bismuth(III) sulfate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: bismuth(III) sulfate
• 英文别名: bismuth sulfate；bismuth sulphate；Bismuth;sulfate
• 化学式: Bi₂O₁₂S₃
• 分子量: 706.152
• InChiKey: CTEZXZZUUUPOIB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.72
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bismuth(III) sulfate 以 水 为溶剂， 生成 氢化铋
  参考文献：
  名称：

  Loshkarev, M. A., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1950, vol. 72, # 2, p. 729 - 732

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bismuth(III) oxide chloride 在 H₂SO₄ 作用下， 生成 bismuth(III) sulfate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: MVol., 54, page 145 - 148

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-tosylbenzaldimine 、 4-氯苯硫酚 在 三甲基氯硅烷 、 bismuth(III) sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到(phenylmethylene)bis((4-chlorophenyl)sulfane)
  参考文献：
  名称：

  Catalytic selective bis-arylation of imines with anisole, phenol, thioanisole and analogues

  摘要：

  首次开发了一种高效的N-甲苯磺酰亚胺与茴香醚、苯酚、硫代茴香醚及其类似物的双弗里德尔-克拉夫茨反应，在室温下，使用催化量的Bi2(SO4)3-TMSCl，以高区域选择性制备相应的对称二芳基甲烷和三芳基甲烷。

  DOI：

  10.1039/b800066b

文献信息

• Synthesis, Crystal Structures, Spectroscopic Characterization, and Thermal Analyses of the New Bismuth Sulfates NaBi(SO ₄ ) ₂ ·H ₂ O and ABi(SO ₄ ) ₂ (A = K, Rb, Cs)
  作者：Shuangsheng Cheng、YuanDong Wu、Dajiang Mei、Shaoguo Wen、Thomas Doert

  DOI：10.1002/zaac.202000313

  日期：2020.10.30

  bismuth sulfates, NaBi(SO4)2·H2O (1) and ABi(SO4)2 [A = K (2), Rb (3), Cs (4)], were successfully synthesized by hydrothermal methods. The crystal structure of 1 features a three‐dimensional tunnel framework constructed by BiO9 tri‐capped trigonal prisms and SO4 tetrahedra interconnected via common corners and edges. Compound 2 exhibits a two‐dimensional 2∞[Bi(SO4)2]– double‐layered structure, assembled

  通过水热法成功合成了四种碱金属硫酸铋NaBi（SO 4）2 · H 2 O（1）和ABi（SO 4）2 [A = K（2），Rb（3），Cs（4）]。方法。的晶体结构1设有由Bio构成的三维隧道框架9三封端的三角棱镜和SO 4四面体通过共用拐角和边缘相互连接。化合物2所表现出的二维2 ∞ [铋（SO 4）2 ] -双层结构，由一维组装1 ∞ [双（1）O 4 ] +它们通过S连接的链（2）O 4 2-四面体。同构化合物3和4具有二维分层结构，其层由BiO 8方形反棱镜和SO 4组成四面体。碱金属阳离子分别位于结构的层之间或隧道中。标题化合物晶体结构的差异主要归因于碱金属阳离子的大小不同以及它们的配位环境不同。热重分析的证据表明，化合物1只损失一个当量的水，在120℃，而化合物无水2 - 4是稳定的多至约450，575，和578℃下，分别。固态UV /可见/近红外漫反射光谱，4.48 4.43，3
• Thermal decomposition of Bi2STe2 tetradymite
  作者：I.L. Botto、A.M. Ramis、I.B. Schalamuk、M.A. Sanchez

  DOI：10.1016/0040-6031(95)90718-1

  日期：1995.1

  Abstract The oxidative thermal decomposition of natural tetradymite (Bi 2 STe 2 ) has been studied by thermal techniques and by X-ray diffraction, infrared spectroscopy and scanning electron microscopy. Oxidation occurs exothermically at comparatively low temperatures, whereas desulfatization takes place endothermically at higher temperatures. A scheme for the overall reaction is proposed. The exothermic

  摘要 已通过热技术和 X 射线衍射、红外光谱和扫描电子显微镜研究了天然四镨 (Bi 2 STe 2 ) 的氧化热分解。氧化在相对较低的温度下发生放热，而脱硫在较高温度下发生吸热。提出了整个反应的方案。对于较小粒度的材料，放热过程在较低温度下发生。
• Hydrothermal synthesis, crystal structures, and optical properties of H[Bi3O(Te3O9)](NO3)2 and [Bi2(TeO3)2](SO4)
  作者：Chuanling Sun、Dajiang Mei、Jingli Xu、Yuandong Wu

  DOI：10.1016/j.jallcom.2017.01.230

  日期：2017.4

  new mixed bismuth (III) tellurite nitrate/sulfate, H[Bi3O(Te3O9)](NO3)2 and [Bi2(TeO3)2](SO4) were synthesized under hydrothermal conditions. H[Bi3O(Te3O9)](NO3)2 crystallizes in the hexagonal space group P 6 ¯ 2 m (No. 189) with lattice parameters a = 9.8465(4), b = 9.8465(4), c = 4.1917(4) A, V = 351.95(4) A3, Z = 1, while [Bi2(TeO3)2](SO4) crystallizes in the monoclinic space group C2/c (No. 15)

  摘要 在水热条件下合成了两种新的混合铋(III)亚碲酸盐/硫酸盐H[Bi3O(Te3O9)](NO3)2和[Bi2(TeO3)2](SO4)。H[Bi3O(Te3O9)]( )2 在六方空间群 P 6 ¯ 2 m (No. 189) 中结晶，晶格参数 a = 9.8465(4), b = 9.8465(4), c = 4.1917(4) A, V = 351.95(4) A3, Z = 1, 而 [Bi2(TeO3)2](SO4) 在单斜空间群 C2/c (No. 15) 中结晶，晶格参数为 a = 15.7657(13), b = 7.4285(5), c = 8.0959(6) A, β = 112.693(2)°, V = 874.75(11) A3, Z = 4. H[Bi3O(Te3O9)]( )2 的结构特征之一沿 c 轴的一维阳离子 1∞[Bi3O(Te3O9)]+ 链，由
• Investigation of the formation process of zeolite-like 3D frameworks constructed with ε-Keggin-type polyoxovanadomolybdates with binding bismuth ions and preparation of a nano-crystal
  作者：Zhenxin Zhang、Masahiro Sadakane、Toru Murayama、Wataru Ueda

  DOI：10.1039/c4dt01227e

  日期：——

  Reaction conditions for the synthesis of an ε-Keggin-type polyoxometalate-based 3D framework, (NH4)2.8H0.9[ε-VMo9.4V2.6O40Bi2]·7.2H2O (denoted as Mo–V–Bi oxide), are studied. It is found that the reaction time, temperature, pH of the solution, and starting compounds affect the production of Mo–V–Bi oxide. The crystal size of Mo–V–Bi oxide is controllable by changing bismuth compounds. Nanometer-sized Mo–V–Bi oxide is produced using a water-soluble bismuth compound, Bi(NO3)3·5H2O, whereas micrometer to submicrometer-sized Mo–V–Bi oxide is produced using Bi(OH)3, which is less soluble in water. The particle size of the material affects the properties of the material, such as surface area and catalysis. The investigation of the formation process of the material is carried out with Raman spectroscopy, which indicates that mixing (NH4)6Mo7O24·4H2O, VOSO4·5H2O, and bismuth ions in water produces the ε-Keggin polyoxovanadomolybdate together with a ball-shaped polyoxovanadomolybdate, [Mo72V30O282(H2O)56(SO4)12]36− (denoted as Mo72V30}). By heating the reaction mixture, the ε-Keggin polyoxovanadomolybdate assembles with bismuth ions to form Mo–V–Bi oxide, whereas Mo72V30} assembles with other vanadium and molybdenum ions to form orthorhombic Mo–V oxide.

  研究了合成一种基于ε-Keggin型多氧金属酸盐的3D框架（NH4）2.8H0.9[ε-VMo9.4V2.6O40Bi2]·7.2 （记为Mo-V-Bi氧化物）的反应条件。研究发现，反应时间、温度、溶液的pH值和起始化合物会影响Mo-V-Bi氧化物的生成。通过改变铋化合物，可以控制Mo-V-Bi氧化物的晶体尺寸。使用水溶性铋化合物Bi（NO3）3·5 可以生成纳米大小的Mo-V-Bi氧化物，而使用Bi（OH）3可以生成微米到亚微米大小的Mo-V-Bi氧化物，Bi（OH）3在水中的溶解度较低。材料的粒径会影响材料的性质，如表面积和催化性。使用拉曼光谱仪对材料的形成过程进行了研究，结果表明，将（NH4）6Mo7O24·4 、VOSO4·5 和铋离子混合在水中，可以生成ε-Keggin型多氧钒钼酸盐和球形多氧钒钼酸盐[Mo72V30O282（H2O）56（SO4）12]36∙（记
• The Role of the Bi³⁺ Lone Pair Effect in Bi(H₃O)(SO₄)₂, Bi(HSO₄)₃, and Bi₂(SO₄)₃
  作者：Matthias Hämmer、Jakoah Brgoch、Philip Netzsch、Henning A. Höppe

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03893

  日期：2022.3.7

  of the Bi3+ lone pair effect as elucidated by density functional theory (DFT) calculations is discussed for all three compounds with respect to their structural and optical properties. Additionally, the Bi3+ lone pair activity is compared to the recently reported borosulfates Bi(H3O)[B(SO4)2]4 and Bi2[B2(SO4)6]. Geometrical calculations based on structural data are correlated with electron localization

  在对该相空间进行基本检查后，通过单晶 X 射线衍射和 Rietveld 细化确定了 Bi 2 O 3 –SO 3 –H 2 O 系统中的三个新成员。Bi(H 3 O)(SO 4 ) 2结晶在空间群P 2 1 / c (no. 14, a = 1203.5(4), b = 682.9(2), c = 821.2(2) pm, β = 102.99 (1)°，861 个独立反射，88 个精化参数，wR 2 = 0.14) 同型与 Nd(H 3 O)(SO 4 ) 2具有共享边缘的 BiO 9多面体。Bi(HSO 4 ) 3在空间群P 1 (no. 2, a = 492.04(7), b = 910.8(1), c = 1040.8(2) pm, α = 85.443(5) °, β = 86.897(5)°, γ = 74.542(4)°, 3227 个独立反射, 154 个精化参数, wR 2