isopropyl-methyl-prop-2-ynyl-amine | 111493-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: isopropyl-methyl-prop-2-ynyl-amine
• 英文别名: N-isobutylprop-2-yn-1-amine；N-(isobutyl)propargylamine；isobutyl-prop-2-ynyl-amine；3-Isobutylamino-propin-(1)；Isobutyl-prop-2-inyl-amin；Isobutyl-propargyl-amin；(2-Methylpropyl)(prop-2-yn-1-yl)amine；2-methyl-N-prop-2-ynylpropan-1-amine
• CAS: 111493-01-7
• 化学式: C₇H₁₃N
• mdl: MFCD04035012
• 分子量: 111.187
• InChiKey: RFFUJWHJKXZOIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134-136 °C
• 密度：
  0.811±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl-methyl-prop-2-ynyl-amine 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 丙基异丁胺
  参考文献：
  名称：

  Paal; Heupel, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 3045

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 isopropyl-methyl-prop-2-ynyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Paal; Heupel, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 3045

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Polysubstituted Pyrroles from Activated Alkynes and<i>N</i>-Propargylamines through Base-Catalyzed Cascade Reaction
  作者：Jianquan Weng、Yong Chen、Binjie Yue、Meng Xu、Hongwei Jin

  DOI：10.1002/ejoc.201500166

  日期：2015.5

  A novel K3PO4-catalyzed synthesis of polysubstituted pyrroles by a Michael addition/alkyne carbocyclization of activated alkynes and N-propargylamines has been developed. This transition-metal-free cascade process represents an environmental friendly and efficient way to construct polysubstituted pyrroles in good yields. Catalyzed by CsF, a Michael addition/aza-Claisen rearrangement/cyclization sequential

  已经开发了一种新型 K3PO4 催化合成多取代吡咯，通过迈克尔加成/炔烃碳环化活化炔烃和 N-炔丙胺。这种无过渡金属的级联工艺代表了一种以良好产率构建多取代吡咯的环境友好且有效的方法。在 CsF 的催化下，已经实现了迈克尔加成/氮杂-克莱森重排/环化顺序过程，以中等产率选择性合成吡咯。
• Substituted quinazoline derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06251912B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  This invention provides compounds of formula 1 having the structure wherein: X, R1, R2, R3, R4, Z, X, and n are as defined hereinbefore in the specification, which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of certain kidney diseases, such as polycystic kidney disease.

  本发明提供了具有以下结构的公式1化合物的用途：其中：X，R1，R2，R3，R4，Z，X和n如前文说明部分所定义，这些化合物可用作抗肿瘤剂，并用于治疗某些肾脏疾病，如多囊肾疾病。
• OXAZOLIDINONE DERIVATIVE HAVING FUSED RING
  申请人：Katoh Issei

  公开号：US20110098471A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides a novel antimicrobial drug comprising an oxazolidinone derivative of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; wherein ring A is ring B is a benzene ring optionally substituted with lower alkyl; ring C is an optionally substituted six-membered heterocycle containing at least one nitrogen atom and one to three double bond(s) in the ling wherein the atom at the point of attachment to ring B is a carbon atom; ring D is an optionally substituted five-membered ring containing one or two double bond(s) in the ring; A 1 and A 2 are independently nitrogen or carbon; m is 0 or 1; R represents H, —NHC(═O)R A , —NHC(═S)R A , —NH-het 1 , —O-het 1 , —S-het 1 , —S(═O)-het 1 , —S(═O) 2 -het 1 , het 2 , —CONHR A , —OH, lower alkyl, lower alkoxy or lower alkenyl; and het 1 and het 2 are independently a heterocyclic group; with the proviso that the fused ring C-D is not

  本发明提供了一种新型抗菌药物，包括式(I)的噁唑烷酮衍生物： 或其药学上可接受的盐或溶剂；其中环A是 环B是一个苯环，可选择地取代为较低的烷基；环C是一个可选择地取代的含有至少一个氮原子和一个到三个双键的六元杂环，在连接到环B的点的原子是一个碳原子；环D是一个可选择地取代的含有一个或两个双键的五元环；A 1 和A 2 独立地是氮或碳；m为0或1；R代表H，—NHC(═O)R A ，—NHC(═S)R A ，—NH-het 1 ，—O-het 1 ，—S-het 1 ，—S(═O)-het 1 ，—S(═O) 2 -het 1 ，het 2 ，—CONHR A ，—OH，较低的烷基，较低的烷氧基或较低的烯基；和het 1 和het 2 独立地是一个杂环基团；但附带条件是融合的环C-D不是
• THIAZOLINE AND OXAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Faghih Ramin

  公开号：US20080070929A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The invention relates to a series of thiazoline and oxazoline derivatives, compositions thereof, and methods of treating conditions and disorders using such compounds.

  这项发明涉及一系列噻唑啉和噁唑啉衍生物，其组成物和利用这些化合物治疗疾病和疾病的方法。
• Efficient Conversion of Tertiary Propargylamides into Imidazoles via Hydroamination–Cyclization
  作者：Mikhail Krasavin、Alexander Safrygin、Elena Krivosheyeva、Dmitry Dar’in

  DOI：10.1055/s-0036-1591599

  日期：2018.8

  A method to convert tertiary N-propargylamides into 1,2,4-trisubstituted imidazoles using ammonium chloride and zinc triflate as the catalyst is reported. The method is convenient, practical and employs conventional heating. It is also applicable to N-propargyl lactams and tends to populate the so-called ‘lead-like’ chemistry space.

  报道了一种将三级N-丙炔胺转化为1,2,4-三取代咪唑的方法，该方法使用氯化铵和三氟乙酸锌作为催化剂。该方法方便、实用，并采用传统加热。它也适用于N-丙炔内酰胺，并倾向于填充所谓的“类铅”化学空间。