2-amino-5-butylthiophene-3-carbonitrile | 1099655-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-amino-5-butylthiophene-3-carbonitrile
• CAS: 1099655-62-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂S
• 分子量: 180.274
• InChiKey: DZFKPGAPDQDOEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正己醛 、 丙二腈 在 咪唑 、 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 以56%的产率得到2-amino-5-butylthiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A facile and practical one-pot synthesis of multisubstituted 2-aminothiophenes via imidazole-catalyzed Gewald reaction

  摘要：

  A simple and efficient procedure was developed for the synthesis of multisubstituted 2-aminothiophene derivatives. In the presence of catalytic amount of imidazole, ketones or aldehydes, dicyanomethane and elemental sulfur were converted into the corresponding 2-aminothiophene derivatives in moderate to high yields in DMF at 60 degrees C. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.061

文献信息

• NOVEL ANTI-CANCER THIOPHENE COMPOUNDS
  申请人：Katholieke Universiteit Leuven

  公开号：EP2864312B1

  公开（公告）日：2021-09-22
• US3956315A
  申请人：——

  公开号：US3956315A

  公开（公告）日：1976-05-11
• A facile and practical one-pot synthesis of multisubstituted 2-aminothiophenes via imidazole-catalyzed Gewald reaction
  作者：Xian-Gui Huang、Jia Liu、Jiangmeng Ren、Tao Wang、Weidong Chen、Bu-Bing Zeng

  DOI：10.1016/j.tet.2011.06.061

  日期：2011.8

  A simple and efficient procedure was developed for the synthesis of multisubstituted 2-aminothiophene derivatives. In the presence of catalytic amount of imidazole, ketones or aldehydes, dicyanomethane and elemental sulfur were converted into the corresponding 2-aminothiophene derivatives in moderate to high yields in DMF at 60 degrees C. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.