和 R4 可以相同或不同，各自代表氢或低级烷基。它们具有消炎、镇痛、解热、抗过敏和抗血栓等作用，因此可用作药物。
• US4728644A
  申请人：——

  公开号：US4728644A

  公开（公告）日：1988-03-01