5-(trimethylstannyl)-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 582313-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 5-(trimethylstannyl)-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: (4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-trimethylstannane
• CAS: 582313-56-2
• 化学式: C₉H₁₂ClN₃Sn
• 分子量: 316.377
• InChiKey: FTXWLMQCZJFEDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(trimethylstannyl)-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-氯-5-氟-7H-吡咯并[2,3-D]-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65335

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 、 三甲基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-(trimethylstannyl)-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65335

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Methods of inhibiting orthopoxvirus replication with nucleoside compounds
  申请人：Olsen B. David

  公开号：US20050164960A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention provides methods of inhibiting orthopoxvirus replication and/or treating orthopoxvirus infection with certain nucleoside compounds and derivatives thereof. These compounds are particularly useful as inhibitors of vaccinia virus and variola virus replication and/or for the treatment of vaccinia virus and variola virus infection. The nucleoside compounds may be administered alone or in combination with other agents active against orthopoxvirus infection, in particular against vaccinia virus or variola virus infection. Another aspect of the present invention provides for the use of such nucleoside compounds in the manufacture of a medicament for the inhibition of orthopoxvirus replication and/or for the treatment of orthopoxvirus infection. Yet a further aspect of the present invention provides such nucleoside compounds for use as a medicament for the inhibition of orthopoxvirus replication and/or for the treatment of orthopoxvirus infection.

  本发明提供了使用某些核苷类化合物及其衍生物来抑制正痘病毒复制和/或治疗正痘病毒感染的方法。这些化合物特别适用于抑制天花病毒和痘病毒的复制和/或治疗天花病毒和痘病毒感染。这些核苷类化合物可以单独或与其他对抗正痘病毒感染的药物联合使用，特别是对抗天花病毒或痘病毒感染的药物。本发明的另一方面提供了将这些核苷类化合物用于制造用于抑制正痘病毒复制和/或治疗正痘病毒感染的药物。本发明的另一个方面提供了这些核苷类化合物作为用于抑制正痘病毒复制和/或治疗正痘病毒感染的药物。
• Fluorinated Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine Nucleosides for the Treatment of Rna-Dependent Rna Viral Infection
  申请人：MacCoss Malcolm

  公开号：US20080280842A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention provides fluorinated pyrrolo[2,3,d]pyrimidine nucleoside compounds which are inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase. These compounds are inhibitors of RNA-dependent RNA viral replication and are useful for the treatment of RNA-dependent RNA viral infection. They are particularly useful as precursors to inhibitors of hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase, as precursors to inhibitors of HCV replication, and/or for the treatment of hepatitis C infection. The invention also describes pharmaceutical compositions containing such fluorinated pyrrolo[2,3-d]pyrimidine nucleoside alone or in combination with other agents active against RNA-dependent RNA viral infection, in particular HCV infection. Also disclosed are methods of inhibiting RNA-dependent RNA polymerase, inhibiting RNA-dependent RNA viral replication, and/or treating RNA-dependent RNA viral infection with the fluorinated pyrrolo[2,3-d]pyrimidine nucleoside of the present invention.

  本发明提供了一种氟代吡咯并[2,3,d]嘧啶核苷化合物，其是RNA依赖性RNA病毒聚合酶的抑制剂。这些化合物是RNA依赖性RNA病毒复制的抑制剂，可用于治疗RNA依赖性RNA病毒感染。它们特别适用于作为丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂的前体，作为HCV复制抑制剂的前体，和/或用于治疗丙型肝炎感染。该发明还描述了含有这种氟代吡咯并[2,3-d]嘧啶核苷单独或与其他对RNA依赖性RNA病毒感染，特别是HCV感染活性的药物组合物。还公开了使用本发明的氟代吡咯并[2,3-d]嘧啶核苷抑制RNA依赖性RNA聚合酶，抑制RNA依赖性RNA病毒复制和/或治疗RNA依赖性RNA病毒感染的方法。
• WO2006/65335
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——