4-Oxo-1,3(4H)-phthalazinediacetic acid | 157097-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-Oxo-1,3(4H)-phthalazinediacetic acid
• 英文别名: 2-[3-(Carboxymethyl)-4-oxophthalazin-1-yl]acetic acid
• CAS: 157097-06-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₅
• 分子量: 262.222
• InChiKey: DQHVAEZNOOFDGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-1,3(4H)-phthalazinediacetic acid 、 氯甲酸异丁酯 在 三乙胺 、 苯胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 ethyl 3-<2-(phenylamino)-2-oxoethyl>-3,4-dihydro-4-oxo-1-phthalazineacetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxoophthalazinyl acetic acids and analogs thereof

  摘要：

  式##STR1##中的化合物，其中A.sup.1和A.sup.2分别独立地为N或CH；B是共价键或C.dbd.O；R.sup.1是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sup.2是氢、氟、氯、溴、三氟甲基、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基或C.sub.1-C.sub.4烷硫基；R.sup.3是##STR2##其中R.sup.4是苯基，可选择地取代；X是氧或硫；Y是氢；或者Y与R.sup.4中苯基的邻位碳形成吲哚基团；或其在R为氢时的药学上可接受的盐；但是当B是共价键时，A.sup.1和A.sup.2各自为CH，并用于抑制醛糖还原酶活性。

  公开号：

  US05304557A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Oxo-1,3(4H)-phthalazinediacetic acid 3-(1,1-dimethyl-ethyl) 1-ethyl ester 以 硫酸 为溶剂， 生成 4-Oxo-1,3(4H)-phthalazinediacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxoophthalazinyl acetic acids and analogs thereof

  摘要：

  式##STR1##中的化合物，其中A.sup.1和A.sup.2分别独立地为N或CH；B是共价键或C.dbd.O；R.sup.1是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sup.2是氢、氟、氯、溴、三氟甲基、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基或C.sub.1-C.sub.4烷硫基；R.sup.3是##STR2##其中R.sup.4是苯基，可选择地取代；X是氧或硫；Y是氢；或者Y与R.sup.4中苯基的邻位碳形成吲哚基团；或其在R为氢时的药学上可接受的盐；但是当B是共价键时，A.sup.1和A.sup.2各自为CH，并用于抑制醛糖还原酶活性。

  公开号：

  US05304557A1

文献信息

• US5304557A
  申请人：——

  公开号：US5304557A

  公开（公告）日：1994-04-19
• Substituted oxoophthalazinyl acetic acids and analogs thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05304557A1

  公开（公告）日：1994-04-19

  A compound of the formula ##STR1## wherein A.sup.1 and A.sup.2 are independently N or CH; B is a covalent bond or C.dbd. O; R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R.sup.2 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, trifluoromethyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, or C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio; R.sup.3 is ##STR2## wherein R.sup.4 is phenyl optionally substituted; X is oxygen or sulphur; Y is hydrogen; or Y forms an indole group with the carbon on the ortho position of the phenyl in R.sup.4 ; or a pharmaceutically acceptable base salt thereof when R is hydrogen; with the proviso that when B is a covalent bond, A.sup.1 and A.sup.2 are each CH, and use for the inhibition of aldose reductase activity.

  式##STR1##中的化合物，其中A.sup.1和A.sup.2分别独立地为N或CH；B是共价键或C.dbd.O；R.sup.1是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sup.2是氢、氟、氯、溴、三氟甲基、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基或C.sub.1-C.sub.4烷硫基；R.sup.3是##STR2##其中R.sup.4是苯基，可选择地取代；X是氧或硫；Y是氢；或者Y与R.sup.4中苯基的邻位碳形成吲哚基团；或其在R为氢时的药学上可接受的盐；但是当B是共价键时，A.sup.1和A.sup.2各自为CH，并用于抑制醛糖还原酶活性。