2-methyl-4-(2-N-methyl-N-phenylaminoethyl)-6,7-dihydropyrimido<5,4-b><1,4>oxazin-7(8H)-one | 127535-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-methyl-4-(2-N-methyl-N-phenylaminoethyl)-6,7-dihydropyrimido<5,4-b><1,4>oxazin-7(8H)-one
• 英文别名: 2-methyl-4-[2-(N-methylanilino)ethoxy]-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-7-one
• CAS: 127535-85-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₃
• 分子量: 314.344
• InChiKey: BIFRFTQCHMECHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-(2-N-methyl-N-phenylaminoethyl)-6,7-dihydropyrimido<5,4-b><1,4>oxazin-7(8H)-one 、 缩水甘油 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 以97%的产率得到8-(2,3-dihydroxypropyl)-2-methyl-4-(2-N-methyl-N-phenylaminoethyl)-6,7-dihydropyrimido<5,4-b><1,4>oxazin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[5,4- b ] [1,4]恶嗪酮和1,4-二恶英[2,3- d ]嘧啶的合成及强心活性

  摘要：

  从6-氨基-2,3-二甲基-4（3 H）-嘧啶酮（1）获得了新的嘧啶并[5,4- b ] [1,4]恶嗪酮4a-c和6a，b，7a，c。和4-取代的嘧啶并[5,4-b] [1,4] oxazinones 5，图7A，分别，而新颖的环系统1,4-二恶英并[2,3-的衍生物8A-E d ]嘧啶开始制备从2b开始。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270207
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-羟乙基苯胺 、 4-chloro-6,7-dihydro-2-methylpyrimido<5,4-b><1,4>oxazin-7(8H)-one 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以52%的产率得到2-methyl-4-(2-N-methyl-N-phenylaminoethyl)-6,7-dihydropyrimido<5,4-b><1,4>oxazin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[5,4- b ] [1,4]恶嗪酮和1,4-二恶英[2,3- d ]嘧啶的合成及强心活性

  摘要：

  从6-氨基-2,3-二甲基-4（3 H）-嘧啶酮（1）获得了新的嘧啶并[5,4- b ] [1,4]恶嗪酮4a-c和6a，b，7a，c。和4-取代的嘧啶并[5,4-b] [1,4] oxazinones 5，图7A，分别，而新颖的环系统1,4-二恶英并[2,3-的衍生物8A-E d ]嘧啶开始制备从2b开始。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270207

文献信息

• MATYUS, PETER;MAKK, NANDOR;TEGDES, ANIKO;KOSARY, JUDIT;KASZTREINER, ENDRE+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 151-155
  作者：MATYUS, PETER、MAKK, NANDOR、TEGDES, ANIKO、KOSARY, JUDIT、KASZTREINER, ENDRE+

  DOI：——

  日期：——