bis[bis(trimethylsilyl)amido]stannylene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis[bis(trimethylsilyl)amido]stannylene
• 英文别名: bis[bis(trimethylsilyl)amino]tin(II)；bis{bis(trimethylsilyl)amide}tin(II)；di[bis(trimethylsilyl)amido]tin (II)；tin(II) bis(trimethylsilyl)amide；tin bis(trimethylsilyl)amide；(N(SiMe₃)₂)₂Sn；Bis(trimethylsilyl)azanide;tin(2+)
• 化学式: C₁₂H₃₆N₂Si₄Sn
• 分子量: 439.483
• InChiKey: WLNIUEYAQZRJFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[bis(trimethylsilyl)amido]stannylene 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型氨基（亚氨基）亚金属的合成及反应性

  摘要：

  图形摘要 摘要 通过 HNIPr [NIPr = 双(2,6-二异丙基苯基)咪唑啉-2-亚氨基] 与一当量的 Lappert 试剂 (E[N(SiMe3)2]2 , E = Ge, Sn)。亚氨基亚甲基化合物的二价性质通过它们对路易斯酸 [Fe2(CO)9] 和路易斯碱 [DMAP（对二甲氨基吡啶）] 的反应性得到证实。此外，从亚氨基锡基与一当量的三甲基甲硅烷基叠氮化物的反应中分离出叠氮基取代的亚锡基以其二聚形式 [N3SnNIPr]2 的形式。值得注意的是，亚氨基亚金属与 B(C6F5)3 的反应分别提供了环状锗 (II) 和锡 (II) 阳离子，通过甲基抽象和闭环反应。

  DOI：

  10.1080/10426507.2015.1128920
• 作为产物：
  描述：

  lithium hexamethyldisilazane 、 tin(ll) chloride 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以84 %的产率得到bis[bis(trimethylsilyl)amido]stannylene
  参考文献：
  名称：

  快速、可扩展的无溶剂获取 Lappert 的重质四甲苯 E{N(SiMe3)2}2 (E = Ge, Sn, Pb) 和 ECl{N(SiMe3)2} (E = Ge, Sn)

  摘要：

  标志性的 Lappert 重四萘嵌苯 E{N(SiMe 3 ) 2 } 2 (E = Ge ( 1 ), Sn ( 2 ), Pb ( 3 )) 已由 GeCl 2 ·(1,4-二恶烷)、SnCl 2有效制备或PbCl 2和Li{N(SiMe 3 ) 2 }通过完全无溶剂的一锅机械化学途径然后升华。这种快速、高产且可扩展的方法（2已以 100 mmol 的规模制备），环境足迹较小，代表了过去 50 年报道的任何合成路线的显着改进，是迄今为止罕见的例子机械化学在主族化学领域的应用。这种无溶剂路线已成功扩展到其他较重的四萘嵌苯的制备，例如ECl{N(SiMe 3 ) 2 } (E = Ge ( 4 ), Sn ( 5 ))。

  DOI：

  10.1039/d3sc02709k
• 作为试剂：
  描述：

  1-tosyl-1H-indole-5-carbaldehyde 在 三乙烯二胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 bis[bis(trimethylsilyl)amido]stannylene 、 (R,R,R)-Ph-SKP 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 857.0h， 生成 (S)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-methylene-4-(5-indolyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法和在制药中的用途

  摘要：

  本发明属合成药物化学领域，涉及具有显著抗肿瘤活性的包括二芳基乙内酰脲类化合物和β‑内酰胺类化合物及其在制药中的应用。本发明还包括这类化合物、其药用盐及其药物组合物在制备预防或治疗与肿瘤相关疾病的药物中的应用。本发明提供的化合物或其在药学上可接受的盐在体外能通过抑制微管蛋白聚集抑制肿瘤细胞生长的调控机制，在体外、体内可有效抑制裸鼠移植肿瘤的生长，可以用于制备预防或者治疗与肿瘤相关疾病的药物。所述与肿瘤相关疾病包括良、恶性肿瘤以及肿瘤引起的其他疾病。所述的二芳基乙内酰脲类化合物和β‑内酰胺类化合物具有如下通式结构：

  公开号：

  CN108658869A

文献信息

• On the coordination chemistry of organochalcogenolates R^NMe2^E⁻ and R^NMe2^E^O⁻ (E = S, Se) onto lead(<scp>ii</scp>) and lighter divalent tetrel elements
  作者：Alexandra Pop、Lingfang Wang、Vincent Dorcet、Thierry Roisnel、Jean-François Carpentier、Anca Silvestru、Yann Sarazin

  DOI：10.1039/c4dt02252a

  日期：——

  Several families of heteroleptic tetrelenes of general formulae M(E^RNMe2)[N(SiMe3)2] and M(O^E^RNMe2)[N(SiMe3)2] (where E = S, Se; M = Ge, Sn, Pb; RNMe2 = 2-(Me2NCH2)C6H4] supported by organochalcogenolato ligands have been prepared and fully characterised. The coordination chemistry of these ligands containing both hard (N, O) and soft (S, Se) atoms onto metals of varying size, polarisability, electropositivity

  通式为M（E ^ R NMe2）[N（SiMe 3）2 ]和M（O ^ E ^ R NMe2）[N（SiMe 3）2 ]的几类杂四苯胺（其中E = S，Se; M = Ge，Sn，Pb; R NMe2 =由有机硫属元素配体负载的2-（Me 2 NCH 2）C 6 H 4 ]并进行了表征，这些配体的化学结构同时包含硬（N，O）和软（S，Se）原子在各种尺寸，极化率，正电性和静电表面电势的金属上得到了探索。在分子固态下，配合物M（E ^ R NMe2）[N（SiMe3） 2 ]是单体的，尽管在亚铅Pb [SeC 6 H 4（CH 2 NMe 2）-2] [N（SiMe 3） 2 ]。另一方面，所有配合物M（O ^ E ^ R NMe2）[N（SiMe 3） 2 ]形成具有O桥原子的中心对称双金属二聚体。多核（ 29 Si， 77 Se， 119 Sn， 207Pb）NMR光谱学和晶体学研究表明
• Stable divalent germanium, tin and lead amino(ether)-phenolate monomeric complexes: structural features, inclusion heterobimetallic complexes, and ROP catalysis
  作者：Lingfang Wang、Sorin-Claudiu Roşca、Valentin Poirier、Sourisak Sinbandhit、Vincent Dorcet、Thierry Roisnel、Jean-François Carpentier、Yann Sarazin

  DOI：10.1039/c3dt51681d

  日期：——

  and lead(II) amido complexes LOi}M(N(SiMe3)2) (M = GeII, PbII) bearing amino(ether)phenolate ligands are readily available using the proteo-ligands LOi}H of general formula 2-CH2NR2-4,6-tBu2-C6H2OH (i = 1, NR2 = N((CH2)2OCH3)2; i = 2, NR2 = NEt2; i = 3, NR2 = aza-15-crown-5) and M(N(SiMe3)2)2 precursors. The molecular structures of these germylenes and plumbylenes, as well as those of LO3}GeCl, LO3}SnCl

  稳定的带有氨基（醚）酚盐配体的锗（II）和铅（II）酰胺基络合物LO i } M（N（SiMe 3）2）（M = Ge II，Pb II）易于使用。 LO i } H通式2-CH 2 NR 2 -4,6- t Bu 2 -C 6 H 2 OH（i = 1，NR 2 = N（（CH 2）2 OCH 3）2 ; i = 2 ，NR 2 = NEt2 ; i = 3，NR 2 = aza-15-crown-5）和M（N（SiMe 3） 2） 2前体。这些种亚甲基和亚苄基以及LO 3 } GeCl，LO 3 } SnCl和同类LO 4 } Sn II（N（SiMe 3） 2）的分子结构，其中NR 2 = aza-12 -cro-4，已在晶体学上确定。所有配合物均为单体，具有3个坐标的金属中心。酚盐系统地充当N ^ O酚盐二齿配体，金属与O侧臂之间没有相互作用在这些情况下（对于LO 1 }
• Coordination diversity in tin compounds with bis(benzoxazole)phenol as a polydentate ligand: Synthesis and crystal structure studies
  作者：Raúl Segovia-Pérez、José G. Alvarado-Rodríguez、Susana Rojas-Lima、Heraclio López-Ruiz、Noemí Andrade-López、Vojtech Jancik、Julián Cruz-Borbolla、Diego Martínez-Otero

  DOI：10.1080/00958972.2018.1528498

  日期：2018.11.17

  hydrogen bond OH—N and a planar arrangement of the bis(benzoxazolyl)phenolic system. In the molecular structures of both complexes containing HL an intramolecular hydrogen bond of NH—O type was also present. The coordination of the ligand in either neutral or anionic form is described by a κO,κN chelate mode toward Sn. All complexes displayed bis(benzoxazolyl)phenolic moieties close to planar; the

  摘要 2,6-双(苯并恶唑基)-4-叔丁基苯酚 (HL) 与 [nBuxSnCl4−x] (x = 0, 1) 以 1:1 的化学计量反应生成锡配位配合物 [(HL)SnnBuxCl4− x] [x = 0 (1); x = 1 (2)]。使用具有高碱性基团的试剂（例如 nBuLi 或 [SnN(SiMe3)2}2]）进行 HL 的去质子化。这些碱性试剂促使配体以其阴离子形式配位，分别产生复合物 [(thf)2Li(L)SnCl4] (3) 和 [(L)SnN(SiMe3)2}] (4)。HL 的分子结构显示出分子内氢键 OH-N 和双（苯并恶唑基）酚系统的平面排列。在含有 HL 的两种配合物的分子结构中，也存在 NH-O 型的分子内氢键。中性或阴离子形式的配体的配位由 κO 描述，κN 螯合模式对 Sn。所有配合物都显示出接近平面的双（苯并恶唑基）酚基；最小平面系统在 4 中观察到，这也是通过
• <i>N</i> ‐Alkoxy Carboxamide Stabilized Tin(II) and Germanium(II) Complexes for Thin‐Film Applications
  作者：Sheby Mary George、Ji Hyeun Nam、Ga Yeon Lee、Jeong Hwan Han、Bo Keun Park、Chang Gyoun Kim、Dong Ju Jeon、Taek‐Mo Chung

  DOI：10.1002/ejic.201600884

  日期：2016.12

  A new series of germanium (1-5) and tin (6-10) complexes were successfully synthesized by employing N-alkoxy functionalized carboxylamide as the stabilizing ligands and these complexes could potentially serve as precursors for thin film applications. All complexes were characterized by Fourier transform (FT) infrared, and nuclear magnetic resonance spectroscopies as well as elemental and thermogravimetric

  通过采用 N-烷氧基官能化羧酰胺作为稳定配体，成功合成了一系列新的锗 (1-5) 和锡 (6-10) 配合物，这些配合物有可能作为薄膜应用的前体。所有配合物均通过傅里叶变换 (FT) 红外光谱和核磁共振光谱以及元素和热重 (TG) 分析进行表征。配合物 5 和 10 的单晶 X 射线研究表明，它们在单斜空间群 (P2(1)/c) 中作为单体结晶。这些配合物中的金属中心与四个氧原子配位并显示出扭曲的三角双锥几何形状。配合物的热重分析和挥发性研究表明化合物 2-4 和 6-9 具有良好的挥发性和稳定性。在这些复合体中，
• Combined NMR and DFT Study on the Complexation Behavior of Lappert’s Tin(II) Amide
  作者：Lies Broeckaert、Jan Turek、Roman Olejník、Aleš Růžička、Monique Biesemans、Paul Geerlings、Rudolph Willem、Frank De Proft

  DOI：10.1021/om3012344

  日期：2013.4.8

  evidenced by its large upfield chemical shift Δδ(119Sn) of 635 ppm. The experimental chemical shifts were reproduced by DFT (NMR) calculations, demonstrating similar trends in the interaction strength with the σ- and π-donors. The stannylene SnN[Si(CH3)3]2}2 showed the ability to react with Fe(CO)5 and Fe2(CO)9 in the molar ratio 1/1 to provide L2SnFe(CO)4 complexes. With a molar excess of Fe2(CO)9

  通过119 Sn NMR化学位移测量研究了Lappert在1970年代首次报道的亚锡Sn N [Si（CH 3）3 ] 2 } 2的络合化学。为此，将实验NMR数据和理论密度泛函理论（DFT）计算相结合，以深入了解亚锡与各种具有σ和/或π配位能力的溶剂分子之间的相互作用。实测值的微小变化119Sn的化学位移揭示了与溶剂分子的供体-受体相互作用。与作为参考的非配位溶剂环己烷相比，芳香族溶剂分子（苯和甲苯）的配位作用弱，而σ-给体THF和吡啶的配位作用强得多。吡啶被确认为最强的供体，其大的高场化学位移Δδ（119 Sn）为635 ppm证明了这一点。通过DFT（NMR）计算重现了实验化学位移，表明与σ和π供体的相互作用强度具有相似的趋势。亚锡Sn N [Si（CH 3）3 ] 2 } 2具有与Fe（CO）5和Fe反应的能力。2（CO）9以摩尔比1/1提供L 2 SnFe（CO）4络合物。由于摩尔过量的Fe