5,10,10-trimethyl-5,10-dihydrophenazastannin | 17154-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5,10,10-trimethyl-5,10-dihydrophenazastannin
• 英文别名: 5,10,10-Trimethyl-5,10-dihydro-phenazastannin；5,10,10-Trimethylbenzo[b][1,4]benzazastannine
• CAS: 17154-51-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NSn
• 分子量: 330.017
• InChiKey: HDLOTGARUIVRDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(dibromomethylene)-9H-fluorene 、 5,10,10-trimethyl-5,10-dihydrophenazastannin 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 cesium fluoride 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以50%的产率得到N-methyl-10-(fluoren-9-ylidene)acridane
  参考文献：
  名称：

  苯并蒽醌与9-（二溴亚甲基）芴和-（硫代）黄嘌呤的钯催化环化：Synthesis啶基部分双（三环）芳族烯酮的简便合成

  摘要：

  作为功​​能有机材料如分子开关和电荷传输材料的关键组分的双（三环）芳烃已引起越来越多的关注。目前，过度拥挤的烯烃的合成方法仅限于McMurry偶联和Barton-Kellog烯烃化。该通报报告说，钯催化的菲氮金刚烷胺与9-（二溴亚甲基）芴，-x吨，-噻吨x和-噻吨x- S，S-二氧化物的双交叉偶联反应是双（三环）芳烃的简便合成方法如9-（9- ħ芴-9-亚基）吖啶类，9-（9- ħ -oxanthen -9-亚基）吖啶类，9-（9- ħ噻吨-9-亚基）吖啶类，和9-（10， 10-二氧化物9H-噻吨酮-9-亚烷基）ac啶。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00230
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-dilithiodiphenyl-N-methylamine 、 二甲基二氯化锡 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以51%的产率得到5,10,10-trimethyl-5,10-dihydrophenazastannin
  参考文献：
  名称：

  一些新的5,10-二氢苯氮腺嘌呤衍生物。5,10,10-三甲基-5,10-二氢苯氮杂嘌呤类化合物向其磷（III）类似物的新型转化

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81731-3

文献信息

• Boron-based donor-spiro-acceptor compounds exhibiting thermally activated delayed fluorescence (TADF)
  作者：Marco Stanoppi、Andreas Lorbach

  DOI：10.1039/c8dt01255e

  日期：——

  We present highly luminescent borylated 2-phenylpyridines, which exhibit tunable delayed fluorescence due to their donor-spiro-acceptor architecture.

  我们展示了高发光性的硼化2-苯基吡啶，由于它们的供体-螺环-受体结构，它们展现了可调的延迟荧光。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.6.1.5, page 111 - 124
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Perciaccante, V. A., Dissertation abstracts. B. The sciences and engineering, Diss. St. John's Univ. 1967, 96 S., 1968, vol. 28, p. 3654
  作者：Perciaccante, V. A.

  DOI：——

  日期：——