7-[(2,6-Difluoro-4-pyrimidinyl)amino]-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid | 193148-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-[(2,6-Difluoro-4-pyrimidinyl)amino]-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid
• 英文别名: 7-[(2,6-difluoropyrimidin-4-yl)amino]-4-hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid
• CAS: 193148-42-4
• 化学式: C₁₄H₉F₂N₃O₄S
• 分子量: 353.306
• InChiKey: GUZCACXYNKHYAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  耐碱对位酯 、 7-[(2,6-Difluoro-4-pyrimidinyl)amino]-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含氟双活性基橙色染料及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种含氟双活性基橙色染料，所述橙色染料的结构式如通式(I)所示，其中，R1为H、‑OCH3或‑SO3H，R2为H或‑CH2SO3H，M为H或碱金属。本发明染料化合物中含有耐碱性水解的4‑[2‑[2‑(磺酸氧乙基砜基)乙基]‑氨甲酰基]‑苯基类活性基和高反应性的二氟嘧啶活性基，两种基团反应活性更加匹配，该活性橙色颜色鲜艳，具有更高的稳定性和固色率。

  公开号：

  CN107216683B
• 作为产物：
  描述：

  7-氨基-4-羟基-2-萘磺酸 、 2,4,6-三氟嘧啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-[(2,6-Difluoro-4-pyrimidinyl)amino]-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  一种含氟双活性基橙色染料及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种含氟双活性基橙色染料，所述橙色染料的结构式如通式(I)所示，其中，R1为H、‑OCH3或‑SO3H，R2为H或‑CH2SO3H，M为H或碱金属。本发明染料化合物中含有耐碱性水解的4‑[2‑[2‑(磺酸氧乙基砜基)乙基]‑氨甲酰基]‑苯基类活性基和高反应性的二氟嘧啶活性基，两种基团反应活性更加匹配，该活性橙色颜色鲜艳，具有更高的稳定性和固色率。

  公开号：

  CN107216683B

文献信息

• US5770709A
  申请人：——

  公开号：US5770709A

  公开（公告）日：1998-06-23
• 一种含氟双活性基橙色染料及其制备方法
  申请人：江苏德美科化工有限公司

  公开号：CN107216683B

  公开（公告）日：2019-05-10

  本发明公开了一种含氟双活性基橙色染料，所述橙色染料的结构式如通式(I)所示，其中，R1为H、‑OCH3或‑SO3H，R2为H或‑CH2SO3H，M为H或碱金属。本发明染料化合物中含有耐碱性水解的4‑[2‑[2‑(磺酸氧乙基砜基)乙基]‑氨甲酰基]‑苯基类活性基和高反应性的二氟嘧啶活性基，两种基团反应活性更加匹配，该活性橙色颜色鲜艳，具有更高的稳定性和固色率。