3-benzyl-4-phenyltelluro-5-phenyl-2(5H)-butenolide | 864515-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-benzyl-4-phenyltelluro-5-phenyl-2(5H)-butenolide
• 英文别名: 4-benzyl-2-phenyl-3-phenyltellanyl-2H-furan-5-one
• CAS: 864515-75-3
• 化学式: C₂₃H₁₈O₂Te
• 分子量: 453.995
• InChiKey: KOWRPDXOKIXWRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-4-phenyltelluro-5-phenyl-2(5H)-butenolide 、 1-己炔 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到3-benzyl-4-(1-hexynyl)-5-phenyl-2(5H)-butenolide
  参考文献：
  名称：

  β的简便合成-通过亲电Tellurolactonization Organotellurobutenolides α -Allenoic酸

  摘要：

  我们报告β的合成方便，高效的方法-通过的aryltellurenyl卤化物引起的电tellurolactonization organotellurobutenolides α温和的条件下-allenoic酸。将所得的β - organotellurobutenolides可以用作通过与有机铜试剂或Pd / Cu的取代反应的前体多功能丁烯酸内酯衍生物（Ⅰ）催化与末端炔交叉耦合。

  DOI：

  10.1021/jo050564r
• 作为产物：
  描述：

  联苯二碲 在 磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 3-benzyl-4-phenyltelluro-5-phenyl-2(5H)-butenolide
  参考文献：
  名称：

  β的简便合成-通过亲电Tellurolactonization Organotellurobutenolides α -Allenoic酸

  摘要：

  我们报告β的合成方便，高效的方法-通过的aryltellurenyl卤化物引起的电tellurolactonization organotellurobutenolides α温和的条件下-allenoic酸。将所得的β - organotellurobutenolides可以用作通过与有机铜试剂或Pd / Cu的取代反应的前体多功能丁烯酸内酯衍生物（Ⅰ）催化与末端炔交叉耦合。

  DOI：

  10.1021/jo050564r

文献信息

• Facile Synthesis of β<i>-</i>Organotellurobutenolides via Electrophilic Tellurolactonization of <i>α</i>-Allenoic Acids
  作者：Qing Xu、Xian Huang、Jingqi Yuan

  DOI：10.1021/jo050564r

  日期：2005.8.1

  We report a convenient and highly efficient method for the synthesis of β-organotellurobutenolides by the aryltellurenyl halides-induced electrophilic tellurolactonization of α-allenoic acids under mild conditions. The resulting β-organotellurobutenolides can be utilized as precursors for versatile butenolide derivatives through a substitution reaction with organocuprate reagent or Pd/Cu(I)-catalyzed

  我们报告β的合成方便，高效的方法-通过的aryltellurenyl卤化物引起的电tellurolactonization organotellurobutenolides α温和的条件下-allenoic酸。将所得的β - organotellurobutenolides可以用作通过与有机铜试剂或Pd / Cu的取代反应的前体多功能丁烯酸内酯衍生物（Ⅰ）催化与末端炔交叉耦合。