(4,4-dihexyl-4H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene-2,6-diyl)bis(trimethylstannane) | 920503-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: (4,4-dihexyl-4H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene-2,6-diyl)bis(trimethylstannane)
• 英文别名: 5,5'-bis(trimethylstannyl)-4,4-bis(n-hexyl)-4H-cyclopenta[2,1-b;3,4-b']dithiophene；Me3Sn-CDT_C6-SnMe3；4,4-dihexyl-2,6-bis(trimethyl-stannyl)-4H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene；4,4-dihexyl-2,6-bis(trimethylstannyl)-4H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']bisthiophene；4,4-dihexyl-2,6-bis-trimethylstannanyl-4H-cyclopenta[2,1-b;3,4-b']dithiophene；(4,4-Dihexyl-4H-cyclopenta[1,2-b:5,4-b']dithiophene-2,6-diyl)bis(trimethylstannane)；(7,7-dihexyl-10-trimethylstannyl-3,11-dithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-4-yl)-trimethylstannane
• CAS: 920503-98-6
• 化学式: C₂₇H₄₆S₂Sn₂
• 分子量: 672.214
• InChiKey: LRMYTQFADOWAON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.9±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.11
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,4-dihexyl-4H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene-2,6-diyl)bis(trimethylstannane) 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(邻甲基苯基)磷 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 4,4-dihexyl-2,6-bis(5-bromothiophen-2-yl)-4H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']bisthiophene
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC QUINOID THIOPHENE ORGANIC PHOTOELECTRIC MATERIAL, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  一种杂环醌类噻吩有机光电材料，包括由式（1）表示的化合物，其中R1、R2、R5和R6，可能相同也可能不同，为H或C1-C20烷基或烷氧基；R3和R4，可能相同也可能不同，为C1-C20烷基或烷氧基；a和b，可能相同也可能不同，为1-12的整数；X为Si或C。还公开了该杂环醌类噻吩有机光电材料的制备方法及其用途。

  公开号：

  US20130005989A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4,-二己基-4H-环戊[2,1-B 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (4,4-dihexyl-4H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene-2,6-diyl)bis(trimethylstannane)
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC QUINOID THIOPHENE ORGANIC PHOTOELECTRIC MATERIAL, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  一种杂环醌类噻吩有机光电材料，包括由式（1）表示的化合物，其中R1、R2、R5和R6，可能相同也可能不同，为H或C1-C20烷基或烷氧基；R3和R4，可能相同也可能不同，为C1-C20烷基或烷氧基；a和b，可能相同也可能不同，为1-12的整数；X为Si或C。还公开了该杂环醌类噻吩有机光电材料的制备方法及其用途。

  公开号：

  US20130005989A1

文献信息

• Lewis Acid Adducts of Narrow Band Gap Conjugated Polymers
  作者：Gregory C. Welch、Guillermo C. Bazan

  DOI：10.1021/ja110968m

  日期：2011.3.30

  polymer systems (poly[(4,4-bis(2-ethylhexyl)cyclopenta-[2,1-b:3,4-b']dithiophene)-2,6-diyl-alt-([1,2,5]thiadiazolo[3,4-c]pyridine)-4,7-diyl] (10) and poly[(4,4-bis(2-ethylhexyl)cyclopenta-[2,1-b:3,4-b']dithiophene)-2,6-diyl-alt-(4',7'-bis(2-thienyl)-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-c]pyridine)-5,5-diyl] (11). From a materials perspective, it is worth pointing out that through the binding of B(C(6)F(5))(3), new

  我们报告了路易斯酸与包含供体和受体单元的窄带隙共轭共聚物的相互作用。广泛使用的聚[(4,4-双(2-乙基己基)环戊二烯-[2,1-b:3,4-b']二噻吩)-2,6-(diyl-alt-benzo[2, 1,3]噻二唑)-4,7-二基] (1) 与包含环戊二烯-[2,1-的小分子相比，与 B(C(6)F(5))(3) 的结合较弱b:3,4-b'] 二噻吩 (CDT) 单元两侧是两个苯并 [2,1,3] 噻二唑 (BT) 片段。对代表 1 的模型化合物的研究，以及 B(C(6)F(5))(3) 和 BBr(3) 之间的比较，表明由于 BT 周围的空间阻碍，路易斯酸配位的倾向降低氮位点。这些观察结果导致了发色团的​​设计，这些发色团包含一个受体单元和一个更碱性的氮位点，即吡啶[2，1,3]噻二唑 (PT)。通过检查 B(C(6)F(5))(3) 与两个小分子 bis(4,4-bis(hexyl)-4H-cyclopenta)
• Polymers with low band gaps and high charge mobility
  申请人：Konarka Technologies, Inc.

  公开号：US07772485B2

  公开（公告）日：2010-08-10

  This disclosure relates to a polymer containing a first comonomer repeat unit and a second comonomer repeat unit different from the first comonomer repeat unit. The first comonomer repeat unit includes a cyclopentadithiophene moiety. The polymer can be used as a photoactive material in a photovoltaic cell. This disclosure also relates to such photovoltaic cells, as well as modules containing such photovoltaic cells.

  本公开涉及一种聚合物，其中包含第一共聚物重复单元和与第一共聚物重复单元不同的第二共聚物重复单元。第一共聚物重复单元包括环戊二硫噻吩基团。该聚合物可用作光伏电池中的光活性材料。本公开还涉及这种光伏电池，以及包含这种光伏电池的模块。
• Topological Transformation of π‐Conjugated Molecules Reduces Resistance to Crystallization
  作者：Cheng Zhou、Qiuhong Cui、Caitlin McDowell、Martin Seifrid、Xiankai Chen、Jean‐Luc Brédas、Ming Wang、Fei Huang、Guillermo C. Bazan

  DOI：10.1002/anie.201702646

  日期：2017.8

  form crystals in which the molecular shape is significantly more planar. Two thermally reversible polymorphs for TT were observed by XRD and grazing-incidence wide-angle X-ray scattering (GIWAXS) measurements. These findings are relevant within the context of designing soft semiconductors that exhibit high solubility and a tendency to provide stable organized structures with desirable electronic properties

  设计两个电子离域分子作为模型，以了解分子形状如何影响分子半导体中溶解度和结晶趋势之间的权衡。溶解度更高的化合物TT包含一个非平面的联噻吩中心片段，而CT则具有一个平面的环戊二噻吩单元。量热研究显示，CT比TT更容易结晶。但是，吸收光谱法显示，最初的非晶态TT膜最终可以形成分子形状明显更平坦的晶体。TT的两种热可逆多晶型通过XRD和掠入射广角X射线散射（GIWAXS）测量来观察。这些发现在设计软半导体的背景下是有意义的，所述软半导体表现出高溶解度并且倾向于提供具有期望的电子性质的稳定的有组织的结构。
• HETEROCYCLOQUINOID THIOPHENE ORGANIC PHOTOELECTRIC MATERIAL, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Ocean's King Lighting Science&Technology Co., Ltd.

  公开号：EP2530085B1

  公开（公告）日：2015-03-18
• HETEROCYCLIC QUINOID THIOPHENE ORGANIC PHOTOELECTRIC MATERIAL, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Zhou Mingjie

  公开号：US20130005989A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  A heterocyclic quinoid thiophene organic photoelectric material, which comprises a compound represented by formula (1), in which R 1 , R 2 , R 5 and R 6 , which may be identical or different, are H or C 1 -C 20 alkyl or alkoxyl; R 3 and R 4 , which may be identical or different, are C 1 -C 20 alkyl or alkoxyl; a and b, which may be identical or different, are integer of 1-12; X is Si or C. A preparation method of said heterocyclic quinoid thiophene organic photoelectric material and the use thereof are also disclosed.

  一种杂环醌类噻吩有机光电材料，包括由式（1）表示的化合物，其中R1、R2、R5和R6，可能相同也可能不同，为H或C1-C20烷基或烷氧基；R3和R4，可能相同也可能不同，为C1-C20烷基或烷氧基；a和b，可能相同也可能不同，为1-12的整数；X为Si或C。还公开了该杂环醌类噻吩有机光电材料的制备方法及其用途。