2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiophene-3-carboxylic acid | 213390-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiophene-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]thiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 213390-67-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄S
• 分子量: 243.284
• InChiKey: WSLMBLWUZZCDNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiophene-3-carboxylic acid 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84 %的产率得到2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-5-chlorothiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS WHICH BIND TO CEREBLON, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS SE LIANT AU CÉRÉBLON ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了新型化合物，其与脑桥素结合，并提供了其使用方法。该化合物由公式（la）、（lb）、（lla）、（lib）、（Ilia）、（lllb）、（IVa）、（IVb）、（Va）、（Vb）、（Via）和（Vlb）所表示。

  公开号：

  WO2022255890A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻吩-3-甲酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 反应 3.25h， 生成 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiaisatoic anhydrides: Efficient synthesis under microwave heating conditions and study of their reactivity

  摘要：

  2-thiaisatoic anhydride 1 and 3-thiaisatoic anhydride 2 were synthesized in large scale under microwave heating conditions with 85% and 67% yields respectively. The reactivity of these two compounds was studied towards various nucleophiles and appeared to be generally different from that of isatoic anhydride : many new thiophene-2 and 3-carboxylic acids were isolated with good yields as potential new pharmacological scaffolds. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. AU rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00636-x

文献信息

• Discovery of Novel Thiophene-arylamide Derivatives as DprE1 Inhibitors with Potent Antimycobacterial Activities
  作者：Pengxu Wang、Sarah M. Batt、Bin Wang、Lei Fu、Rongfei Qin、Yu Lu、Gang Li、Gurdyal S. Besra、Haihong Huang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00263

  日期：2021.5.13

  Compounds 23j, 24f, 25a, and 25b exhibited potent in vitro activity against both drug-susceptible (minimum inhibitory concentration (MIC) = 0.02–0.12 μg/mL) and drug-resistant (MIC = 0.031–0.24 μg/mL) tuberculosis strains while retaining potent DprE1 inhibition (half maximal inhibitory concentration (IC50) = 0.2–0.9 μg/mL) and good intracellular antimycobacterial activity. In addition, these compounds showed

  在这项研究中，我们报告了一系列新型噻吩-芳基酰胺化合物的设计和合成，这些化合物来源于非共价癸烯磷酰-β- d-核糖 2'-差向异构酶 (DprE1) 抑制剂 TCA1，通过基于结构的支架跳跃策略。噻吩核心侧翼的两条侧链的系统优化导致新的先导化合物带有噻吩-芳基酰胺支架，具有有效的抗分枝杆菌活性和低细胞毒性。化合物23j、24f、25a和25b在体外表现出有效对药物敏感（最小抑制浓度 (MIC) = 0.02–0.12 μg/mL）和耐药（MIC = 0.031–0.24 μg/mL）结核菌株的活性，同时保留有效的 DprE1 抑制（最大抑制浓度的一半（IC 50） ) = 0.2–0.9 μg/mL) 和良好的细胞内抗分枝杆菌活性。此外，这些化合物表现出良好的肝细胞稳定性和对人ether-à-go-go相关基因（hERG）通道的低抑制作用。具有可接受的药代动力学特性的代表性化合物25a在急
• [EN] PROLINE ANALOGS AS LIGANDS FOR CANNABINOID RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] ANALOGUES DE LA PROLINE COMME LIGANDS POUR LES RÉCEPTEURS DES CANNABINOÏDES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2009087564A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to Proline Analog Compounds that are ligands for cannabinoid receptors, compositions comprising a Proline Analog Compound and a pharmaceutically-acceptable carrier, methods of making such Proline Analog Compounds, and methods for treating or preventing a Condition comprising administering an effective amount of a Proline Analog Compound to an animal in need thereof.

  本发明涉及脯氨酸类似物化合物，这些化合物是大麻素受体的配体，包含脯氨酸类似物化合物和药用可接受载体的组合物，制备这种脯氨酸类似物化合物的方法，以及通过向需要的动物施用有效量的脯氨酸类似物化合物来治疗或预防某种疾病的方法。
• [EN] PIPERIDINE-2, 6-DIONE DERIVATIVES WHICH BIND TO CEREBLON, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE-2, 6-DIONE QUI SE LIENT AU CÉRÉBLON, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：CAPTOR THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2021105335A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention provides novel compounds which bind to cereblon, and methods of use thereof. The compounds are represented by Formulas (Ia), (Ib), (IIa) and (IIb), below: Formula (Ia), Formula (Ib), Formula (IIa), Formual (IIb).

  本发明提供了结合到 cereblon 的新化合物，以及其使用方法。这些化合物由以下公式（Ia）、（Ib）、（IIa）和（IIb）表示：公式（Ia）、公式（Ib）、公式（IIa）、公式（IIb）。
• Mitotic Kinesin Inhibitors
  申请人：Coleman Paul J.

  公开号：US20080102068A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The present invention relates to fluorinated 2-aminomethylthienopyrimidinone compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin activity, and for inhibiting KSP kinesin. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及氟代2-氨基甲基噻唑嘧啶酮化合物，其可用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与KSP肌动蛋白活性有关的疾病，并抑制KSP肌动蛋白。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• THIENOPYRIMIDIONES FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS AND CANCERS
  申请人：White Stephen L.

  公开号：US20100216820A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The current invention provides compounds of formula (1): wherein: one of Q 1 , Q 2 and Q 3 is S, and the other of two of Q 1 , Q 2 and Q 3 are —CR 1 —, which are inhibitors of PI3K-delta. These compounds are useful for treatment of conditions mediated by PI3K-delta, such as hematopoietic cancers, immune disorders, and bone resorption disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (1) and methods of using these compounds and compositions to treat conditions mediated by PI3K-delta.

  当前的发明提供了式（1）的化合物：其中：Q1、Q2和Q3中的一个是S，而Q1、Q2和Q3中的另外两个是—CR1—，这些化合物是PI3K-delta的抑制剂。这些化合物对于治疗由PI3K-delta介导的疾病，如造血系统癌症、免疫系统疾病和骨吸收障碍等，是有用的。该发明还提供了包含式（1）化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物治疗由PI3K-delta介导的疾病的方法。