1,8-naphthalenedisulfonicanhydride | 6540-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,8-naphthalenedisulfonicanhydride
• 英文别名: 2-oxa-1,3-dithiaphenalene 1,1,3,3-tetraoxide；naphthalene-1,8-disulfonic acid-anhydride；Naphthalin-1,8-disulfonsaeure-anhydrid；Naphth[1,8-cd][1,2,6]oxadithiin, 1,1,3,3-tetraoxide；3-oxa-2λ6,4λ6-dithiatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene 2,2,4,4-tetraoxide
• CAS: 6540-37-0
• 化学式: C₁₀H₆O₅S₂
• 分子量: 270.287
• InChiKey: AZERGKORFHPZIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225 °C
• 沸点：
  537.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.723±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-naphthalenedisulfonicanhydride 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种有机光电材料及包括该有机材料的有机电致发光器件

  摘要：

  本发明涉及一种有机光电材料以及包括该有机材料的有机电致发光器件，有机光电材料由下述式Ⅰ所示，R1选自苯基、烷基苯基、联苯基、萘基、菲基、蒽基、芴基、二苯并呋喃基中的一种；R2、R3、R4、R5、R6和R7各自独立地选自氢基、氟基、氰基、异硫氰酸酯基以及碳原子数为10～50且含有N、S、O中的至少一种的芳族杂环基中的一种。该有机光电材料，能够作为发光材料应用在有机电致发光器件中，从而提高了有机电致发光器件的最大电流效率，降低了有机电致发光器件的启亮电压，并且使得有机电致发光器件的所发出的可见光的光谱覆盖范围较广。

  公开号：

  CN108358870A
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 1,8-naphthalenedisulfonicanhydride
  参考文献：
  名称：

  Armstrong; Wynne, Chemical news and journal of industrial science, 1893, vol. 67, p. 299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• In search of a new class of stable nitroxide: synthesis and reactivity of a peri-substituted N,N-bissulfonylhydroxylamine
  作者：Bhaven Patel、Julie Carlisle、Steven E. Bottle、Graeme R. Hanson、Benson M. Kariuki、Louise Male、John C. McMurtrie、Neil Spencer、Richard S. Grainger

  DOI：10.1039/c0ob00976h

  日期：——

  systems. EPR analysis reveals formation of the corresponding bissulfonylnitroxide 2 upon oxidation of 1 with the Ce(IV) salts CAN and CTAN. Although 2 does not undergo fragmentation, it cannot be isolated, since hydrogen atom abstraction to reform 1 occurs in situ. The stability and reactivity of 1 and 2 are compared with the known cyclic benzo-fused N,N-bissulfonylhydroxylamine, N-hydroxy-O-benzenedisulfonimide

  从未分离出无环双磺酰基硝基氧化物，其通过断裂而降解。在一方法中以稳定一个bissulfonylnitroxide基团，环状，围取代Ñ，Ñ -bissulfonylhydroxylamine，2-羟基萘并[1,8- de ] [1,3,2]二噻嗪1,1,3,3-四氧化物（1）是通过将亚砜基砜，萘并[1,8- cd ] [1,2]二硫醇1,1,2-三氧化二氮的硫-硫键中正式插入氮原子而制得的。的杂环1被示出为采用通过X射线晶体学沙发的构象，与伪轴向羟基。与无环体系相比，N，N-双磺酰基羟胺1具有较高的热，光化学和水解稳定性。EPR分析表明，用Ce（IV）盐CAN和CTAN氧化1时，形成了相应的双磺酰硝基氧2。虽然2不会发生碎裂，因此无法分离，因为原位发生重整1的氢原子提取。将1和2的稳定性和反应性与已知的环状苯并稠合的N，N-双磺酰基羟胺，N-羟基-O-苯二磺酰亚胺（6）进行比较，并针对其X射
• Armstrong; Wynne, Chemical news and journal of industrial science, 1893, vol. 67, p. 299
  作者：Armstrong、Wynne

  DOI：——

  日期：——
• 一种有机光电材料及包括该有机材料的有机电致发光器件
  申请人：中节能万润股份有限公司

  公开号：CN108358870A

  公开（公告）日：2018-08-03

  本发明涉及一种有机光电材料以及包括该有机材料的有机电致发光器件，有机光电材料由下述式Ⅰ所示，R1选自苯基、烷基苯基、联苯基、萘基、菲基、蒽基、芴基、二苯并呋喃基中的一种；R2、R3、R4、R5、R6和R7各自独立地选自氢基、氟基、氰基、异硫氰酸酯基以及碳原子数为10～50且含有N、S、O中的至少一种的芳族杂环基中的一种。该有机光电材料，能够作为发光材料应用在有机电致发光器件中，从而提高了有机电致发光器件的最大电流效率，降低了有机电致发光器件的启亮电压，并且使得有机电致发光器件的所发出的可见光的光谱覆盖范围较广。