N-cyclopentyl-N-isobutylamine | 42870-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-cyclopentyl-N-isobutylamine
• 英文别名: N-(2-methylpropyl)cyclopentanamine
• CAS: 42870-64-4
• 化学式: C₉H₁₉N
• mdl: MFCD11139813
• 分子量: 141.257
• InChiKey: CVKXFVVZAOTNNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172-176 °C
• 密度：
  0.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopentyl-N-isobutylamine 、 异氰酸乙酯 生成 1-Cyclopentyl-3-ethyl-1-isobutyl-urea
  参考文献：
  名称：

  GB1476351

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclopentylisobutyramide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-cyclopentyl-N-isobutylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IDO INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'IDO

  摘要：

  所公开的化合物能够调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）的酶活性，包含该化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物治疗增殖性疾病的方法，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2015031295A1

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2018132372A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Provided herein are small molecule activators of Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）的小分子激活剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• NOVEL MORPHOLINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160168139A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  There is provided a morpholine derivative represented by General Formula [1A] or a salt thereof. (In the formula, a ring A represents a ring represented by General Formula [I]; * represents a bonding position; Z 2 represents CH or the like; Z 1 represents CR 6 or the like; R 6 represents a hydrogen atom or the like; X 1 represents CHR 7 or the like; R 7 represents a hydrogen atom or the like; X 2 represents CH 2 or the like; R 1 and R 2 are the same as or different from each other, and each of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom or the like; R 3 , R 4 , and R 5 are the same as or different from each other, and each of R 3 , R 4 , and R 5 represents a hydrogen atom, NR a R b , or the like; and each of R a and R b represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group which may have a substituent, or the like.)

  提供一种由通用式[1A]表示的吗啉衍生物或其盐。 （在该式中，环A代表由通用式[I]表示的环；*代表连接位置；Z 2 代表CH或类似物；Z 1 代表CR 6 或类似物；R 6 代表氢原子或类似物；X 1 代表CHR 7 或类似物；R 7 代表氢原子或类似物；X 2 代表CH 2 或类似物；R 1 和R 2 相同或不同，且R 1 和R 2 中的每一个代表氢原子或类似物；R 3 ，R 4 和R 5 相同或不同，且R 3 ，R 4 和R 5 中的每一个代表氢原子，NR a R b 或类似物；R a 和R b 中的每一个代表氢原子，可能具有取代基的C 1-8 烷基基团，或类似物。）
• [EN] 6-AMINO-PYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS WHICH BIND TO THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-AMINO-PYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS QUI SE FIXENT AU RÉCEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) DANS LE TRAITEMENT DE LA SCLÉROSE EN PLAQUES
  申请人：SERONO LAB

  公开号：WO2009019167A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein X, W, Q, R, R1 and R2 have the meanings given in claim 1. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  这项发明涉及式(I)的化合物：其中X、W、Q、R、R1和R2的含义如权利要求1所述。该化合物在治疗自身免疫性疾病（如多发性硬化症）方面是有用的。
• [EN] 1H-PYRAZOLO[4,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS 1H-PYRAZOLO [4,3-D]PYRIMIDINE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 7 DE TYPE TOLL (TLR7)
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021154661A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Compounds according to formula I are useful as agonists of Toll-like receptor 7 (TLR7). Such compounds can be used in cancer treatment, especially in combination with an anti-cancer immunotherapy agent, or as a vaccine adjuvant.

  根据公式I的化合物可作为Toll样受体7（TLR7）的激动剂。这些化合物可用于癌症治疗，特别是与抗癌免疫疗法药物联合使用，或作为疫苗佐剂。
• Discovery and Characterization of CD12681, a Potent RORγ Inverse Agonist, Preclinical Candidate for the Topical Treatment of Psoriasis
  作者：Gilles Ouvry、Nicolas Atrux-Tallau、Franck Bihl、Aline Bondu、Claire Bouix-Peter、Isabelle Carlavan、Olivier Christin、Marie-Josée Cuadrado、Claire Defoin-Platel、Sophie Deret、Denis Duvert、Christophe Feret、Mathieu Forissier、Jean-François Fournier、David Froude、Fériel Hacini-Rachinel、Craig Steven Harris、Catherine Hervouet、Hélène Huguet、Guillaume Lafitte、Anne-Pascale Luzy、Branislav Musicki、Danielle Orfila、Benjamin Ozello、Coralie Pascau、Jonathan Pascau、Véronique Parnet、Guillaume Peluchon、Romain Pierre、David Piwnica、Catherine Raffin、Patricia Rossio、Delphine Spiesse、Nathalie Taquet、Etienne Thoreau、Rodolphe Vatinel、Emmanuel Vial、Laurent François Hennequin

  DOI：10.1002/cmdc.201700758

  日期：2018.2.20

  application for the treatment of skin diseases. These efforts culminated in the discovery of N‐(2,4‐dimethylphenyl)‐N‐isobutyl‐2‐oxo‐1‐[(tetrahydro‐2H‐pyran‐4‐yl)methyl]‐2,3‐dihydro‐1H‐benzo[d]imidazole‐5‐sulfonamide (CD12681), a potent inverse agonist with in vivo activity in an IL‐23‐induced mouse skin inflammation model.

  视黄酸受体相关的孤儿受体RORγ可能对多种自身免疫性疾病有潜在影响，已成为制药行业的抢手目标。本文描述了鉴定与局部应用治疗皮肤疾病相容的有效RORγ反向激动剂的努力。这些努力最终导致发现了N-（2,4-二甲基苯基）-N-异丁基-2-氧代-1-[[（四氢-2 H-吡喃-4-基）甲基] -2,3-二氢-1 H-苯并[ d ]咪唑-5-磺酰胺（CD12681），一种有效的反向激动剂，在IL-23诱导的小鼠皮肤炎症模型中具有体内活性。