4-methyl-3-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]heptyl]-2H-furan-5-one | 356547-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 4-methyl-3-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]heptyl]-2H-furan-5-one
• CAS: 356547-83-6
• 化学式: C₁₆H₂₈O₃
• 分子量: 268.397
• InChiKey: TZPXLCSWGMRQMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]heptyl]-2H-furan-5-one 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到seiridin
  参考文献：
  名称：

  钯催化交叉偶联反应合成4-烷基-3-溴-2（5 H）-呋喃酮和不对称二取代的3,4-二烷基-2（5 H）-呋喃酮

  摘要：

  在催化量的PdCl 2（MeCN）2和AsPh 3和大量摩尔过量的Ag 2 O存在下，容易获得的3,4-dibromo-2（5H）-呋喃酮与烷基硼酸进行区域选择性交叉偶联反应。以令人满意的产率提供相应的4-烷基-3-溴-2（5 H）-呋喃酮。这些一溴衍生物已被证明是不对称取代的3,4-二烷基-2（5 H）-呋喃酮的有用前体，其中包括天然存在的seiridin的外消旋形式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00609-8
• 作为产物：
  描述：

  6-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]heptylboronic acid 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) N-甲基吡咯烷酮 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 copper(l) iodide 、 三苯胂 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-methyl-3-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]heptyl]-2H-furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化交叉偶联反应合成4-烷基-3-溴-2（5 H）-呋喃酮和不对称二取代的3,4-二烷基-2（5 H）-呋喃酮

  摘要：

  在催化量的PdCl 2（MeCN）2和AsPh 3和大量摩尔过量的Ag 2 O存在下，容易获得的3,4-dibromo-2（5H）-呋喃酮与烷基硼酸进行区域选择性交叉偶联反应。以令人满意的产率提供相应的4-烷基-3-溴-2（5 H）-呋喃酮。这些一溴衍生物已被证明是不对称取代的3,4-二烷基-2（5 H）-呋喃酮的有用前体，其中包括天然存在的seiridin的外消旋形式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00609-8