bis(dimethylamino)dichloromethane | 108790-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: bis(dimethylamino)dichloromethane
• 英文别名: Tetramethylcarbamidchlorid；1,1-dichloro-N,N,N',N'-tetramethylmethanediamine
• CAS: 108790-41-6
• 化学式: C₅H₁₂Cl₂N₂
• 分子量: 171.07
• InChiKey: ACWFISNVROETAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(dimethylamino)dichloromethane 在 sodium hydrogen selenide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以42%的产率得到N,N,N',N'-tetramethylselenourea
  参考文献：
  名称：

  Copeland, Christopher M.; Ghosh, Jaya; McAdam, David P., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 4, p. 549 - 561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基脲 在 COCl₂ 作用下， 生成 bis(dimethylamino)dichloromethane
  参考文献：
  名称：

  Eilingsfeld,H. et al., Angewandte Chemie, 1960, vol. 72, # 22, p. 836 - 845

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Die präparative Chemie der<i>O</i>- und<i>N</i>-funktionellen Orthokohlensäure-Derivate
  作者：W. KANTLEHNER、B. FUNKE、E. HAUG、P. SPEH、L. KIENITZ、T. MAIER

  DOI：10.1055/s-1977-24283

  日期：——

  The methods for the preparation of O- and N-functional orthocarbonic acid derivatives are reviewed, and a survey of the reactions of these compounds with electrophilic and nucleophilic reagents is given. 1. Synthesis of Orthocarbonic Acid Esters 1.1 Reaction of Substituted Trichloromethanes with Alcohols, Alkoxides, Phenols, or Phenoxides 1.2. Reaction of Substituted Dichloromethanes with Alcohols or Phenols 1.3. Reaction of Trialkoxycarbenium Salts with Alkoxides 1.4. Reaction of Cyanic Acid Esters with Alcohols 1.5. Thermolysis of Cyclic Carbonic Acid Derivatives 1.6. Reaction of Carbon Disulfide with Thallium(I) Alkoxides 1.7. Reaction of Carbon Disulfide with Organotin Compounds 1.8. Reaction of Zinc Xanthates with Alcohols 1.9. Transesterification of Orthocarbonic Acid Esters 2. Synthesis of Orthocarbamic Acid Esters 2.1. Reaction of Trihetero-substituted Carbenium Ions with Alkoxides 2.2. Alcoholysis of Tetramethylurea Diethyl Acetal 2.3. Transesterification of Orthocarbamic Acid Esters 2.4. Spirocyclic Orthocarbamic Acid Esters from Organotin Compounds 3. Synthesis of Bis[dialkylamino]-dialkoxymethanes (Tetraalkylurea Dialkyl Acetals) 3.1. Reaction of Bis[dialkylamino]-ethoxycarbenium Tetrafluoroborates with Alkoxides 3.2. Reaction of Tetraalkylurea Dichlorides (Chloroformamidinium Chlorides) with Alcohols or Alkoxides 3.3. Reaction of 2,2-Dichloro-1,3-benzodioxole with Amines 3.4. Spirocyclic Urea Acetals from Organotin Compounds 4. Synthesis of Alkoxytris[dialkylamino]methanes 5. Synthesis of Tetrakis[dialkylamino]methanes 6. Reactions of O- and N-Functional Orthocarbonic Acid Derivatives 6.1. Reactions with Electrophilic Agents 6.2. Reactions with Nucleophilic Agents 6.3. Miscellaneous Reactions of Orthocarbonic Acid Derivatives

  综述了O-和N-功能性原碳酸衍生物的制备方法，并介绍了这些化合物与亲电试剂和亲核试剂的反应。 1. 原碳酸酯的合成 1.1. 取代三氯甲烷与醇、醇盐、酚或酚盐的反应 1.2. 取代二氯甲烷与醇或酚的反应 1.3. 三烷氧基碳鎓盐与醇盐的反应 1.4. 氰酸酯与醇的反应 1.5. 环状碳酸衍生物的热解 1.6. 二硫化碳与铊(I)烷氧基化合物的反应 1.7. 二硫化碳与有机锡化合物的反应 1.8. 锌黄原酸盐与醇的反应 1.9. 原碳酸酯的酯交换反应 2. 原氨基甲酸酯的合成 2.1. 三杂取代碳鎓离子与醇盐的反应 2.2. 四甲基脲二乙缩醛的醇解 2.3. 原氨基甲酸酯的酯交换反应 2.4. 有机锡化合物制备的螺环原氨基甲酸酯 3. 双[二烷基氨基]-二烷氧基甲烷（四烷基脲二烷基缩醛）的合成 3.1. 双[二烷基氨基]-乙氧基碳鎓四氟硼酸盐与醇盐的反应 3.2. 四烷基脲二氯化物（氯仿酰亚胺氯化物）与醇或醇盐的反应 3.3. 2,2-二氯-1,3-苯并二氧杂环戊烯与胺的反应 3.4. 有机锡化合物制备的螺环脲缩醛 4. 烷氧基三[二烷基氨基]甲烷的合成 5. 四[二烷基氨基]甲烷的合成 6. O-和N-功能性原碳酸衍生物的反应 6.1. 与亲电试剂的反应 6.2. 与亲核试剂的反应 6.3. 原碳酸衍生物的其他反应
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON GUANIDINIUM-SALZEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING GUANIDINIUM SALTS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE SELS DE GUANIDINIUM
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005075413A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein zweistufiges Verfahren zur Herstellung von Guanidinium-Salzen der Formel (1), wobei die Substituenten R eine in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben und A- ein Sulfonat, Alkyl- oder Aryl-Sulfat, Hydrogensulfat, Imid, Methanid, Carboxylat, Phosphat, Phosphinat, Phosphonat, Borat, Thiocyanat, Perchlorat, Fluorsilikat oder Nitrat ist, sowie Zwischenverbindungen aus diesem Verfahren.

  This invention relates to a two-step process for the production of guanidinium salts of formula (1), wherein the substituents R have the meaning as defined in claim 1 and A- is a sulfonate, alkyl or aryl sulfate, hydrogen sulfate, imide, methanide, carboxylate, phosphate, phosphinate, phosphonate, borate, thiocyanate, perchlorate, fluorosilicate, or nitrate, as well as intermediates from this process.
• Process for the preparation of guanidinium salts
  申请人：Ignatyev Nikolai (Mykola)

  公开号：US20070135645A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention relates to a two-step process for the preparation of guanidinium salts of the formula (1), where the substituents R have a meaning indicated in claim, and A − is a sulfonate, alkyl- or arylsulfate, hydrogensulfate, imide, methanide, carboxylate, phosphate, phosphinate, phosphonate, borate, thiocyanate, perchlorate, fluorosilicate or nitrate, and to intermediate compounds from this process.

  本发明涉及一种用于制备式（1）的胍盐的两步法，其中取代基R的含义如权利要求中所示，A-是磺酸盐、烷基或芳基硫酸盐、氢硫酸盐、亚胺、甲基、羧酸盐、磷酸盐、亚磷酸盐、膦酸盐、硼酸盐、硫氰酸盐、高氯酸盐、氟硅酸盐或硝酸盐，并且涉及该过程的中间化合物。
• KANTLEHNER W.; JAUS H.; KIENITZ L.; BREDERECK H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 12, 2096-2113
  作者：KANTLEHNER W.、 JAUS H.、 KIENITZ L.、 BREDERECK H.

  DOI：——

  日期：——
• KANTLEHNER W.; KIENITZ L.; JAUS H.; BREDERECK H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 12, 2089-2095
  作者：KANTLEHNER W.、 KIENITZ L.、 JAUS H.、 BREDERECK H.

  DOI：——

  日期：——