tert-butyl 2-nitro-4(piperazin-1-yl)benzoate | 942468-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 2-nitro-4(piperazin-1-yl)benzoate
• 英文别名: Tert-butyl 2-nitro-4-(piperazin-1-yl)benzoate；tert-butyl 2-nitro-4-piperazin-1-ylbenzoate
• CAS: 942468-36-2
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₄
• 分子量: 307.349
• InChiKey: CTKSXHSPHRLPJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  存储温度应保持在2-8°C，并请远离光线。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-nitro-4(piperazin-1-yl)benzoate 在 甲醇 、 草酰氯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 N-(5-(3,5-difluorobenzyl)-1H-indazol-3-yl)-4-(piperazin-1-yl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS
  [FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES

  摘要：

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。

  公开号：

  WO2021239117A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-硝基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 2-nitro-4(piperazin-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE (TRK) DEGRADATION COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION DE RÉCEPTEURS À ACTIVITÉ KINASE LIÉS À LA TROPOMYOSINE (TRK) ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  这份披露涉及双价化合物（例如，双功能小分子化合物），包含一种或多种双价化合物的组合物，以及利用这些双价化合物治疗患有特定疾病的受试者的方法。该披露还涉及识别此类双价化合物的方法。

  公开号：

  WO2021170109A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS ACTIFS COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2009013126A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了公式（I）的吲唑衍生物及其药用盐，如规范中定义的，以及它们的制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。
• 用于抑制激酶活性的吲唑类化合物及其组合 物及应用
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN108623576B

  公开（公告）日：2021-01-08

  本发明涉及抑制激酶活性的吲唑类化合物，以及涉及它们的制备和用途。具体地，该发明公开了式(I)所示的吲唑类化合物，或其晶型、前药、药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、溶剂合物或水合物的药物组合物。本发明化合物及包含该化合物的组合物对激酶蛋白具有优异的抑制性，同时具有更好的药代动力学参数特性，能够提高化合物在动物体内的药物浓度，以及提高药物疗效和安全性。
• Substituted Pyrazolo[4,3-c]Pyridine Derivatives Active as Kinase Inhibitors
  申请人：Bandiera Tiziano

  公开号：US20090023745A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Substituted pyrazolo[4,3-c]pyridine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a dysregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了式(I)的取代吡唑并[4,3-c]吡啶衍生物及其药学上可接受的盐，其定义在规范中，以及它们的制备方法和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。
• Substituted pyrazolo[4,3-C]pyridine derivatives active as kinase inhibitors
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.R.L.

  公开号：US08173659B2

  公开（公告）日：2012-05-08

  Substituted pyrazolo[4,3-c]pyridine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a dysregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了式(I)的取代吡唑并[4,3-c]吡啶衍生物及其药学上可接受的盐，其定义详见说明书，以及其制备方法和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症中有用。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bandiera Tiziano

  公开号：US20110230470A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Substituted pyrazolo[4,3-c]pyridine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a dysregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明揭示了式(I)的替代吡唑并[4,3-c]吡啶衍生物及其药学上可接受的盐，如规范中所定义的，以及其制备方法和包含它们的药物组合物；该发明的化合物可能在治疗与异常调节的蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症方面有用。