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4,4-Dichloro-2,3-diphenyl-2-cyclobuten-1-one | 17204-73-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-Dichloro-2,3-diphenyl-2-cyclobuten-1-one
英文别名
4,4-dichloro-2,3-diphenyl-3-cyclobutenones;4,4-dichloro-2,3-diphenyl-3-cyclobutenone;4,4-Dichloro-2,3-diphenylcyclobutenon;4,4-Dichloro-2,3-diphenylcyclobut-2-en-1-one
4,4-Dichloro-2,3-diphenyl-2-cyclobuten-1-one化学式
CAS
17204-73-8
化学式
C16H10Cl2O
mdl
——
分子量
289.161
InChiKey
PZVIDSXGKLDCJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    119.5-120.5 °C(Solvent: Benzene)
  • 沸点:
    367.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4-Dichloro-2,3-diphenyl-2-cyclobuten-1-one四甲基乙二胺溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.25h, 以1.28 mmol的产率得到2,3-diphenylcyclobut-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Efficient Approach to 1,2-Diazepines via Formal Diazomethylene Insertion into the C–C bond of Cyclobutenones
    摘要:
    Efficient monocyclic 1,2-diazepine formation via a tandem electrocyclization reaction of cyclobutenones with lithiodiazoacetate is demonstrated. The reaction proceeds through an oxy anion-accelerated 4 pi-ring opening of cyclobutene followed by an 8 pi-ring closure of the resultant oxy anion-substituted diazo-diene under mild conditions to furnish a 1,2-diazepine via formal diazomethylene insertion into the C-C bond of cyclobutenone.
    DOI:
    10.1021/ol301474g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Schmidt,A.H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 705 - 715
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Facile Addition of Dichloroketene to Acetylenes Mediated by Zinc and Ultrasound
    作者:M. Sharon、A. Parker、Carmelo J. Rizzo
    DOI:10.1080/00397919508011825
    日期:1995.9
    Abstract The addition of dichloroketene, generated from trichloroacetyl chloride, zinc dust and ultrasound, to terminal and internal acetylenes is reported. This procedure is a more convenient alternative to Zn-Cu couple.
    摘要 报道了将三氯乙酰氯、锌粉和超声波生成的二氯乙烯添加到末端和内部乙炔中。这个程序是一种更方便的替代 Zn-Cu 对的方法。
  • Copper-Catalyzed Borylation and Silylation of Dichlorocyclobutenones
    作者:Yi-Sen Qian、Zi-Lu Wang、Bing Jiang、Zhen-Yu Xiao、Yun-He Xu
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c00765
    日期:2023.5.19
    and silylation of dichlorocyclobutenones, which furnish the boron-substituted and silicon-substituted polyfunctionalized cyclobutenones in high yields. The reactions proceed under mild reaction conditions, show broad substrate scope, and display high chemoselectivity. In addition, a series of transformations of the corresponding products has been realized.
    我们报道了铜催化的二氯环丁烯酮的硼酸化和甲硅烷基化反应,以高产率提供硼取代和硅取代的多官能化环丁烯酮。该反应在温和的反应条件下进行,底物范围广,化学选择性高。此外,还实现了相应产品的一系列改造。
  • Cycloaddition. 30. Synthesis, regiochemistry, and reactions of dichlorocyclobutenones
    作者:Alfred Hassner、John L. Dillon
    DOI:10.1021/jo00168a003
    日期:1983.10
  • Cycloaddition of Dichloroketene to Acetylenes. A Synthesis of Cyclobutenones
    作者:Alfred Hassner、John Dillon
    DOI:10.1055/s-1979-28793
    日期:——
  • Mehta, Goverdhan; Uma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 10, p. 1154 - 1158
    作者:Mehta, Goverdhan、Uma
    DOI:——
    日期:——
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