N-benzothiazol-2-yl-N',N''-diphenyl-guanidine | 102001-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-benzothiazol-2-yl-N',N''-diphenyl-guanidine
• 英文别名: N''--N.N'-diphenyl-guanidin；2-(N.N'-Diphenyl-guanidino)-benzothiazol；2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-1,3-diphenylguanidine
• CAS: 102001-32-1
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄S
• 分子量: 344.44
• InChiKey: DVHMMMKJEYDBQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzothiazol-2-yl-N',N''-diphenyl-guanidine 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 N-benzothiazol-2-yl-N-(N,N'-diphenyl-carbamimidoyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  651.噻二唑。部X的合成和异构化的2-芳基-5-芳基氨基-3-芳基亚氨基-Δ 4 -1,2,4-噻二唑类

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600003240
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl N-(2-benzothiazolyl)dithiocarbonimidate 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-benzothiazol-2-yl-N',N''-diphenyl-guanidine
  参考文献：
  名称：

  A Synthetic Method to Access Symmetric and Non-Symmetric 2-(N,N'-disubstituted)guanidinebenzothiazoles

  摘要：

  对称和非对称的2-(N-H、N-甲基、N-乙烯基和N-芳基)氨基苯并噻唑是通过氨、甲胺、哌啶和苯胺与二甲基苯并[d]噻唑-2-基-碳硫氨基亚胺(5)作为中间体反应合成的。产品通过1H-NMR、13C-NMR光谱进行了表征，其中三个产品还通过X射线衍射分析进行了鉴定。HN-芳基质子的内分子氢键形成有助于第二个取代基的立体化学，而HN-烷基质子则参与了分子间氢键的形成。

  DOI：

  10.3390/molecules170910178

文献信息

• A Synthetic Method to Access Symmetric and Non-Symmetric 2-(N,N'-disubstituted)guanidinebenzothiazoles
  作者：Alejandro Cruz、Itzia I. Padilla-Martínez、Efrén V. García-Báez

  DOI：10.3390/molecules170910178

  日期：——

  Symmetric and non-symmetric 2-(N-H, N-methyl, N-ethylenyl and N-aryl)guanidinebenzothiazoles were synthesized from the reaction of ammonia, methylamine, pyrrolidine and aniline with dimethyl benzo[d]thiazol-2-yl-carbono-dithioimidate (5) as intermediate. The products were characterized by 1H-, 13C-NMR spectroscopy and three of them by X-ray diffraction analysis. HN-phenyl protons formed intramolecular hydrogen bonds that assist the stereochemistry of the second substituent, whereas the HN-alkyl protons were involved in intermolecular hydrogen bonding.

  对称和非对称的2-(N-H、N-甲基、N-乙烯基和N-芳基)氨基苯并噻唑是通过氨、甲胺、哌啶和苯胺与二甲基苯并[d]噻唑-2-基-碳硫氨基亚胺(5)作为中间体反应合成的。产品通过1H-NMR、13C-NMR光谱进行了表征，其中三个产品还通过X射线衍射分析进行了鉴定。HN-芳基质子的内分子氢键形成有助于第二个取代基的立体化学，而HN-烷基质子则参与了分子间氢键的形成。
• 651. Thiadiazoles. Part X. The synthesis and isomerisation of 2-aryl-5-arylamino-3-arylimino-Δ⁴-1,2,4-thiadiazolines
  作者：Frederick Kurzer、Phyllis M. Sanderson

  DOI：10.1039/jr9600003240

  日期：——