1,2-Dimethyl-octahydro-isoindol | 87401-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2-Dimethyl-octahydro-isoindol
• 英文别名: 1,2-dimethyl-octahydro-isoindole；1,2-Dimethyloctahydro-1H-isoindole；1,2-dimethyl-1,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroisoindole
• CAS: 87401-47-6
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: UYBLBFBWSFYXOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• SUBSTITUTED ALIPHANES, CYCLOPHANES, HETERAPHANES, HETEROPHANES, HETERO-HETERAPHANES AND METALLOCENES USEFUL FOR TREATING HCV INFECTIONS
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc

  公开号：US20160113907A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present disclosure provides substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes, of Formula I D-M-D  (Formula I) useful as antiviral agents. In certain embodiments disclosed herein M is a group —P-A-P— where A is Certain substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes disclosed herein are potent and/or selective inhibitors of viral replication, particularly Hepatitis C virus replication. Pharmaceutical compositions/and combinations containing one or more substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes and a pharmaceutically acceptable carrier are also provided by this disclosure. Methods for treating viral infections, including Hepatitis C viral infections are provided by the disclosure.

  本公开提供了代替脂肪族化合物、环芳烃、杂环芳烃、杂杂环芳烃和金属茂的化合物，其化学式为ID-M-D  (式I)，可作为抗病毒剂使用。在本公开的某些实施例中，M是一个由—P-A-P—组成的基团，其中A是某些代替的脂肪族化合物、环芳烃、杂环芳烃、杂杂环芳烃和金属茂是有效的和/或选择性抑制病毒复制，特别是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。本公开还提供了含有一种或多种代替脂肪族化合物、环芳烃、杂环芳烃、杂杂环芳烃和金属茂以及药学上可接受的载体的制药组合物/和组合物。本公开还提供了治疗病毒感染，包括乙型肝炎病毒感染的方法。
• PHARMACEUTICAL INTERMEDIATES IN THE SYNTHESIS OF ACE-INHIBITORS AND THE USE THEREOF
  申请人：Porcs-Makkay Marta

  公开号：US20100286404A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The compounds of the general Formula (I), wherein R 1 is aryl or alkyl; R 2 represents alkyl; R 3 represents alkyl or aralkyl, are valuable pharmaceutical intermediates, which can be prepared by reacting a compound of the general Formula (IV) (wherein the definitions of R 1 and R 2 are as above), with at least 2 molar equivalents of the compound of the general Formula (VI) (wherein X represents halogen or tertiary butyloxycarbonyloxy group and R 3 is as defined above). The known compounds of the general Formula (II) (wherein R 1 and R 2 are as defined above) are prepared by reacting the compounds of the general Formula (I) with thionyl chloride. The compounds of the general Formula (I) are new intermediates useful in the synthesis of pharmaceutically active ingredients, particularly in the preparation of ACE-inhibitors, e.g. enalapril, perindopril or ramipril.

  通式（I）化合物中，R1为芳基或烷基；R2代表烷基；R3代表烷基或芳基烷基，是有价值的制药中间体。这些中间体可以通过将通式（IV）化合物（其中R1和R2的定义如上所述）与至少2摩尔当量的通式（VI）化合物（其中X代表卤素或叔丁氧羰氧基，R3如上所定义）反应而制备。通式（II）化合物（其中R1和R2如上所定义）是通过将通式（I）化合物与氯化硫酰反应制备而成。通式（I）化合物是在药物活性成分的合成中有用的新中间体，特别是在ACE抑制剂（例如依那普利、贝那普利或雷米普利）的制备中。
• [EN] HCV INHIBITORS, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DU VHC, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] HCV抑制剂、其制备方法与应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2017076201A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  一种具有式I结构的HCV抑制剂、其制备方法与应用，其中式中的取代基与说明书中的定义相同。该系列化合物具有抑制HCV的活性的作用，可应用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染相关疾病药物的开发，具有广阔的应用前景。
• [EN] 1,4(1,4)-DIPHENYLHEXACYCLOPHANE-12,43-DIYL DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ 1,4(1,4)-DIPHÉNYLHEXACYCLOPHANE-12,43-DIYLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 1,4(1,4)-二苯杂环六蕃-12,43-二基衍生物及其制备方法与应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2017076187A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  提供一种1,4(1,4)-二苯杂环六蕃-12,43-二基衍生物及其制备方法与应用。该系列化合物可以抑制HCV的活性，可应用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染相关疾病药物的开发，具有广阔的应用前景。见式（I）。
• [EN] PRODRUG OF ANTIVIRAL NUCLEOSIDE ANALOGUES, AND COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENT D'ANALOGUES NUCLÉOSIDIQUES ANTIVIRAUX, COMPOSITION ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 一种抗病毒核苷类似物前药及其组合物、用途
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018121678A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  本发明涉及一种抗病毒核苷类似物前药及其组合物、用途，具体的涉及抗丙肝病毒的核苷类似物前药。其作HCV NS5B聚合酶的抑制剂、用作HCV复制的抑制剂和用于治疗哺乳动物中的丙型肝炎感染。