4,4-difluoro-N-(3-oxo-1-phenylpropyl)cyclohexane-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 4,4-difluoro-N-(3-oxo-1-phenylpropyl)cyclohexane-1-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₉F₂NO₂
• 分子量: 295.329
• InChiKey: FCEMFOOGKQYYIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S)-4,4-Difluoro-N-(3-hydroxy-1-phenylpropyl)cyclohexanecarboxamide 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碳酸氢钠 、 sodium thiosulfate 、 sodium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以65 %的产率得到4,4-difluoro-N-(3-oxo-1-phenylpropyl)cyclohexane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用 TEMPO/NaOCl 连续流动氧化醇以选择性和可规模化合成醛

  摘要：

  报道了一种简单且良性的连续流动氧化方案，用于选择性地将伯醇和仲醇转化为各自的醛和酮产物。该方法在双相溶剂系统中结合使用催化量的 TEMPO 和溴化钠和次氯酸钠。可耐受多种底物，包括含有基于潜在敏感氮和硫部分的杂环的底物。流动方法可以通过形成羰基亚硫酸氢盐加合物与在线反应萃取相结合，这有助于分离剩余底物或其他杂质。对十克规模的苯丙醛的制备过程稳健性进行了评估，苯丙醛是一种三氟甲基化恶唑结构单元，也是抗 HIV 药物马拉韦罗的后期中间体，这证明了这种连续氧化方法的潜在价值。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.3c00237

文献信息

• Tropane derivatives useful in therapy
  申请人：——

  公开号：US20020013337A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention provides compounds of the formula: 1 wherein R 1 is C 3-6 cycloalkyl optionally substituted by one or more fluorine atoms, or C 1-6 alkyl optionally substituted by one or more fluorine atoms, or C 3-6 cycloalkylmethyl optionally ring-substituted by one or more fluorine atoms; and R 2 is phenyl optionally substituted by one or more fluorine atoms, to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such compounds.

  本发明提供了以下结构的化合物：其中R1是C3-6环烷基，可选择地被一个或多个氟原子取代，或者是C1-6烷基，可选择地被一个或多个氟原子取代，或者是C3-6环烷基甲基，可选择地被一个或多个氟原子取代；以及R2是苯基，可选择地被一个或多个氟原子取代，其药学上可接受的盐和溶剂合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有这些化合物的组合物和用途的制备过程。
• TROPANE DERIVATIVES USEFUL IN THERAPY
  申请人：PERROS Manoussos

  公开号：US20080132537A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The present invention provides compounds of the formula: wherein R 1 is C 3-6 cycloalkyl optionally substituted by one or more fluorine atoms, or C 1-6 alkyl optionally substituted by one or more fluorine atoms, or C 3-6 cycloalkylmethyl optionally ring-substituted by one or more fluorine atoms; and R 2 is phenyl optionally substituted by one or more fluorine atoms, to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such compounds.

  本发明提供了以下式子的化合物：其中，R1是C3-6环烷基，可选地被一个或多个氟原子取代，或C1-6烷基，可选地被一个或多个氟原子取代，或C3-6环烷基甲基，可选地被一个或多个氟原子取代；以及R2是苯基，可选地被一个或多个氟原子取代。本发明还提供了药学上可接受的盐和溶剂，以及制备这种化合物所使用的中间体、含有这种化合物的组合物及其用途的制备方法。
• Piperidine or 8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl derivatives useful as modulators of chemokine receptor activity (especially ccr5)
  申请人：Cumming John

  公开号：US20050171353A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention provides a compound of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 3a , R 4 , R 4a , R 5 , and R 6 are as defined; or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof; compositions containing these compounds, processes for preparing them and their use as modulators of chemokine activity (for example CCR5 activity).

  本发明提供一种化合物，其化学式为（I），其中A，R1，R2，R3，R3a，R4，R4a，R5和R6如定义；或其药学上可接受的盐或溶剂化物；包含这些化合物的组合物，制备它们的过程以及它们作为趋化因子活性调节剂（例如CCR5活性）的用途。
• Immunoassays, Haptens, Immunogens and Antibodies for Anti-HIV Therapeutics
  申请人：Valdez Johnny

  公开号：US20070218486A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  This invention provides compounds, methods, immunoassays, and kits relating to active, metabolically sensitive (“met-sensitive”) moieties of anti-HIV therapeutics, such as HIV protease inhibitors (PI), HIV nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTI) and HIV entry inhibitors (EII).

  本发明提供了与抗HIV治疗中的活性、代谢敏感（“代谢敏感”）分子相关的化合物、方法、免疫测定和试剂盒，例如HIV蛋白酶抑制剂（PI）、HIV核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）和HIV进入抑制剂（EII）。
• Novel Piperidine/8-Azabicyclo [3.2.1.] Octan Derivatives As Modulators Of Chemokine Receptor Ccr5
  申请人：Tucker Howard

  公开号：US20080021038A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Compounds of formula (I) wherein neither R 4 nor R 5 is hydrogen; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  公式(I)的化合物，其中R4和R5均不是氢；包含它们的组合物，制备它们的过程以及它们在医疗治疗中的应用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。