2,10-Dioxo-4,8-bis(benzyloxymethyl)-13-hydroxy-3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadecane | 136582-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 2,10-Dioxo-4,8-bis(benzyloxymethyl)-13-hydroxy-3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadecane
• 英文别名: 13-hydroxy-4,8-bis(phenylmethoxymethyl)-3,6,9,15-tetrazabicyclo[9.3.1]pentadecane-2,10-dione
• CAS: 136582-75-7
• 化学式: C₂₇H₃₆N₄O₅
• 分子量: 496.607
• InChiKey: ZWODFFLOPMHRON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-diamino-1,5-dibenzyloxymethyl-3-aza-pentane 、 4-hydroxy-piperidine-2,6-dicarboxylic acid diethyl ester 反应 144.0h， 生成 2,10-Dioxo-4,8-bis(benzyloxymethyl)-13-hydroxy-3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadecane
  参考文献：
  名称：

  Chelating compounds

  摘要：

  本发明提供了新型的紧凑大环螯合剂，其化学式为[X(CR.sup.2 R.sup.3).sub.n ].sub.m，其中每个X独立地表示氧或硫原子或化学式NH、N(CR.sup.2 R.sup.3).sub.p R.sup.4、N(CR.sup.2 R.sup.3).sub.p Y或N(CR.sup.2 R.sup.3).sub.n- N((CR.sup.2 R.sup.3).sub.p Y).sub.2的基团；每个Y独立地表示COZ、SO.sub.2 Z、POZ.sub.2、CON(OH)R.sup.2、CH.sub.2 SR.sup.2、CS.sub.2 R.sup.2或CSZ的基团；每个Z独立地表示OR.sup.2或NR.sup.2 R.sup.2的基团；n为1至4的整数；m为3至8的整数；p为1至3的整数；每个R.sup.2独立地表示氢原子或C.sub.1-8烷基，可选择地单烷基或多烷基取代羟基或C.sub.1-8烷氧基，并且在每对R.sup.2基团中，一个来自(CR.sup.2 R.sup.3).sub. n基团，另一个来自(CR.sup.2 R.sup.3).sub.n或(CR.sup.2 R.sup.3).sub.p基团，与介在原子一起形成5至8成员的饱和融合环，可选择地含有氮、氧和硫等一个或多个环杂原子，所述融合环可选择地被基团R.sup.1取代；每个R.sup.1独立地表示基团R.sup.4或与氮相连的基团(CR.sup.2 R.sup.3).sub.p Y；每个R.sup.3独立地表示氢原子或C.sub.1-8烷基或C.sub.1-8烷氧基，可选择地单烷基或多烷基取代羟基或C.sub.1-8烷氧基；每个R.sup.4独立地表示氢原子、卤素原子或羟基，或可选择地单烷基、C.sub.1-8烷氧基、(C.sub.1-8烷氧基)-C.sub.1-8烷基或多-(C.sub.1-8烷氧基)-C.sub.1-8烷基基团、磺酸基团或基团(CR.sup.2 R.sup.3).sub.p Y；但至少存在2个Y基团。这些螯合剂在制备诊断和治疗剂方面非常有用，特别是用作诊断成像技术的对比剂的螯合物复合物，例如MRI。

  公开号：

  US05322681A1

文献信息

• US5322681A
  申请人：——

  公开号：US5322681A

  公开（公告）日：1994-06-21