5-(甲基磺酰基)-2-噻吩甲醛 | 177194-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-(甲基磺酰基)-2-噻吩甲醛
• 英文名称: 5-methanesulfonyl-thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Methansulfonyl-thiophen-2-carbaldehyd；5-methanesulfonylthiophen-2-carboxaldehyde；5-(Methylsulfonyl)-2-thiophenecarbaldehyde；5-methylsulfonylthiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 177194-34-2
• 化学式: C₆H₆O₃S₂
• mdl: MFCD16140368
• 分子量: 190.244
• InChiKey: HIQYRHNJVSDOTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >100 °C
• 沸点：
  419.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(甲基磺酰基)-2-噻吩甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(chloromethyl)-5-(methylsulfonyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  用于二阶非线性光学的砜取代噻吩发色团的合成

  摘要：

  合成了一系列新的含有甲基磺酰基和苯磺酰基受体的共轭噻吩化合物1-4，这些化合物具有有效的二阶光学非线性，高热稳定性和良好的透明度，可用作非线性光学材料。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01648-6
• 作为产物：
  描述：

  5-甲磺酰噻吩-2-羧酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(甲基磺酰基)-2-噻吩甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOTHIAZOLE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  替代氨基噻唑衍生物，其制备方法，含有替代氨基噻唑的药物组合物，以及在治疗人类或动物疾病中的使用方法。这些化合物可能作为AgRP对黑色素皮质素受体作用的抑制剂而有用，因此可能有助于管理、治疗、控制或辅助治疗对黑色素皮质素受体调节敏感的疾病，包括与肥胖相关的疾病。

  公开号：

  WO2010025142A1

文献信息

• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 11-BETAHSD1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE 1,4 DISUBSTITUEE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BETAHSD1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004033427A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for use in the inhibition of 11βHSD1 is described.

  使用式(I)的化合物制造用于抑制11βHSD1的药物。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE SOUS FORME DE PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004009602A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases and more particularly to novel pyrazolopyrimidine compounds.

  本发明一般涉及激酶的抑制剂，更具体地涉及新型吡唑吡嘧啶化合物。
• [EN] BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES A ACTIVITE BIOLOGIQUE
  申请人：AMURA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2004007501A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds of general formula (I) wherein: Z = CR3R4, where R3 and R4 are independently chosen from CO-7-alkyl P1 = CR5R6, P2 = O, CR7R8 or NR9, Y = CR10R11-C(O) or CR10R11-C(S) or CR10R11-S(O) or CR10R11-SO2 (X)o=.CR16R17 (W)n = 0, S, C(O), S(O) or S(O)2-or NR18 (V)m = C(O), C(S), S(O), S(O)2, S(O)2NH, OC(O), NHC(O), NHS(O), NHS(O)2, OC(O)NH, C(O)NH or CR19R20, C=N-C(O)-OR19 or C=N-C(O)-NHR19, U = a stable. 5- to 7-membered monocyclic or a stable 8- to 11-membered bicyclic ring which is either saturated or unsaturated, and which includes zero to four heteroatoms and their salts, hydrates, solvates, complexes and prodrugs are inhibitors of cathepsin K and other cysteine protease inhibitors and are useful as therapeutic agents, .for example in osteoporosis, Paget's disease gingival diseases such as gingivitis and periodontitis, hypercalaemia of malignancy, metabolic bone disease, diseases involving matrix or cartilage degradation, in particular osteoarthritis and rheumatoid arthritis and neoplastic diseases. The compounds are also useful for validating therapeutic target compounds.

  通式（I）的化合物中：其中：Z = CR3R4，其中R3和R4分别选择自CO-7-烷基P1 = CR5R6，P2 = O，CR7R8或NR9，Y = CR10R11-C（O）或CR10R11-C（S）或CR10R11-S（O）或CR10R11-SO2（X）o = .CR16R17（W）n = 0，S，C（O），S（O）或S（O）2-或NR18（V）m = C（O），C（S），S（O），S（O）2，S（O）2NH，OC（O），NHC（O），NHS（O），NHS（O）2，OC（O）NH，C（O）NH或CR19R20，C = N-C（O）-OR19或C = N-C（O）-NHR19，U = a stable。5-至7-成员单环或稳定的8-至11-成员双环，其饱和或不饱和，并包括零至四个杂原子及其盐、水合物、溶剂合物、络合物和前药是猫hepsin K和其他半胱氨酸蛋白酶抑制剂的抑制剂，并可用作治疗剂，例如在骨质疏松症、Paget病、牙龈疾病如牙龈炎和牙周炎、恶性高钙血症、代谢性骨病、涉及基质或软骨降解的疾病，特别是骨关节炎和类风湿性关节炎和肿瘤性疾病。这些化合物还可用于验证治疗靶点化合物。
• Synthesis and Second-Order Nonlinearities of Chiral Prolinol-Substituted Chromophores
  作者：Shang-Shing P. Chou、Chiung-Yi Yu、Hong-Cheu Lin、Pao-Keng Yang

  DOI：10.1002/jccs.200400072

  日期：2004.6

  A new series of thiophene- and furan-containing chromophores with a chiral prolinol donor and a sulfone acceptor has been synthesized. The UV-vis absorptions, second-order nonlinear optical properties, and X-ray crystal structures are described.

  合成了一系列新的含噻吩和呋喃的发色团，具有手性脯氨醇供体和砜受体。描述了紫外-可见吸收、二阶非线性光学特性和 X 射线晶体结构。
• Second-order nonlinearities and crystal structures of methylsulfonyl- and phenylsulfonyl-substituted thiophene imino dyes
  作者：Shang-Shing P. Chou、Der-Jen Sun、Hong-Cheu Lin、Pao-Keng Yang

  DOI：10.1039/cc9960001045

  日期：——

  A simple synthesis of sulfone-substituted thiophene imino dyes 5 and 6 and their UV–VIS absorptions, second-order nonlinear optical properties, X-ray crystal structures and thermal stabilities are described.

  介绍了砜取代噻吩亚氨基染料 5 和 6 的简单合成及其紫外-可见吸收、二阶非线性光学特性、X 射线晶体结构和热稳定性。