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diisobutylidene-hydrazine | 18300-78-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diisobutylidene-hydrazine
英文别名
isobutyraldehyde azine;Isobutyraldehyd-azin;Diisobutylidenhydrazin;Bis-isopropyl-azimethylen;Isobutylidenazin;Isobutyr-aldazin;2-methyl-N-(2-methylpropylideneamino)propan-1-imine
diisobutylidene-hydrazine化学式
CAS
18300-78-2
化学式
C8H16N2
mdl
——
分子量
140.228
InChiKey
VKDRLYGAGSHPHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:93cfb159fdb5b161ed9816ad06a01250
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Taipale, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1925, vol. 56, p. 106
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    异丁醛甲酸 、 hydrazine hydrate 作用下, 以95 %的产率得到diisobutylidene-hydrazine
    参考文献:
    名称:
    吖嗪的离子氢化:1,2-二烷基肼的高效合成
    摘要:
    实现了吖嗪离子氢化为相应的 1,2-二烷基肼的有效合成方法。反应时间快,1,2-二烷基肼的分离和纯化操作简单。大多数具有良好官能团耐受性的产品的产量几乎是定量的。此外,还原的副产物为单酰肼的原位选择性合成提供了机会,从而扩展了所述合成方法的潜力。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2023.133432
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文献信息

  • The Reaction of Nitrosoalkane Dimers with Acid Halides
    作者:Max A. Ribi、Emil H. White
    DOI:10.1002/hlca.19750580116
    日期:——
    Nitrosoalkane dimers react with acid halides to yield α-halogeno-azoxy compounds with the substituent α to the oxygen-bearing nitrogen. In the presence of silver carbonate, the corresponding α-acyloxy-azoxy compounds are formed.
    亚硝基链烷二聚体与酰卤反应,生成含氧氮的取代基为α的α-卤代-氮氧基化合物。在碳酸银的存在下,形成相应的α-酰氧基-乙氧基化合物。
  • Reaction of substituted hydrazones with bases. synthesis of α-aminodialkyldiazenes
    作者:N.N. Makhova、A.N. Mikhajluk、G.A. Kaprov、N.V. Protopopova、B.N. Khasapov、L.I. Khmelnitski、S.S. Novikov
    DOI:10.1016/0040-4020(78)80024-6
    日期:1978.1
    A reaction of N,N-disubstituted hydrazones (1) with bases has been investigated. N - Methyl - N -tosylhydrazones of aliphatic carbonyl compounds have been shown to combine with primary and some secondary aliphatic amines to form α-aminodialkyldiazenes (2) hitherto unknown, and with triethylamine and alcoholic solutions of alkalies to form symmetric azines (10). Some structural factors contributing
    已经研究了N,N-二取代的azo(1)与碱的反应。脂族羰基化合物的N-甲基-N-甲苯磺酰hydr已被证明与脂肪族伯胺和仲仲胺结合形成迄今未知的α-基二烷基二氮烯(2),与三乙胺和碱属的醇溶液结合形成对称的嗪(10)。阐明了有助于2形成的一些结构因素。
  • Rachon,J.; Wasielewski,C., Roczniki Chemii, 1976, vol. 50, p. 477 - 487
    作者:Rachon,J.、Wasielewski,C.
    DOI:——
    日期:——
  • sym-Tetracyanoethane in the synthesis of heterocycles. 4. Synthesis of 1-alkylideneimino-2-amino-3,4,4-tricyano-4,5-dihydropyrroles by the reaction of sym-tetracyanoethane with azines
    作者:O. E. Nasakin、V. V. Alekseev、P. B. Terent'ev、A. Kh. Bulai、M. Yu. Zablotskaya
    DOI:10.1007/bf00516449
    日期:1983.8
  • Oxidation of azines with lead tetraacetate
    作者:Bernard T. Gillis、Maurice P. LaMontagne
    DOI:10.1021/jo01286a009
    日期:1967.11
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