(E)-propen-1-yl 2-tetrahydropyranyl ether | 54682-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (E)-propen-1-yl 2-tetrahydropyranyl ether
• 英文别名: 2-[(E)-prop-1-enoxy]oxane
• CAS: 54682-84-7；87384-35-8；82477-87-0
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: RRUNGOCRDBDITB-QHHAFSJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-propen-1-yl 2-tetrahydropyranyl ether 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(Tetrahydro-pyran-2-yl)-propionaldehyde 、 2-(Tetrahydro-pyran-2-yl)-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  三氟化硼醚化物催化的1-烯基烷基缩醛在1,3-O-到-C-烷基迁移反应中的非对映体选择

  摘要：

  显着的diastereoselection，用（E） -烯基烷基缩醛给予选择性地将赤α-烷基-β-alkoxyaldehyde，和（Z）-acetal优先通向苏式异构体，在1,3-O-对观察- C-三氟化硼醚化物催化的1-链烯基烷基缩醛的烷基迁移反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88688-8
• 作为产物：
  描述：

  2-丙烯氧基吡喃 在 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 作用下， 反应 3.0h， 生成 (Z)-1-propenyl tetrahydro-2-pyranyl ether 、 (E)-propen-1-yl 2-tetrahydropyranyl ether
  参考文献：
  名称：

  从O-烯丙基化合物合成3-芳基-4-甲基-5 - O-取代的异恶唑啉的异构化-1,3偶极环加成串联反应

  摘要：

  通过将O-烯丙基系统串联催化异构化为O-（1-丙烯基）系统的1,3-偶极环加成反应合成3-芳基-4-甲基-5 - O-取代的异恶唑啉的新策略（1,3 -DC）表示腈氧化物。还分析了Ph-X-CH CHCH 3中的杂原子（X = O，S或Se）对ArCNO 1,3-环加成到这些双亲性化合物上的区域和立体选择性的影响。通过[RuClH（CO）（PPh 3）3 ]-，[RuH 2（CO）（PPh 3）]-或碱（KOH / 18-crown-6）催化的双键迁移在相应的烯丙基醚中获得了双极性亲和剂。，O-烯丙基缩醛，Ph S–和Ph Se –allyl系统。腈氧化物与O-（1-丙烯基）系统的环加成反应具有完全的区域选择性，而ArCNO与Ph S –（1-丙烯基）和Ph Se –（1-丙烯基）系统的反应均形成了可能的区域异构体。已经确定，在大多数ROCH CHCH 3的双极性亲虫中，1,3-DC是一致的，而对于某些RXCH

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.027

文献信息

• [EN] NOVEL HDAC6 INHIBITORS AND THEIR USES<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE HDAC6 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIVERSITÄT REGENSBURG

  公开号：WO2016020369A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to small molecule compounds and their use as HDAC inhibitors and in the treatment of various diseases, such as cancer. The present invention further relates to methods of synthesizing the compounds and methods of treatment. H − L(HA), H is a head group selected from (head group 1), (head group 2), (head group 3), (head group 4), (head group 5) and (head group 6).

  本发明涉及小分子化合物及其作为HDAC抑制剂的用途以及在治疗各种疾病（如癌症）中的应用。本发明还涉及合成这些化合物的方法和治疗方法。H - L（HA），其中H是从（头基团1）、（头基团2）、（头基团3）、（头基团4）、（头基团5）和（头基团6）中选择的头基团。
• BICYCLO-HEPTAN-2-AMINES
  申请人：Adejare Adeboye

  公开号：US20120190710A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention provides bicyclo-heptan-2-amines that selectively bind to the sigma-2 receptor and are useful in the treatment of diseases related to the sigma-2 receptor, for example, cancer and neurological disorders.

  本发明提供了选择性结合sigma-2受体的双环庚烷-2-胺类化合物，该化合物可用于治疗与sigma-2受体有关的疾病，例如癌症和神经系统疾病。
• TAKAHASHI, MITSURU;SUZUKI, HIROHARU;MORO-OKA, YOSHIHIKO;IKAWA, TSUNEO, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 39, 4031-4034
  作者：TAKAHASHI, MITSURU、SUZUKI, HIROHARU、MORO-OKA, YOSHIHIKO、IKAWA, TSUNEO

  DOI：——

  日期：——
• US8735590B2
  申请人：——

  公开号：US8735590B2

  公开（公告）日：2014-05-27
• An isomerization—1,3-dipolar cycloaddition tandem reaction towards the synthesis of 3-aryl-4-methyl-5-O-substituted isoxazolines from O-allyl compounds
  作者：Stanisław Krompiec、Piotr Bujak、Joanna Malarz、Michał Krompiec、Łukasz Skórka、Tadeusz Pluta、Witold Danikiewicz、Magdalena Kania、Joachim Kusz

  DOI：10.1016/j.tet.2012.05.027

  日期：2012.7

  3-dipolar cycloaddition (1,3-DC) to nitrile oxides is presented. The influence of the heteroatom in Ph-X-CHCHCH3 (X=O, S, or Se) on the regio- and stereoselectivity of ArCNO 1,3-cycloaddition to these dipolarophiles is analyzed as well. The dipolarophiles were obtained via [RuClH(CO)(PPh3)3]–, [RuH2(CO)(PPh3)]– or base (KOH/18-crown-6)-catalyzed double bond migration in corresponding allyl ethers, O-allyl

  通过将O-烯丙基系统串联催化异构化为O-（1-丙烯基）系统的1,3-偶极环加成反应合成3-芳基-4-甲基-5 - O-取代的异恶唑啉的新策略（1,3 -DC）表示腈氧化物。还分析了Ph-X-CH CHCH 3中的杂原子（X = O，S或Se）对ArCNO 1,3-环加成到这些双亲性化合物上的区域和立体选择性的影响。通过[RuClH（CO）（PPh 3）3 ]-，[RuH 2（CO）（PPh 3）]-或碱（KOH / 18-crown-6）催化的双键迁移在相应的烯丙基醚中获得了双极性亲和剂。，O-烯丙基缩醛，Ph S–和Ph Se –allyl系统。腈氧化物与O-（1-丙烯基）系统的环加成反应具有完全的区域选择性，而ArCNO与Ph S –（1-丙烯基）和Ph Se –（1-丙烯基）系统的反应均形成了可能的区域异构体。已经确定，在大多数ROCH CHCH 3的双极性亲虫中，1,3-DC是一致的，而对于某些RXCH