bis(4-methoxy-3-methylphenyl)phenylmethane | 860587-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: bis(4-methoxy-3-methylphenyl)phenylmethane
• 英文别名: bis-(4-methoxy-3-methyl-phenyl)-phenyl-methane；Bis-(4-methoxy-3-methyl-phenyl)-phenyl-methan；4.4'-Dimethoxy-3.3'-dimethyl-triphenylmethan；1-Methoxy-4-[(4-methoxy-3-methylphenyl)-phenylmethyl]-2-methylbenzene；1-methoxy-4-[(4-methoxy-3-methylphenyl)-phenylmethyl]-2-methylbenzene
• CAS: 860587-16-2
• 化学式: C₂₃H₂₄O₂
• 分子量: 332.442
• InChiKey: YJCNPENIBPOSGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-methoxy-3-methylphenyl)phenylmethane 在 lead dioxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 α-Oxy-4.4'-dimethoxy-3.3'-dimethyl-triphenylmethan
  参考文献：
  名称：

  Noelting; Kempf, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1915, vol. <4> 17, p. 387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醚 、 苯甲醛 在 三甲基氯硅烷 、 bismuth(III) sulfate 作用下， 反应 5.0h， 以94%的产率得到bis(4-methoxy-3-methylphenyl)phenylmethane
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物与芳醚和苯酚的室温铋催化双芳基化

  摘要：

  使用Bi 2（SO 4）3作为催化剂和TMSCl作为添加剂，在室温下将各种醛，酮和乙缩醛与芳基醚平稳缩合，以良好的收率选择性地提供相应的二芳基甲烷和三芳基甲烷。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300522

文献信息

• Catalytic selective bis-arylation of imines with anisole, phenol, thioanisole and analogues
  作者：Cong-Rong Liu、Man-Bo Li、Cui-Feng Yang、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1039/b800066b

  日期：——

  The first highly efficient double Friedel–Crafts reaction of N-tosyl imines with anisole, phenol, thioanisole and analogues has been developed to produce the corresponding symmetric diarylmethanes and triarylmethanes with high regioselectivity in the presence of a catalytic amount of Bi2(SO4)3–TMSCl at room temperature.

  首次开发了一种高效的N-甲苯磺酰亚胺与茴香醚、苯酚、硫代茴香醚及其类似物的双弗里德尔-克拉夫茨反应，在室温下，使用催化量的Bi2(SO4)3-TMSCl，以高区域选择性制备相应的对称二芳基甲烷和三芳基甲烷。
• Convenient synthesis of triarylmethanes and 9,10-diarylanthracenes by alkylation of arenes with aromatic aldehydes using acetyl bromide and ZnBr2/SiO2
  作者：Mitsuo Kodomari、Maki Nagamatsu、Megumi Akaike、Tadashi Aoyama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.117

  日期：2008.4

  Reaction of electron-rich arenes with acetyl bromide and aldehydes in the presence of silica gel-supported zinc bromide was carried out in benzene to give selectively the corresponding triarylmethanes or 9,10-diarylanthracenes in high yields depending upon the ratio of an arene and an aldehyde. The mild conditions employed are especially noteworthy.

  富电子芳烃与乙酰溴和醛的反应在硅胶支撑的溴化锌存在下在苯中进行，从而选择性地得到相应的三芳基甲烷或9,10-二芳基蒽，具体取决于芳烃和苯甲酸酯的比例。醛。使用的温和条件尤其值得注意。
• Feuerstein; Lipp, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 3255
  作者：Feuerstein、Lipp

  DOI：——

  日期：——
• Orndorff; McNulty, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 996
  作者：Orndorff、McNulty

  DOI：——

  日期：——