N,N-dibutyl(4-penten-2-ynyl)amine | 137345-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dibutyl(4-penten-2-ynyl)amine
• 英文别名: dibutyl(4-penten-2-ynyl)amine；4-Penten-2-yn-1-amine, N,N-dibutyl-；N,N-dibutylpent-4-en-2-yn-1-amine
• CAS: 137345-27-8
• 化学式: C₁₃H₂₃N
• 分子量: 193.332
• InChiKey: YIRAVSVPOXOZQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibutyl(4-penten-2-ynyl)amine 在 溴 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ((Z)-4-Bromo-3-chloro-but-2-enyl)-dibutyl-((E)-2,3,4,5-tetrabromo-pent-2-enyl)-ammonium; bromide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Reaction of bromine with 1,4-bisammonium salts containing, along with a 2-chlorobutenylene common fragment, 4-penten-2-ynyl side groups, as well as of monoammonim salts containing the same side group and a 4-bromo-3-chlorobutenyl group, involve addition of two bromine molecules at each of the side groups, while the double bond of the chlorobutenyl group remains intact.

  DOI：

  10.1023/a:1013292105300
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 dibutyl-methoxycarbonylmethyl-pent-4-en-2-ynyl-ammonium; bromide 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以14%的产率得到methyl 2-butylamino-3-vinyl-3-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The Stevens 3,2 rearrangement of dialkylammonium salts containing, along with 4-penten-2-ynyl, an alkoxycarbonylmethyl group, gives mostly hydrogenated products, with simultaneous dealkylation and aldehyde formation. On acid treatment enamine amino esters give keto esters or their further transformation product, 4-ethyl3-hydroxy-5-methyltetrahydrofuran-2-one.

  DOI：

  10.1023/a:1012311824435

文献信息

• Cyclization of Dialkyl-(4-hydroxy-2-butynyl)(3-alkenylpropargyl)ammonium Salts and Recyclization of the 2,2-Dialkyl-4-hydroxymethylisoindolinium Salts Obtained
  作者：A. R. Gevorkyan、E. O. Chukhadzhyan、El. O. Chukhadzhyan、G. A. Panosyan

  DOI：10.1023/b:cohc.0000027888.31492.26

  日期：2004.2
• Gyul'nazaryan, A. Kh.; Saakyan, T. A.; Kocharyan, S. T., Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 10, p. 1655 - 1656
  作者：Gyul'nazaryan, A. Kh.、Saakyan, T. A.、Kocharyan, S. T.、Panosyan, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• Gyul'nazaryan; Saakyan; Kocharyan, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 12, p. 1939 - 1941
  作者：Gyul'nazaryan、Saakyan、Kocharyan、Panosyan

  DOI：——

  日期：——
• SAAKYAN, T. A.;TYULNAZARYAN, A. X.;MARKARYAN, N. O.;NANOSYAN, G. A.;BABAY+, ARM. XIM. ZH., 44,(1991) N, S. 84-92
  作者：SAAKYAN, T. A.、TYULNAZARYAN, A. X.、MARKARYAN, N. O.、NANOSYAN, G. A.、BABAY+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：S. T. Kocharyan、T. L. Razina、A. Kh. Gyul'nazaryan、A. T. Babayan

  DOI：10.1023/a:1012311824435

  日期：——

  The Stevens 3,2 rearrangement of dialkylammonium salts containing, along with 4-penten-2-ynyl, an alkoxycarbonylmethyl group, gives mostly hydrogenated products, with simultaneous dealkylation and aldehyde formation. On acid treatment enamine amino esters give keto esters or their further transformation product, 4-ethyl3-hydroxy-5-methyltetrahydrofuran-2-one.