(1-methyl-1,2,3 4-tetrahydro-7-isoquinolinyl)methanol | 371221-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (1-methyl-1,2,3 4-tetrahydro-7-isoquinolinyl)methanol
• 英文别名: (1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)methanol
• CAS: 371221-61-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: VRHBUYFUWJZGTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-isoquinolinecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1-methyl-1,2,3 4-tetrahydro-7-isoquinolinyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Naphthamidine urokinase inhibitors

  摘要：

  具有以下化学式的化合物是尿激酶的抑制剂，对于尿激酶在某些疾病治疗中起作用是有用的。还公开了抑制尿激酶的组合物、制备尿激酶抑制剂的方法，以及在哺乳动物中抑制尿激酶的方法。

  公开号：

  US06504031B1

文献信息

• [EN] NAPHTHAMIDINE UROKINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEUR DE NAPHTHAMIDINE UROKINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2001081314A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  Compounds having formula (I) are inhibitors of urokinase and are useful in the treatment of diseases in which urokinase plays a role. Also disclosed are urokinase-inhibiting compositions, methods for the preparation of urokinase-inhibitors, and a method of inhibiting urokinase in a mammal.

  式(I)的化合物是尿激酶抑制剂，并可用于治疗与尿激酶有关的疾病。还公开了抑制尿激酶的组合物、制备尿激酶抑制剂的方法以及抑制哺乳动物体内尿激酶的方法。
• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：Brenneman Jehrod Burnett

  公开号：US20130065918A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A and B are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，A和B的定义如本文所述。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及这些过程中有用的中间体。
• NAPHTHAMIDINE UROKINASE INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1276722B1

  公开（公告）日：2006-03-08
• US6495562B1
  申请人：——

  公开号：US6495562B1

  公开（公告）日：2002-12-17
• US6504031B1
  申请人：——

  公开号：US6504031B1

  公开（公告）日：2003-01-07