1-bromo-4-chloro-imidazo[1,2-a]quinoxaline | 1254196-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-bromo-4-chloro-imidazo[1,2-a]quinoxaline
• 英文别名: 1-Bromo-4-chloroimidazo[1,2-A]quinoxaline；1-bromo-4-chloroimidazo[1,2-a]quinoxaline
• CAS: 1254196-52-5
• 化学式: C₁₀H₅BrClN₃
• 分子量: 282.527
• InChiKey: AKACSIXYKNIVOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-chloro-imidazo[1,2-a]quinoxaline 、 异丁胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以93.3%的产率得到(1-bromo-imidazo[1,2-a]quinoxalin-4-yl)-isobutyl-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOXALINES
  [FR] IMIDAZOQUINOXALINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的替代咪唑喹喔啉化合物，作为Mps-1激酶或TTK的抑制剂，并对炎症和癌症具有活性。

  公开号：

  WO2010124826A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯咪唑并[1,2-A]喹喔啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以65.7 %的产率得到1-bromo-4-chloro-imidazo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  咪唑[1,2-a]喹喔啉衍生物作为针对植物病原真菌的潜在抗真菌剂的合成和评价

  摘要：

  为了发现新颖有效的潜在农业抗真菌剂，设计了各种咪唑[1,2-a]喹喔啉衍生物，并用现有和廉价的试剂合成。首先针对 10 种典型的植物病原真菌评估了它们的抗真菌活性。体外抗真菌活性表明，一些化合物比两种市售杀菌剂百菌清和噻沙唑表现出更明显的广谱杀菌活性。Mali 和 Botrytis cinerea 菌株对 10 多种化合物的 EC50 值为 1.4-27.0 μg/mL，表现出最高的敏感性。化合物 5c 和 5f 分别对苹果笙草 （EC50 = 5.6 μg/mL） 和茄子镰刀菌 （EC50 = 5.1 μg/mL） 显示出最有希望的抑制作用。关于作用机制的初步研究表明，咪唑[1,2-a]喹喔啉骨架可能通过破坏菌丝分化、孢子萌发和胚芽管生长来发挥其抗真菌作用。此外，细胞实验结果表明，这些靶标化合物对 BV2 细胞具有良好的安全性。总体而言，化合物 5c 和 5f 可以被认为是针对特定真菌的

  DOI：

  10.1007/s11030-023-10739-y

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOXALINES
  申请人：Koppitz Marcus

  公开号：US20120128662A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to substituted imidazoquinoxaline compounds of general formula (I) as inhibitors of Mps-1 Kinase or TTK, and being active against inflammation and cancer.

  本发明涉及通式（I）的取代咪唑喹噁啉化合物，作为Mps-1激酶或TTK的抑制剂，并对炎症和癌症具有活性。
• Substituted imidazoquinoxalines
  申请人：Koppitz Marcus

  公开号：US08729082B2

  公开（公告）日：2014-05-20

  The present invention relates to substituted imidazoquinoxaline compounds of general formula (I) as inhibitors of Mps-1 Kinase or TTK, and being active against inflammation and cancer.

  本发明涉及通式（I）的取代咪唑喹喔啉化合物，作为Mps-1激酶或TTK的抑制剂，并对炎症和癌症具有活性。
• US8729082B2
  申请人：——

  公开号：US8729082B2

  公开（公告）日：2014-05-20
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOXALINES<br/>[FR] IMIDAZOQUINOXALINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010124826A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to substituted imidazoquinoxaline compounds of general formula (I) as inhibitors of Mps-1 Kinase or TTK, and being active against inflammation and cancer.

  本发明涉及一种通式（I）的替代咪唑喹喔啉化合物，作为Mps-1激酶或TTK的抑制剂，并对炎症和癌症具有活性。