3-chloro-3-(para-fluorophenyl)-1-(3H)-isobenzofuranone | 92260-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-chloro-3-(para-fluorophenyl)-1-(3H)-isobenzofuranone
• 英文别名: 3-chloro-3-(4-fluorophenyl)-3H-isobenzofuran-1-one；3-chloro-3-(4-fluorophenyl)-2-benzofuran-1-one
• CAS: 92260-98-5
• 化学式: C₁₄H₈ClFO₂
• 分子量: 262.668
• InChiKey: BPDBQQYWKOIIMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-3-(para-fluorophenyl)-1-(3H)-isobenzofuranone 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-3-(3-hydroxycyclopentoxy)-2-propyl-2,3-dihydroisoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  New Therapeutic Agents

  摘要：

  式（I）的化合物或式（II）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R7和X如描述中所定义，并且这些化合物在治疗中的使用，特别是在治疗癌症或作为MDM2蛋白与p53相互作用的抑制剂。

  公开号：

  US20110224274A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟苯酰基)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 5.0h， 生成 3-chloro-3-(para-fluorophenyl)-1-(3H)-isobenzofuranone
  参考文献：
  名称：

  抗惊厥药 3-氨基甲酰基-异喹啉酮：3-氨基甲酰基-4-芳基-异喹啉-1 (2H) -ones 的合成和抗惊厥活性

  摘要：

  描述了十九个 3-cabamoyl-4-aryl-isoquinolin-1 (2H) -ones 的合成。该化合物在最大电击试验（腹膜内给药）中具有抗惊厥作用。代表性物质是3-氨基甲酰基-2-异丙基-4-(4-氯苯基)-异喹啉-1(2H)-one，ED50=2.1·10-4mol/kg。效力是苯妥英 (ED50 = 0.44 · 10−4 mol / kg) 的 20%。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241007

文献信息

• [EN] ISOINDOLIN-1-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLIN-1-ONE
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2006024837A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A compound of formula (1) or a prodrug and/or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is selected from O, N or S; R1 is selected from hydrogen, halo, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted hydroxyalkyl, substituted or unsubstituted alkylamine, alkoxy, substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl, and substituted or unsubstituted aralkyl or heteroaralkyl; R2 is selected from hydrogen, halo, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted hydroxyalkyl substituted or unsubstituted alkylamine, alkoxy, substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl, and substituted or unsubstituted aralkyl or heteroalkyl; R3 is selected from hydrogen, halo, hydroxy, substituted or unsubstituted alloy substituted or unsubstituted hydroxyalkyl, substituted or unsubstituted alkylamine alkoxy, substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl, and substituted or unsubstituted aralkyl or heteroalkyl; and R4-R7, is used to represent groups R4, R5, R6 and R7 which are independently selected from H, OH, alkyl, alkoxy, alkylamine, hydroxyalkyl, halo, CF3, NH2, NO2, COOH, C=0.

  式（1）的化合物或其前药和/或药用可接受的盐，其中X选择自O、N或S；R1选择自氢、卤素、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的羟基烷基、取代或未取代的烷基胺、烷氧基、取代或未取代的芳基或杂环芳基、取代或未取代的芳基或杂环芳基；R2选择自氢、卤素、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的羟基烷基、取代或未取代的烷基胺、烷氧基、取代或未取代的芳基或杂环芳基、取代或未取代的芳基或杂环芳基；R3选择自氢、卤素、羟基、取代或未取代的合金取代或未取代的羟基烷基、取代或未取代的烷基胺烷氧基、取代或未取代的芳基或杂环芳基、取代或未取代的芳基或杂环芳基；R4-R7，用于表示独立选择自H、OH、烷基、烷氧基、烷基胺、羟基烷基、卤素、CF3、NH2、NO2、COOH、C=0的基团R4、R5、R6和R7。
• Bis(hydroxy-isoindolinone)s: Synthesis, Stereochemistry, Polymer Chemistry, and Supramolecular Assembly
  作者：Howard M. Colquhoun、Zhixue Zhu、Christine J. Cardin、Andrew J. P. White、Michael G. B. Drew、Yu Gan

  DOI：10.1021/ol101338m

  日期：2010.9.3

  terephthalic acid and 4,6-bis(4-fluorobenzoyl) isophthalic acid condense with primary amines to afford diastereomeric bis(hydroxyindolinone)s in good isolated yields and with diamines to give high molecular weight poly(hydroxyindolinone)s. Bis-N-pyrenemethyl bis(hydroxyindolinone)s assemble, even in dipolar solvents such as DMSO, with macrocyclic diimide-sulfones to give [3]pseudorotaxanes stabilized

  2,5-双（4-氟苯甲酰基）对苯二甲酸和4,6-双（4-氟苯甲酰基）间苯二甲酸的伪酰氯与伯胺缩合可得到非对映异构双（羟基吲哚满酮），分离产率高，与二胺可得到高分子量的聚（羟基吲哚酮）。即使在偶极溶剂（如DMSO）中，双N- methyl甲基双（羟基吲哚酮）也可以与大环二酰亚胺砜组装，得到[3]假轮烷，其通过电子互补的芳族π-π堆积和形状互补的范德华相互作用而稳定。
• Isoindolin-1-One Derivatives
  申请人：Willems Hendrika Maria Gerarda

  公开号：US20080261917A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  A compound of formula or a prodrug and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is O, N or S; R 1 is hydrogen, halo, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted hydroxyalkyl, substituted or unsubstituted alkylamine, alkoxy, substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl, and substituted or unsubstituted aralkyl or heteroaralkyl; R 2 is hydrogen, halo, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted hydroxyalkyl substituted or unsubstituted alkylamine, alkoxy, substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl, and substituted or unsubstituted aralkyl or heteroalkyl; R 3 is hydrogen, halo, hydroxy, substituted or unsubstituted alloy substituted or unsubstituted hydroxyalkyl, substituted or unsubstituted alkylamine alkoxy, substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl, and substituted or unsubstituted aralkyl or heteroalkyl; and R 4 -R 7 , is used to represent groups R 4 , R 5 , R 6 and R 7 which are H, OH, alkyl, alkoxy, alkylamine, hydroxyalkyl, halo, CF 3 , NH 2 , NO 2 , COOH, C=0.

  该化合物的化学式为，或其前体药物和/或其药学上可接受的盐，其中X为O、N或S；R1为氢、卤、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的羟基烷基、取代或未取代的烷基胺、烷氧基、取代或未取代的芳基或杂环芳基、取代或未取代的芳基烷基或杂环芳基烷基；R2为氢、卤、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的羟基烷基、取代或未取代的烷基胺、烷氧基、取代或未取代的芳基或杂环芳基、取代或未取代的芳基烷基或杂环芳基烷基；R3为氢、卤、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的羟基烷基、取代或未取代的烷基胺、烷氧基、取代或未取代的芳基或杂环芳基、取代或未取代的芳基烷基或杂环芳基烷基；R4-R7用于代表R4、R5、R6和R7的基团，其为H、OH、烷基、烷氧基、烷基胺、羟基烷基、卤、CF3、NH2、NO2、COOH、C=0。
• THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US20140194486A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  A compound of formula (I) or a compound of formula (II) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R7 and X are as defined in the description, and the use of these compounds in therapy, in particular in treating cancer or as an inhibitor of the interaction of the MDM2 protein with p53.

  一种式子为(I)的化合物或式子为(II)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R7和X的定义如说明书中所述，并且这些化合物在治疗中的使用，特别是在治疗癌症或作为MDM2蛋白与p53相互作用的抑制剂。
• Therapeutic agents
  申请人：Golding Bernard Thomas

  公开号：US08618158B2

  公开（公告）日：2013-12-31

  A compound of formula (I) or a compound of formula (II) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R7 and X are as defined in the description, and the use of these compounds in therapy, in particular in treating cancer or as an inhibitor of the interaction of the MDM2 protein with p53.

  公式（I）化合物或公式（II）化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R7和X的定义如描述中所述，并且这些化合物在治疗中的使用，特别是在治疗癌症或作为MDM2蛋白与p53相互作用的抑制剂。