1-chloro-2,2-dimethyl-butane | 6366-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-chloro-2,2-dimethyl-butane
• 英文别名: 1-Chlor-2,2-dimethyl-butan；2,2-dimethylbutyl chloride；1-Chlor-2.2-dimethyl-butan；1-Chloro-2,2-dimethylbutane
• CAS: 6366-35-4
• 化学式: C₆H₁₃Cl
• 分子量: 120.622
• InChiKey: JRUIYWSZTLWHME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -35.1°C (estimate)
• 沸点：
  124.13°C (estimate)
• 密度：
  0.8746
• 保留指数：
  773

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2,2-dimethyl-butane 在 sodium 作用下， 生成 1,1,2-三甲基环丙烷
  参考文献：
  名称：

  Whitmore; Carney, Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 2634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丁烷 在 磺酰氯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 1-chloro-2,2-dimethyl-butane
  参考文献：
  名称：

  Free Radical Rearrangements. I. The Free β-Methyl-β-α-tolylpropyl (p-Methylneophyl) Radical¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01140a053

文献信息

• [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SYNTHASE DE GLUCOSYLCÉRAMIDE
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2014043068A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention relates to inhibitors of glucosylceramide synthase (GCS) useful for the treatment of metabolic diseases, such as lysosomal storage diseases, either alone or in combination with enzyme replacement therapy, cystic disease and for the treatment of cancer.

  该发明涉及抑制葡萄糖鞘氨醇合成酶（GCS）的抑制剂，用于治疗代谢性疾病，如溶酶体贮积病，单独或与酶替代疗法、囊性疾病以及癌症的联合治疗。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2003076415A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to a pyrimidine compound of formula (1): wherein R1 is C3-C7 alkynyl; R2 is hydrogen, halogen, or C¿1?-C3 alkyl; and R?3 is C¿1-C8 alkyl that may be substituted with halogen or C1-C3 alkoxy, or C3-C6 cycloalkyl (that may be substituted with halogen or C1-C3 alkyl) C1-C3 alkyl; a pesticidal composition comprising the pyrimidine compound as an active ingredient; and a method for controlling pests comprising applying the pyrimidine compound to pests or habitats of pests.

  本发明涉及一种式（1）的嘧啶化合物：其中R1为C3-C7炔基；R2为氢、卤素或C1-C3烷基；R3为C1-C8烷基，可以被卤素或C1-C3烷氧基取代，或者C3-C6环烷基（可以被卤素或C1-C3烷基取代）C1-C3烷基；一种包含该嘧啶化合物作为活性成分的杀虫剂组合物；以及一种控制害虫的方法，包括将该嘧啶化合物施用于害虫或害虫栖息地。
• [EN] HIGHLY SELECTIVE NOVEL AMIDATION METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ D'UNE NOUVELLE AMIDATION TRÈS SÉLECTIVE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005121133A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention provides an industrial production method with a short process having a high yield of an aliphatic cyclic carboxamide having carboxyl group, which comprises reacting functional group-selectively using an inexpensive condensing agent without protecting the carboxyl group by esterification, that is, reacting carboxylic acid anhydride obtained by reacting carboxylic acid and tertiary carboxylic acid halide with aliphatic cyclic secondary amine having carboxyl group.

  本发明提供了一种工业生产方法，该方法具有短流程、高产率，用于制备含有羧基的脂肪族环状酰胺，其特点在于使用廉价的缩合剂对功能团进行选择性反应，而不通过酯化保护羧基，即通过将由羧酸与叔羧酸卤化物反应得到的羧酸酐与含有羧基的脂肪族环状仲胺进行反应。
• α-Eliminierung an verzweigten halogen-und dihalogenalkanen
  作者：W. Kirmse、G. Wächtershäuser

  DOI：10.1016/0040-4020(66)80103-5

  日期：1966.1

  The α-elimination of hydrogen chloride from 1-chloroalkanes, and the α-elimination of iodine from 1,1-diiodoalkanes have been studied with particular emphasis on the formation of isomeric cyclopropanes. The product ratios are compared to those obtained by the pyrolysis of diazoalkanes. The intermediates produced by the α-eliminations are found to insert more selectively into secondary and tertiary

  已经研究了从1-氯代烷烃中的氯化氢的α-消除和从1,1-二碘代烷烃中的碘的α-消除，特别着重于异构化环丙烷的形成。将产物比率与通过重氮链烷烃热解获得的比率进行比较。发现由α-消除产生的中间体更选择性地插入到仲和叔碳氢键中。用Na，Li和Mg处理1,1-二碘链烷烃主要产生环丙烷，而Zn和Cu通过Wagner-Meerwein型重排产生烯烃。
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS: ARYL MYXOPYRONIN DERIVATIVES<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS : DÉRIVÉS ARYL MYXOPYRONINES
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2013192352A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  The invention provides compounds of formula la, lb and Ic: [Formula Ia, Ib, and Ic] and salts thereof, wherein variables are as described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula Ia-Ic, methods of making such compounds, and methods of using such compounds, e.g., as inhibitors of bacterial RNA polymerase and as antibacterial agents.

  该发明提供了以下公式的化合物：[公式 Ia、Ib 和 Ic] 及其盐，其中变量如规范中所述，以及包含公式 Ia-Ic 化合物的组合物、制备这种化合物的方法以及使用这种化合物的方法，例如作为细菌RNA聚合酶的抑制剂和抗菌剂。