N-methyl N-phenylamino acetylene | 4231-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl N-phenylamino acetylene
• 英文别名: N-methyl-N-phenylcyanamide；N-ethynyl-methylaniline；N-ethynyl-N-methylaniline
• CAS: 4231-31-6
• 化学式: C₉H₉N
• 分子量: 131.177
• InChiKey: WBCHDPMSNJQWAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl N-phenylamino acetylene 以 乙醚 为溶剂， 生成 N,N'-dimethyl-N,N'-diphenyl-fumaramide
  参考文献：
  名称：

  Himbert, Gerhard; Pfeifer, Klaus-Peter; Finkele, Christoph E., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 59, # 1-4, p. 125 - 128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-苯基硫脲 在 三苯基二氯化铋 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到N-methyl N-phenylamino acetylene
  参考文献：
  名称：

  三氯化二苯基铋介导的硫酰胺转化为腈

  摘要：

  使用五价三苯基三氯化铋与三乙胺的二氯甲烷溶液，分别将硫酰胺，硫脲和二硫代氨基甲酸酯有效地分别转化为腈，氰胺和硫氰酸酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900563

文献信息

• Organophosphorus compounds - 601. Reactions of phosphatriafulvenes with nucleophilic partners
  作者：Eberhard Fuchs、Fred Krebs、Heinrich Heydt、Manfred Regitz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80791-2

  日期：1994.1

  phosphaalkenes with inverse electron density - react primarily at the three-membered ring with nucleophilic reagents. From their reactions with organolithium compounds 2a-c and Grignard reagents 5a,b the cyclopropenylphosphines 4a-f are obtained after addition of chlorotrimethylsilane; of these products only 4a, d, and e were isolated and characterized. Methanolysis of products 4a-f yields the primary (7a-d) and

  磷富集烯1a，b-具有相反电子密度的磷烯烃-主要在三元环上与亲核试剂反应。从它们与有机锂化合物2a-c和格氏试剂5a，b的反应中，在加入氯代三甲基硅烷后得到环丙烯基膦4a-f。在这些产物中，只有4a，d和e被分离和鉴定。产物4a-f的甲醇分解通过PSi键的裂解产生伯膦（9a -d）和仲膦（9a，b）。化合物1b与乙胺10a，b反应通过裂解三元环得到1-磷-1,3,5-己二酮11a（X射线结构）和11b。相同的磷酰富马烯与环丁二烯17a，b反应，最初得到2-磷杂双环己烯18a，b，在室温下于氯仿中搅拌后，进行[2 + 2]环还原，得到开链异构体20a，b。
• Synthese von ‘Push-Pull’-Oligoacetylenen
  作者：Andreas Bartlome、Urs Stämpfli、Markus Neuenschwander

  DOI：10.1002/hlca.19910740614

  日期：1991.9.18

  Synthesis of ‘Push-Pull’-OligoAcetylenes

  推挽式低聚乙炔的合成
• Diphenyldiacetylene derivative
  申请人：TODA KOGYO CORP.

  公开号：EP0383621A1

  公开（公告）日：1990-08-22

  Diphenyldiacetylene derivatives represented by the following formula (II); (wherein R¹ denotes a hydrogen atom or a methoxy group; R² denotes a hydrogen atom, a methoxy group or a methylamino group; R³ denotes a hydrogen atom or a trifluoromethyl group; and R⁴ denotes a hydrogen atom or a trifluoromethyl group; provided that R¹ is not a hydrogen atom when R² is hydrogen atom and R³ is not a hydrogen atom when R⁴ is hydrogen atom) are capable of exhibiting a non-linear optical effect and can be polymerized in the solid state to form non-linear optical materials, photosensitive materials and semiconductive polymer materials.

  下式(II)所代表的二苯基二乙炔衍生物； (其中 R¹ 表示氢原子或甲氧基；R² 表示氢原子、甲氧基或甲基氨基；R³ 表示氢原子或三氟甲基；R⁴ 表示氢原子或三氟甲基；R²为氢原子时，R¹不是氢原子；R⁴为氢原子时，R³不是氢原子）能够显示非线性光学效应，并可在固态下聚合形成非线性光学材料、光敏材料和半导电聚合物材料。
• Himbert,G.; Regitz,M., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 2963 - 2974
  作者：Himbert,G.、Regitz,M.

  DOI：——

  日期：——
• Henn, Lothar; Himbert, Gerhard; Diehl, Klaus, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 6, p. 1953 - 1963
  作者：Henn, Lothar、Himbert, Gerhard、Diehl, Klaus、Kaftory, Menahem

  DOI：——

  日期：——