1-(5-bromothiophen-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanol | 35304-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 1-(5-bromothiophen-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanol
• CAS: 35304-69-9
• 化学式: C₆H₄BrF₃OS
• 分子量: 261.062
• InChiKey: XGACUFQKJSMHLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromothiophen-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanol 在 吡啶 、 sodium persulfate 、 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 4-乙酰氨-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以77%的产率得到1-(5-溴噻吩-2-基)-2,2,2-三氟乙酮
  参考文献：
  名称：

  通过氧铵阳离子的结合和光氧化还原催化 对α-三氟甲基和非氟化醇的氧化†

  摘要：

  我们提出了一种醇氧化策略，以访问α-三氟甲基酮（TFMKs）合并可见光氧化还原催化的催化氧代铵阳离子氧化。这项工作使用4-乙酰氨基-（2,2,6,6-四甲基-哌啶-1-基）氧基作为有机氧化剂，能够以高收率产生TFMK。该方法是对先前报道的需要超化学计量量的氧化剂的类似氧化策略的改进。伯和仲非氟化醇都可以高收率被氧化。

  DOI：

  10.1039/c8ob01063c
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-甲醛 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-(5-bromothiophen-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanol
  参考文献：
  名称：

  通过氧铵阳离子的结合和光氧化还原催化 对α-三氟甲基和非氟化醇的氧化†

  摘要：

  我们提出了一种醇氧化策略，以访问α-三氟甲基酮（TFMKs）合并可见光氧化还原催化的催化氧代铵阳离子氧化。这项工作使用4-乙酰氨基-（2,2,6,6-四甲基-哌啶-1-基）氧基作为有机氧化剂，能够以高收率产生TFMK。该方法是对先前报道的需要超化学计量量的氧化剂的类似氧化策略的改进。伯和仲非氟化醇都可以高收率被氧化。

  DOI：

  10.1039/c8ob01063c

文献信息

• NOVEL ACETYL-COA CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS AND THEIR USE IN DIABETES, OBESITY AND METABOLIC SYNDROME
  申请人：Gu Yu Gui

  公开号：US20070225332A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention relates to compounds of formula (I), which inhibit acetyl-CoA carboxylase (ACC) and are useful for the prevention or treatment of metabolic syndrome, type II diabetes, obesity, atherosclerosis and cardiovascular diseases in humans.

  本发明涉及式(I)的化合物，该化合物抑制乙酰辅酶A羧化酶（ACC），对预防或治疗人类的代谢综合征、2型糖尿病、肥胖、动脉粥样硬化和心血管疾病有用。
• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013090210A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
• Process for preparing trifluoromethyl ketones
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：US05608062A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  A process is described for preparing trifluoromethyl ketones of the formula I ##STR1## where R has the given meanings, wherein an alcohol of the formula II ##STR2## is reacted with a compound of the formula IV YO.sub.n H (IV) where n has the given meaning.

  本发明涉及一种制备式I的三氟甲基酮的方法，其中R具有给定的含义，该方法包括将式II的醇与式IV YO.sub.n H（IV）的化合物反应，其中n具有给定的含义。
• A fluorescent molecular imaging probe with selectivity for soluble tau aggregated protein
  作者：Yanyan Zhao、Ole Tietz、Wei-Li Kuan、Abdul K. Haji-Dheere、Stephen Thompson、Benjamin Vallin、Elisabetta Ronchi、Gergely Tóth、David Klenerman、Franklin I. Aigbirhio

  DOI：10.1039/c9sc05620c

  日期：——

  selectivity of pTP-TFE towards early forms of aggregated tau protein ex vivo was also supported with studies on human brain tissue containing tau and Aβ pathology. To the best of our knowledge, this is the first fluorescent molecule to be reported to have this form of selectivity profile, which suggests that pTP-TFE is a unique probe candidate for imaging-based detection of early stages of Alzheimer's disease

  可溶形式的聚集 tau 错误折叠蛋白（通常称为寡聚物）被认为是神经退行性疾病病理成分不同组装状态中毒性最强的物种。因此，生物医学界迫切需要能够识别和量化它们的成像探针。我们设计并合成了一种新型荧光探针pTP-TFE ，评估了其对聚集 tau 和 Aβ 蛋白的结合和选择性特征。我们的结果表明，pTP-TFE对早期形式的可溶性 tau 聚集体具有选择性，解离常数 ( K d ) = 66 nM具有高亲和力，选择性是成熟 tau 原纤维的十倍。此外，我们发现pTP-TFE对 tau 蛋白的选择性优于 Aβ 聚集体，并且具有良好的细胞通透性。pTP-TFE对早期形式的体外聚集 tau 蛋白的选择性也得到了对含有 tau 和 Aβ 病理学的人脑组织的研究的支持。据我们所知，这是第一个被报道具有这种形式选择性特征的荧光分子，这表明pTP-TFE是一种独特的候选探针，用于基于成像的阿尔茨海默病和其他 tau蛋白病的早期阶段检测。
• Thiophene and Thiazole Substituted Trifluoroethanone Derivatives as Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitors
  申请人：Ferrigno Federica

  公开号：US20090076101A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and tautomers thereof. Compounds of the present invention are inhibitors of histone deacetylase (HDAC) and are useful for treating cellular proliferative diseases, including cancer. They are also useful for treating neurodegenerative diseases, mental retardation, 10 schizophrenia, inflammatory diseases, restenosis, immune disorders, diabetes, cardiovascular disorders and asthma.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和互变异构体。本发明的化合物是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂，可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。它们还可用于治疗神经退行性疾病、智力低下、精神分裂症、炎症性疾病、再狭窄、免疫系统疾病、糖尿病、心血管疾病和哮喘。