N-(1-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 932114-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: N-(2-ethylpyrazol-3-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 932114-11-9
• 化学式: C₇H₈F₃N₃O
• mdl: MFCD24392331
• 分子量: 207.155
• InChiKey: AQJRKXLYMVHSMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 四氯化碳 作用下， 反应 18.0h， 生成 (1Z)-N-(1-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-2,2,2-trifluoroethanimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds, and their use as a PDE4 inhibitors

  摘要：

  该发明提供了化合物的结构式(I)或其盐：其中R2为H、C1-3烷基、正丁基、C1-2氟烷基、环丙基、环丁基、(环丙基)甲基、—CN或—CH2OH；R3为可选择地取代的C4-7环烷基或可选择地取代的杂环基(aa)、(bb)或(cc)；R为H、甲基或乙基；R为H或甲基；R为H、甲基、乙基、正丙基、—C(O)-甲基或—C(O)—C1氟烷基；以及R为：—C(O)—(CH2)n—Ar、—C(O)-Het、—C(O)—C1-6烷基、—C(O)—C1氟烷基、—C(O)—(CH2)2—C(O)—NR15bNR15b、—C(O)—CH2—C(O)—NR15bNR15b、—C(O)—NR15b—(CH2)m1—Ar、—C(O)—NR15b—Het、—C(O)—NR15b—C1-6烷基、—C(O)—NR5aR5b、—S(O)2—(CH2)m2—Ar、—S(O)2-Het、—S(O)2—C1-6烷基或—CH2—Ar；或R和R5一起为—(CH2)p1—、—(CH2)2—X5—(CH2)2—、—C(O)—(CH2)p2—、—C(O)—N(R15)—(CH2)p3—；或NR4R5为子式(y)、(y1)、(y2)或(y3)。该发明提供了这些化合物作为磷酸二酯酶IV型(PDE4)的抑制剂以及用于治疗和/或预防炎症和/或过敏性疾病，如慢性阻塞性肺病(COPD)等的用途。

  公开号：

  US20090131431A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-乙基吡唑 、 三氟乙酸酐 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以to give Intermediate 29 as a yellow oil which的产率得到N-(1-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds, and their use as a PDE4 inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物或其盐：其中R2为H，C1-3烷基，正丁基，C1-2氟代烷基，环丙基，环丁基，（环丙基）甲基，—CN或—CH2OH; R3为其中可选取代的C4-7环烷基或可选取代的杂环基（aa），（bb）或（cc）; Ra为H，甲基或乙基; Rb为H或甲基; R4为H，甲基，乙基，正丙基，—C（O）-Me或—C（O）-C1氟代烷基; R5为：—C（O）-（CH2）n-芳基，—C（O）-杂环，—C（O）-C1-6烷基，—C（O）-C1氟代烷基，—C（O）-（CH2）2-C（O）-NR15bNR15b，—C（O）-CH2-C（O）-NR15bNR15b，—C（O）-NR15b-（CH2）m1-芳基，—C（O）-NR15b-杂环，—C（O）-NR15b-C1-6烷基，—C（O）-NR5aR5b，—S（O）2-（CH2）m2-芳基，—S（O）2-杂环，—S（O）2-C1-6烷基或—CH2-芳基; 或R4和R5一起取代为—（CH2）p1—，—（CH2）2-X5-（CH2）2—，—C（O）-（CH2）p2—，—C（O）-N（R15）-（CH2）p3—; 或NR4R5为亚公式（y），（y1），（y2）或（y3）。本发明提供了将该化合物用作磷酸二酯酶IV型（PDE4）的抑制剂和/或用于治疗和/或预防炎症和/或过敏性疾病，如COPD等的用途。

  公开号：

  US20090131431A1

文献信息

• [EN] PHOSPHODIESTARASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2010046791A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to phosphodiesterase (PDE) type 4, phosphodiesterase (PDE) type 7 and dual PDE type 4 /PDE type 7 inhibitors. Compounds disclosed herein can be useful in the treatment, prevention, inhibition or suppression of CNS diseases, for example, multiple sclerosis; various pathological conditions such as diseases affecting the immune system, including AIDS, rejection of transplant, auto-immune disorders such as T-cell related diseases, for example, rheumatoid arthritis; inflammatory diseases such as respiratory inflammation diseases including chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, bronchitis, allergic rhinitis, adult respiratory distress syndrome (ARDS) and other inflammatory diseases including but not limited to psoriasis, shock, atopic dermatitis, eosinophilic granuloma, allergic conjunctivitis, osteoarthritis; gastrointestinal inflammation diseases such as Crohn's disease, colitis, pancreatitis as well as different types of cancers including leukaemia; especially in humans. Processes for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds and their use as PDE type 4, PDE type 7 and dual PDE type 4 /PDE type 7 inhibitors are provided.

  本发明涉及磷酸二酯酶（PDE）类型4、磷酸二酯酶（PDE）类型7以及双重PDE类型4/PDE类型7抑制剂。本文披露的化合物可用于治疗、预防、抑制或抑制中枢神经系统疾病，例如多发性硬化症；各种影响免疫系统的疾病，包括艾滋病、移植排斥、自身免疫疾病如T细胞相关疾病，例如类风湿性关节炎；呼吸道炎症性疾病如慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘、支气管炎、过敏性鼻炎、成人呼吸窘迫综合症（ARDS）以及其他炎症性疾病，包括但不限于牛皮癣、休克、特应性皮炎、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎；肠道炎症性疾病如克罗恩病、结肠炎、胰腺炎以及不同类型的癌症，包括白血病；尤其是在人类中。提供了披露化合物的制备过程、含有披露化合物的药物组合物以及它们作为PDE类型4、PDE类型7和双重PDE类型4/PDE类型7抑制剂的用途。
• PYRAZOLO (3, 4-B) PYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：Allen David George

  公开号：US20090326003A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt thereof (in particular, a pharmaceutically acceptable salt thereof): The invention also provides the use of the compounds or salts as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) for the treatment or prophylaxis of inflammatory or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rhinitis, atopic dermatitis or psoriasis, e.g. in a mammal such as a human.

  本发明提供了式（I）的化合物或其盐（特别是其药学上可接受的盐）：本发明还提供了将该化合物或盐用作磷酸二酯酶IV（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防炎症或过敏性疾病，如慢性阻塞性肺疾病（COPD），哮喘，鼻炎，特应性皮炎或银屑病，例如在哺乳动物，如人类中。
• PHOSPHODIESTARASE INHIBITORS
  申请人：Rudra Sonali

  公开号：US20120004201A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to phosphodiesterase (PDE) type 4, phosphodiesterase (PDE) type 7 and dual PDE type 4/PDE type 7 inhibitors. Compounds disclosed herein can be useful in the treatment, prevention, inhibition or suppression of CNS diseases, for example, multiple sclerosis; various pathological conditions such as diseases affecting the immune system, including AIDS, rejection of transplant, auto-immune disorders such as T-cell related diseases, for example, rheumatoid arthritis; inflammatory diseases such as respiratory inflammation diseases including chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, bronchitis, allergic rhinitis, adult respiratory distress syndrome (ARDS) and other inflammatory diseases including but not limited to psoriasis, shock, atopic dermatitis, eosinophilic granuloma, allergic conjunctivitis, osteoarthritis; gastrointestinal inflammation diseases such as Crohn's disease, colitis, pancreatitis as well as different types of cancers including leukaemia; especially in humans. Processes for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds and their use as PDE type 4, PDE type 7 and dual PDE type 4/PDE type 7 inhibitors are provided.

  本发明涉及磷酸二酯酶（PDE）类型4、磷酸二酯酶（PDE）类型7和双重PDE类型4/PDE类型7抑制剂。本文所披露的化合物可用于治疗、预防、抑制或抑制中枢神经系统疾病，例如多发性硬化症；各种影响免疫系统的病理条件，包括艾滋病、移植排斥、自身免疫性疾病如T细胞相关疾病，例如类风湿性关节炎；炎症性疾病如呼吸道炎症性疾病，包括慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘、支气管炎、过敏性鼻炎、成人呼吸窘迫综合症（ARDS）和其他炎症性疾病，包括但不限于牛皮癣、休克、特应性皮炎、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎；胃肠道炎症性疾病，如克罗恩病、结肠炎、胰腺炎以及不同类型的癌症，包括白血病；特别是在人类中。提供了制备所披露的化合物的过程、含有所披露的化合物的制药组合物以及它们作为PDE类型4、PDE类型7和双重PDE类型4/PDE类型7抑制剂的用途。
• WO2007/36733
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE COMPOUNDS, AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1940835B1

  公开（公告）日：2011-03-30