2-methyl-4-(1-methoxyimino-ethyl)phenol | 147501-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-methyl-4-(1-methoxyimino-ethyl)phenol
• 英文别名: 2-methyl-4-(1-methoximinoethyl)phenol；2-Methyl-4-(1-methoxyimino-ethyl)phenol；4-(N-methoxy-C-methylcarbonimidoyl)-2-methylphenol
• CAS: 147501-21-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD28139444
• 分子量: 179.219
• InChiKey: QWTPIWLCXYFPND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-(1-methoxyimino-ethyl)phenol 、 1-(2-bromomethyl-3-methoxyphenyl)-4-methyl-1,4-dihydrotetrazol-5-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.28 g的产率得到1-{2-[2-methyl-4-(1-methoxyimino-ethyl)phenoxymethyl]-3-methoxyphenyl}-4-methyl-1,4-dihydrotetrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  EP2940012

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2-formylphenyl)-3-methoxyprop-(E)2-enoate 、 4-羟基-3-甲基苯乙酮 、 甲氧基胺盐酸盐 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到2-methyl-4-(1-methoxyimino-ethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  .beta.-substituted cinnamic acid derivative

  摘要：

  1-β-取代肉桂酸衍生物的公式1，##STR1## 其中R.sup.1是取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基或环烯基，R.sup.1也可以是氯或溴，--X--是--O--，--S--，##STR2## m是0或1，--Y是--OR.sup.4，--O--N.dbd.CR.sup.5 R.sup.6，--NR.sup.7 R.sup.8，--NR.sup.7 R.sup.8，--N(OR.sup.9)R.sup.10或SR.sup.11，其中上述取代基R.sup.2至R.sup.11是取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基或环烯基，R.sup.2、R.sup.3和R.sup.5至R.sup.11可以是氢，而Z、U、V、W在说明书中定义。

  公开号：

  US05538940A1

文献信息

• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150336908A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Disclosed is a tetrazolinone compound having a high pest control effect and represented by the formula (1): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 11 each represent a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, or the like; R 4 and R 5 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C3 alkyl group, or the like; R 6 represents a C1-C3 alkyl group which may have a halogen atom(s) or the like; R 7 , R 8 , and R 9 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R 10 represents a C1-C3 alkyl group or the like; R 12 represents a C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, or the like, and R 13 represents a C1-C6 alkyl group, a C2-C6 alkenyl group, or the like.

  本发明公开了一种具有高效杀虫作用的四唑烷化合物，其化学式表示为（1）：其中，R1、R2、R3和R11分别代表卤素原子、C1-C6烷基或类似物；R4和R5分别代表氢原子、卤素原子、C1-C3烷基或类似物；R6代表可能带有卤素原子或类似物的C1-C3烷基；R7、R8和R9分别代表氢原子、卤素原子或类似物；R10代表C1-C3烷基或类似物；R12代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基或类似物，R13代表C1-C6烷基、C2-C6烯基或类似物。
• .beta.-substituted cinnamic acid derivative
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05538940A1

  公开（公告）日：1996-07-23

  .beta.-Substituted cinnamic acid derivatives of the formula 1, ##STR1## where R.sup.1 is substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or cycloalkenyl, and R.sup.1 can also be chlorine or bromine, --X-- is --O--, --S--, ##STR2## m is 0 or 1, --Y is --OR.sup.4, --O--N.dbd.CR.sup.5 R.sup.6, --NR.sup.7 R.sup.8, --NR.sup.7 R.sup.8, --N(OR.sup.9)R.sup.10 or SR.sup.11, where the abovementioned substitutes R.sup.2 to R.sup.11 are substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or cycloalkenyl, and R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.5 to R.sup.11 can be hydrogen and Z, U, V, W are defined in the specification.

  1-β-取代肉桂酸衍生物的公式1，##STR1## 其中R.sup.1是取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基或环烯基，R.sup.1也可以是氯或溴，--X--是--O--，--S--，##STR2## m是0或1，--Y是--OR.sup.4，--O--N.dbd.CR.sup.5 R.sup.6，--NR.sup.7 R.sup.8，--NR.sup.7 R.sup.8，--N(OR.sup.9)R.sup.10或SR.sup.11，其中上述取代基R.sup.2至R.sup.11是取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基或环烯基，R.sup.2、R.sup.3和R.sup.5至R.sup.11可以是氢，而Z、U、V、W在说明书中定义。
• EP2940012
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——