(N-{4-phenylthio-n-butyl})aminomethanediphosphonic acid tetraethyl ester | 156996-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (N-{4-phenylthio-n-butyl})aminomethanediphosphonic acid tetraethyl ester
• 英文别名: 1-(4-phenylthiobutylamino)methane-1,1-diphosphonic acid tetraethyl ester；Tetraethyl 4-(phenylthio)butylaminomethylene bisphosphonate；Tetraethyl 4-(phenylthio)butylaminomethylenebisphosphonate；N-[bis(diethoxyphosphoryl)methyl]-4-phenylsulfanylbutan-1-amine
• CAS: 156996-50-8
• 化学式: C₁₉H₃₅NO₆P₂S
• 分子量: 467.504
• InChiKey: FYRFNAWJKTVZTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-{4-phenylthio-n-butyl})aminomethanediphosphonic acid tetraethyl ester 在 水 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 2.5h， 以to obtain 4-(phenylthio)butylaminomethylenebisphosphonic acid (4.94 g) as a white powder的产率得到4-(phenylthio)butylaminomethylenebisphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  bisphosphonic acid derivatives, and useful as a bone resorption inhibitor

  摘要：

  公式（I）的双磷酸衍生物：##STR1## 其中A是可选择取代的环状基团；R1是氢原子或较低的烷酰基团；R2、R3、R4和R5相同或不同，是氢原子或较低的烷基团；m为0、1或2；n为2到10的整数，或其盐。公开了其制备过程以及含有公式（I）化合物或其盐的骨吸收抑制剂。

  公开号：

  US05376647A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙基亚磷酸氢酯 、 4-(phenylsulfanyl)butan-1-amine 、 原甲酸三乙酯 以54%的产率得到(N-{4-phenylthio-n-butyl})aminomethanediphosphonic acid tetraethyl ester
  参考文献：
  名称：

  bisphosphonic acid derivatives, and useful as a bone resorption inhibitor

  摘要：

  通式（I）的双膦酸衍生物：##STR1##其中A是可选择取代的环状基团；R.sup.1是氢原子或较低的烷酰基团；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5相同或不同，是氢原子或较低的烷基基团；m为0、1或2；n为2到10的整数，或其盐。还公开了其生产方法以及含有通式（I）的化合物或其盐的骨吸收抑制剂。

  公开号：

  US05376647A1

文献信息

• Bisphosphonic acid derivatives, and pharmaceutical use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05512552A1

  公开（公告）日：1996-04-30

  A bisphosphonic acid derivative of the general formula (I): ##STR1## wherein A is an optionally substituted cyclic group; R.sup.1 is hydrogen atom or a lower alkanoyl group; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and are hydrogen atom or a lower alkyl group; m is 0, 1 or 2; and n is an integer from 2 to 10, or a salt thereof is disclosed. A process for its production and a bone resorption inhibitor containing the compound of the general formula (I) or a salt thereof are also disclosed.

  公式（I）的双磷酸盐衍生物为：##STR1## 其中A是可选取的取代环状基团；R.sup.1是氢原子或低烷酰基团；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5相同或不同，是氢原子或低烷基团；m为0、1或2；n为2到10的整数，或其盐。公开了其生产过程以及含有公式（I）化合物或其盐的骨吸收抑制剂。
• Biphosphonic acid derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0464509A1

  公开（公告）日：1992-01-08

  A bisphosphonic acid derivative of the general formula (I): wherein A is an optionally substituted cyclic group; R1 is hydrogen atom or a lower alkanoyl group; R2, R3, R4 and R5 are the same or different and are hydrogen atom or a lower alkyl group; m is 0, 1 or 2; and n is an integer from 2 to 10, or a salt thereof is disclosed. A process for its production and a bone resorption inhibitor containing the compound of the general formula (I) or a salt thereof are also disclosed.

  通式(I)的双膦酸衍生物： 其中 A 是任选取代的环状基团；R1 是氢原子或低级烷酰基；R2、R3、R4 和 R5 是相同或不同的氢原子或低级烷基；m 是 0、1 或 2；n 是 2 至 10 的整数。此外，还公开了其生产工艺和含有通式（I）化合物或其盐的骨吸收抑制剂。
• Use of methanebisphosphonic acid derivatives for the manufacture of a medicament for fracture healing
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0600834A1

  公开（公告）日：1994-06-08

  The invention relates to the use of certain methanebisphosphonic acid derivatives (for the manufacture of a pharmaceutical composition) for the treatment of fractures. These compounds have surprisingly been found to promote a more rapid and stronger fracture healing in mammals including man.

  本发明涉及使用某些甲烷二膦酸衍生物（用于制造药物组合物）治疗骨折。令人惊奇的是，这些化合物能促进包括人类在内的哺乳动物更快、更牢固地愈合骨折。
• METHOD OF TREATING THE NAVICULAR DISEASE IN HORSES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0854724A1

  公开（公告）日：1998-07-29
• JPH05294979A
  申请人：——

  公开号：JPH05294979A

  公开（公告）日：1993-11-09